→ جميع الأمراض

أمراض الدم والجهاز المناعي

حمى البحر المتوسط العائلية (FMF)

مرض وراثي تتكرر فيه نوبات من الحمى مصحوبة بألم في البطن أو الصدر أو المفاصل. وهو شائع نسبيًا في تركيا.

غير مدرج ضمن البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة في تركيا (فحص كعب القدم). المصدر

يوجد في Orphanet دليل إرشادي لأطباء الطوارئ حول هذا المرض (اللغة: الألمانية, الإنجليزية, الإسبانية, الفرنسية, الإيطالية, البرتغالية). عرض في Orphanet

أعدّوا بطاقة طوارئ

هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.

تتم متابعة هذا المرض من خلال مجموعة «أمراض الدم والجهاز المناعي».

التعرّف على المرض

لم يراجع طبيب هذا القسم بعد. يلخّص بلغة بسيطة معلومات المرضى من مصادر مثل MedlinePlus وOrphanet وNHS. قد يختلف المرض من شخص لآخر؛ استشيروا الطبيب بشأن التشخيص والعلاج.

ماذا يحدث في هذا المرض؟

في حمى البحر المتوسط العائلية (FMF) تحدث في الجسم نوبات التهاب متكررة. وفي النوبات يظهر ألم في البطن أو الصدر أو المفاصل مع الحمّى. وغالبًا ما تستمر النوبات بين نصف يوم وثلاثة أيام. وقد تتراوح المدة بين نوبتين من أيام إلى سنوات.

ما الأعراض التي قد تظهر؟

غالبًا ما تبدأ النوبات الأولى في الطفولة أو المراهقة. ولدى بعض الأشخاص تظهر لاحقًا.

  • حمّى تأتي على شكل نوبات (شائع)
  • ألم في البطن (شائع)
  • ألم في الصدر أو المفاصل (شائع)
  • شكاوى خفيفة قبل النوبة مثل ألم العضلات أو الصداع أو الوهن (لدى نحو النصف)
  • طفح جلدي (أحيانًا)
  • التهاب في الخصية لدى الذكور (نادر)
  • إذا لم يُعالَج المرض: تراكم بروتين في الكلية (الداء النشواني) وفشل كلوي (خطر مهم)

كيف يُشخَّص؟

يوضع التشخيص غالبًا بحسب خصائص النوبات. ويستخدم الأطباء لذلك معايير محددة. ويساعد الفحص الجيني، لكنه وحده لا يعطي دائمًا نتيجة قاطعة.

العلاج والرعاية

الأساس هو تناول الدواء الذي يمنع النوبات وضرر الكلية بانتظام. وهذا العلاج يستمر غالبًا مدى الحياة. وتوجد خيارات أخرى لمن لا يستطيعون تناول هذا الدواء. ويُتابَع مؤشر الالتهاب في الدم بانتظام. الطبيب الذي يتابع المرض هو من يقرّر العلاج المناسب.

للعائلة: الوراثة والاستشارة الوراثية

تنتقل FMF غالبًا بأخذ جين متغيّر واحد من الأم وآخر من الأب. والأم والأب الحاملان للجين لا تظهر عليهما علامات غالبًا. ونادرًا قد يؤدي جين متغيّر واحد فقط إلى المرض أيضًا. وترشد الاستشارة الوراثية العائلة بشأن الخطر.

المصدر: MedlinePlus Genetics — Familial Mediterranean fever · Orphanet — Familial Mediterranean fever (ORPHA:342)

معلومات أساسية

ما مدى شيوعه؟
معدل الانتشار: 1-5 من كل 10 000 (أوروبا)
متى يبدأ عادةً؟
الرضاعة, الطفولة, المراهقة, البلوغ
الجين/الجينات المعنية
MEFV

هذه المعلومات مأخوذة من سجلات Orphanet وMedlinePlus (آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026). قيم الشيوع نطاقات تقريبية.

لستم وحدكم: جمعيات المرضى في تركيا

منظمات غير ربحية للمرضى وعائلاتهم في تركيا تُعنى بهذا المرض أو بمجموعة الأمراض التي ينتمي إليها. الروابط للمعلومات فقط؛ Doktorclub غير مرتبطة بهذه المنظمات ولا توصي بها.

لجميع الأمراض النادرة: Nadir Hastalıklar Federasyonu

تم التحقق من الروابط في 8 أكتوبر 2026.

الدعم والمساعدة

  • في حالة الطوارئ في تركيا، اتصلوا بالرقم 112.
  • للدعم النفسي والاجتماعي: خط الدعم الاجتماعي ALO 183 (على مدار الساعة، مجاني من داخل تركيا): alo183.aile.gov.tr
  • لمقدّمي الرعاية: صحة مقدّم الرعاية
  • التحضير لزيارة الطبيب · اجمعوا أسئلتكم وملاحظات الأعراض في صفحة واحدة، ثم اطبعوها وخذوها معكم.

لا تقوم Doktorclub بالتشخيص ولا توصي بعلاجات ولا تحيل إلى مستشفيات أو أطباء. الغرض من هذه الصفحات مساعدتكم على التحدث مع طبيبكم.

مستجدات حول FMF

التجارب السريرية (ClinicalTrials.gov)

التجربة السريرية دراسة منظَّمة تختبر ما إذا كان علاج جديد آمنًا وفعّالًا لدى مرضى يشاركون طوعًا. تبحث معظم التجارب عن عمر معيّن وتغيّر جيني وحالة صحية محددة. المشاركة طوعية.

هذه القائمة ليست توصية علاجية. العلاجات التي تُختبر في تجارب المراحل 1–3 لا تزال قيد البحث (تجريبية): لم تثبت فعاليتها وسلامتها بعد، وليست علاجات معتمدة. تعتمد المشاركة على معايير كل تجربة وعلى تقييم الطبيب؛ والخطوة الأولى هي التحدث مع الطبيب المتابع لحالتك.

أسئلة يمكنكم طرحها على الطبيب

  • هل يمكن أن تكون هذه التجربة مناسبة لنا؟
  • إذا شاركنا، كيف سيتأثر العلاج الحالي والمتابعة؟
  • أين تُجرى التجربة، وكيف تُدار مسائل السفر والإقامة؟
  • ماذا يحدث إذا أردنا الانسحاب من التجربة؟

يسجّل موقع ClinicalTrials.gov لهذا المرض 8 من الدراسات التداخلية النشطة. منها 5 تستقبل مشاركين حاليًا؛ و4 لها مراكز في تركيا. آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026.

سجلات مختارة (الدراسات التي لها مركز في تركيا أولًا). عناوين الدراسات بلغتها الأصلية (الإنجليزية):

عرض جميع الدراسات على ClinicalTrials.gov · المشاركة في الدراسات السريرية

أمراض الدم والجهاز المناعي: مستجدات أخرى

الرموز الطبية (للحديث مع طبيبك والبحث عن المصادر)

تحدّد هذه الرموز المرض في التصنيفات وقواعد البيانات الدولية. قد تفيدك عند الحديث مع طبيبك أو البحث عن مصادر موثوقة.

رمز Orphanet: ORPHA:342 · ICD-11 4A60.0

تمت مطابقة الرموز مع تصنيف ICD-11 لمنظمة الصحة العالمية ومع Orphanet بتاريخ 6 أكتوبر 2026.

تقدّم هذه الصفحة معلومات عامة ولا تُغني عن التشخيص أو العلاج. استشر طبيبك بشأن الأعراض والتشخيص والعلاج.

المعلومات الواردة في هذه الصفحات للتثقيف العام فقط، ولا تغني عن الاستشارة الطبية. استشر طبيبك في قرارات التشخيص والعلاج. في حالات الطوارئ داخل تركيا، اتصل بالرقم 112.

يستند كل خبر إلى مصدر متاح للجميع، ويُصنَّف بحسب مستوى الدليل. لا إعلانات ولا أسماء تجارية للأدوية. مبادئنا العلمية

ترجم فريق التحرير في Doktorclub هذه الصفحة عن التركية.