→ جميع الأمراض

أمراض الرئة

التليّف الرئوي مجهول السبب (IPF)

مرض يتكوّن فيه نسيج ندبي في الرئة دون سبب معروف. ويصبح التنفس صعبًا. ويبدأ غالبًا في سن متقدمة ويتقدّم ببطء.

غير مدرج ضمن البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة في تركيا (فحص كعب القدم). المصدر

يوجد في Orphanet دليل إرشادي لأطباء الطوارئ حول هذا المرض (اللغة: الفرنسية). عرض في Orphanet

أعدّوا بطاقة طوارئ

هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.

تتم متابعة هذا المرض من خلال مجموعة «أمراض الرئة».

التعرّف على المرض

لم يراجع طبيب هذا القسم بعد. يلخّص بلغة بسيطة معلومات المرضى من مصادر مثل MedlinePlus وOrphanet وNHS. قد يختلف المرض من شخص لآخر؛ استشيروا الطبيب بشأن التشخيص والعلاج.

ماذا يحدث في هذا المرض؟

يتراكم نسيج ندبي في نسيج الرئة مع الوقت. ويُسمّى هذا التليّف. فتتصلّب الرئة ولا تستطيع تمرير ما يكفي من الأكسجين إلى الدم. والسبب غير معروف؛ ولهذا يُسمّى مجهول السبب. وتختلف سرعة تقدّمه كثيرًا من شخص لآخر.

ما الأعراض التي قد تظهر؟

تبدأ العلامات ببطء وتزداد مع الوقت.

  • ضيق التنفس، أولًا مع المجهود (شائع)
  • سعال جاف لا يزول (شائع)
  • تعب
  • فقدان الشهية والوزن
  • تكوّر أطراف الأصابع، أي ما يُسمّى تعجّر الأصابع

كيف يُشخَّص؟

قد يسمع الطبيب عند الإصغاء صوت طقطقة في الرئة. وتُجرى اختبارات التنفس وصورة الرئة الشعاعية وتصوير مقطعي بشرائح رفيعة. وعند الحاجة يُجرى تنظير القصبات، أي النظر إلى الرئة بكاميرا، أو خزعة. ويُبحث أيضًا عن أمراض أخرى تسبّب علامات مشابهة.

العلاج والرعاية

لا يزول المرض تمامًا. لكن توجد أدوية معتمدة تبطّئ زيادة النسيج الندبي. وقد يخفّف دعم الأكسجين ضيق التنفس. ويفيد التأهيل الرئوي، أي برنامج للتنفس والتمارين. ومن المهم الإقلاع عن التدخين وأخذ اللقاحات. وقد يُنظر في زراعة الرئة لدى بعض الأشخاص. الطبيب الذي يتابع المرض هو من يقرّر العلاج المناسب.

للعائلة: الوراثة والاستشارة الوراثية

لا يوجد لدى معظم الأشخاص مريض آخر في العائلة. وفي عدد قليل من العائلات يمرض أكثر من شخص. ويُسمّى هذا التليّف الرئوي العائلي. وفي هذه العائلات تبدو الوراثة كأنها سائدة. لكن ليس كل من يحمل التغيّر الجيني يمرض. وإذا كان في العائلة مريض آخر فيُنصح بالاستشارة الوراثية.

المصدر: MedlinePlus Genetics: Idiopathic pulmonary fibrosis · NHS: Idiopathic pulmonary fibrosis · MedlinePlus: Idiopathic pulmonary fibrosis

معلومات أساسية

ما مدى شيوعه؟
معدل الانتشار: 1-5 من كل 10 000 (العالم) · حالات جديدة سنويًا: 1-9 من كل 100 000 (العالم)
كيف يُورَّث؟
متعددة الجينات / متعددة العوامل
متى يبدأ عادةً؟
البلوغ
الجين/الجينات المعنية
SFTPA1, SFTPC, DSP, TERT, TERC, MUC5B

هذه المعلومات مأخوذة من سجلات Orphanet وMedlinePlus (آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026). قيم الشيوع نطاقات تقريبية.

لستم وحدكم: جمعيات المرضى في تركيا

منظمات غير ربحية للمرضى وعائلاتهم في تركيا تُعنى بهذا المرض أو بمجموعة الأمراض التي ينتمي إليها. الروابط للمعلومات فقط؛ Doktorclub غير مرتبطة بهذه المنظمات ولا توصي بها.

لجميع الأمراض النادرة: Nadir Hastalıklar Federasyonu

تم التحقق من الروابط في 8 أكتوبر 2026.

الدعم والمساعدة

  • في حالة الطوارئ في تركيا، اتصلوا بالرقم 112.
  • للدعم النفسي والاجتماعي: خط الدعم الاجتماعي ALO 183 (على مدار الساعة، مجاني من داخل تركيا): alo183.aile.gov.tr
  • لمقدّمي الرعاية: صحة مقدّم الرعاية
  • التحضير لزيارة الطبيب · اجمعوا أسئلتكم وملاحظات الأعراض في صفحة واحدة، ثم اطبعوها وخذوها معكم.

لا تقوم Doktorclub بالتشخيص ولا توصي بعلاجات ولا تحيل إلى مستشفيات أو أطباء. الغرض من هذه الصفحات مساعدتكم على التحدث مع طبيبكم.

مستجدات حول IPF

التجارب السريرية (ClinicalTrials.gov)

التجربة السريرية دراسة منظَّمة تختبر ما إذا كان علاج جديد آمنًا وفعّالًا لدى مرضى يشاركون طوعًا. تبحث معظم التجارب عن عمر معيّن وتغيّر جيني وحالة صحية محددة. المشاركة طوعية.

هذه القائمة ليست توصية علاجية. العلاجات التي تُختبر في تجارب المراحل 1–3 لا تزال قيد البحث (تجريبية): لم تثبت فعاليتها وسلامتها بعد، وليست علاجات معتمدة. تعتمد المشاركة على معايير كل تجربة وعلى تقييم الطبيب؛ والخطوة الأولى هي التحدث مع الطبيب المتابع لحالتك.

أسئلة يمكنكم طرحها على الطبيب

  • هل يمكن أن تكون هذه التجربة مناسبة لنا؟
  • إذا شاركنا، كيف سيتأثر العلاج الحالي والمتابعة؟
  • أين تُجرى التجربة، وكيف تُدار مسائل السفر والإقامة؟
  • ماذا يحدث إذا أردنا الانسحاب من التجربة؟

يسجّل موقع ClinicalTrials.gov لهذا المرض 80 من الدراسات التداخلية النشطة. منها 45 تستقبل مشاركين حاليًا؛ و5 لها مراكز في تركيا. آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026.

سجلات مختارة (الدراسات التي لها مركز في تركيا أولًا). عناوين الدراسات بلغتها الأصلية (الإنجليزية):

عرض جميع الدراسات على ClinicalTrials.gov · المشاركة في الدراسات السريرية

أمراض الرئة: مستجدات أخرى

الرموز الطبية (للحديث مع طبيبك والبحث عن المصادر)

تحدّد هذه الرموز المرض في التصنيفات وقواعد البيانات الدولية. قد تفيدك عند الحديث مع طبيبك أو البحث عن مصادر موثوقة.

رمز Orphanet: ORPHA:2032 · ICD-11 CB03.4

تمت مطابقة الرموز مع تصنيف ICD-11 لمنظمة الصحة العالمية ومع Orphanet بتاريخ 7 أكتوبر 2026.

تقدّم هذه الصفحة معلومات عامة ولا تُغني عن التشخيص أو العلاج. استشر طبيبك بشأن الأعراض والتشخيص والعلاج.

المعلومات الواردة في هذه الصفحات للتثقيف العام فقط، ولا تغني عن الاستشارة الطبية. استشر طبيبك في قرارات التشخيص والعلاج. في حالات الطوارئ داخل تركيا، اتصل بالرقم 112.

يستند كل خبر إلى مصدر متاح للجميع، ويُصنَّف بحسب مستوى الدليل. لا إعلانات ولا أسماء تجارية للأدوية. مبادئنا العلمية

ترجم فريق التحرير في Doktorclub هذه الصفحة عن التركية.