→ جميع الأمراض

أمراض الدم والجهاز المناعي

نقص الصفيحات المناعي (ITP)

مرض في الدم يُتلف فيه الجهاز المناعي صفائح الدم. وتُسمّى هذه الخلايا الصغيرة الصفائح الدموية. فينخفض عددها، وتسهل الكدمات والنزف.

غير مدرج ضمن البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة في تركيا (فحص كعب القدم). المصدر

يوجد في Orphanet دليل إرشادي لأطباء الطوارئ حول هذا المرض (اللغة: الفرنسية, الإسبانية). عرض في Orphanet

أعدّوا بطاقة طوارئ

هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.

تتم متابعة هذا المرض من خلال مجموعة «أمراض الدم والجهاز المناعي».

التعرّف على المرض

لم يراجع طبيب هذا القسم بعد. يلخّص بلغة بسيطة معلومات المرضى من مصادر مثل MedlinePlus وOrphanet وNHS. قد يختلف المرض من شخص لآخر؛ استشيروا الطبيب بشأن التشخيص والعلاج.

ماذا يحدث في هذا المرض؟

يصنع الجهاز المناعي عن طريق الخطأ أجسامًا مضادة ضد الصفائح الدموية. والصفائح الدموية خلايا صغيرة تساعد الدم على التجلّط. وتُتلَف الصفائح التي تحمل الأجسام المضادة غالبًا في الطحال. وعندما ينخفض عددها تسهل الكدمات والنزف. ولدى الأطفال يبدأ المرض غالبًا بعد التهاب فيروسي.

ما الأعراض التي قد تظهر؟

تظهر العلامات غالبًا على الجلد وفي الفم. وكلما انخفض عدد الصفائح الدموية ازداد خطر النزف.

  • كدمات تظهر بسهولة أو من تلقاء نفسها
  • نقاط حمراء على الجلد بحجم رأس الدبوس
  • نزف الأنف واللثة
  • فقاعات دموية في الفم
  • نزف دورة شهرية غزير أو طويل
  • دم في البول أو القيء أو البراز (أقل شيوعًا)
  • التعب
  • نزف داخل الدماغ (نادر)

كيف يُشخَّص؟

يُفحص عدد الصفائح الدموية بتعداد الدم الكامل. وتُفحص الخلايا بالمجهر في لطاخة الدم. وللتشخيص تُستبعد الأسباب الأخرى لانخفاض الصفائح الدموية. وعند الحاجة يُجرى فحص لنخاع العظم.

العلاج والرعاية

لدى معظم الأطفال يشفى المرض من تلقاء نفسه خلال سنة. ولهذا تكفي غالبًا المتابعة الدقيقة لدى الأطفال. وعند الحاجة تُعطى أدوية تثبّط المناعة أو علاج بالأجسام المضادة عن طريق الوريد. والأدوية التي تزيد إنتاج الصفائح الدموية خيار مهم أيضًا. ولدى بعض الأشخاص قد يُطرح استئصال الطحال. ولا يُنصح ببعض مسكّنات الألم التي قد تزيد النزف. الطبيب الذي يتابع المرض هو من يقرّر العلاج المناسب.

للعائلة: الوراثة والاستشارة الوراثية

نقص الصفيحات المناعي ليس مرضًا وراثيًا. فهو ينشأ عندما يهاجم الجهاز المناعي خلايا الجسم نفسه. ولا يوجد عادةً مصاب آخر في العائلة. وإذا كان انخفاض الصفائح الدموية موجودًا لدى أكثر من شخص في العائلة، يُفكَّر أيضًا في مرض خلقي في الصفائح الدموية. وفي هذه الحالة قد ترشد الاستشارة الوراثية العائلة.

المصدر: MedlinePlus: Immune thrombocytopenic purpura (ITP) · NORD: Immune Thrombocytopenia

معلومات أساسية

ما مدى شيوعه؟
معدل الانتشار: 1-5 من كل 10 000 (أوروبا)
كيف يُورَّث؟
غير وراثي
متى يبدأ عادةً؟
أي عمر
مصادر موثوقة
Orphanet

هذه المعلومات مأخوذة من سجلات Orphanet وMedlinePlus (آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026). قيم الشيوع نطاقات تقريبية.

لستم وحدكم: جمعيات المرضى في تركيا

منظمات غير ربحية للمرضى وعائلاتهم في تركيا تُعنى بهذا المرض أو بمجموعة الأمراض التي ينتمي إليها. الروابط للمعلومات فقط؛ Doktorclub غير مرتبطة بهذه المنظمات ولا توصي بها.

لم نعثر على جمعية مرضى خاصة بهذا المرض.

لجميع الأمراض النادرة: Nadir Hastalıklar Federasyonu

الدعم والمساعدة

  • في حالة الطوارئ في تركيا، اتصلوا بالرقم 112.
  • للدعم النفسي والاجتماعي: خط الدعم الاجتماعي ALO 183 (على مدار الساعة، مجاني من داخل تركيا): alo183.aile.gov.tr
  • لمقدّمي الرعاية: صحة مقدّم الرعاية
  • التحضير لزيارة الطبيب · اجمعوا أسئلتكم وملاحظات الأعراض في صفحة واحدة، ثم اطبعوها وخذوها معكم.

لا تقوم Doktorclub بالتشخيص ولا توصي بعلاجات ولا تحيل إلى مستشفيات أو أطباء. الغرض من هذه الصفحات مساعدتكم على التحدث مع طبيبكم.

مستجدات حول ITP

التجارب السريرية (ClinicalTrials.gov)

التجربة السريرية دراسة منظَّمة تختبر ما إذا كان علاج جديد آمنًا وفعّالًا لدى مرضى يشاركون طوعًا. تبحث معظم التجارب عن عمر معيّن وتغيّر جيني وحالة صحية محددة. المشاركة طوعية.

هذه القائمة ليست توصية علاجية. العلاجات التي تُختبر في تجارب المراحل 1–3 لا تزال قيد البحث (تجريبية): لم تثبت فعاليتها وسلامتها بعد، وليست علاجات معتمدة. تعتمد المشاركة على معايير كل تجربة وعلى تقييم الطبيب؛ والخطوة الأولى هي التحدث مع الطبيب المتابع لحالتك.

أسئلة يمكنكم طرحها على الطبيب

  • هل يمكن أن تكون هذه التجربة مناسبة لنا؟
  • إذا شاركنا، كيف سيتأثر العلاج الحالي والمتابعة؟
  • أين تُجرى التجربة، وكيف تُدار مسائل السفر والإقامة؟
  • ماذا يحدث إذا أردنا الانسحاب من التجربة؟

يسجّل موقع ClinicalTrials.gov لهذا المرض 118 من الدراسات التداخلية النشطة. منها 77 تستقبل مشاركين حاليًا؛ و11 لها مراكز في تركيا. آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026.

سجلات مختارة (الدراسات التي لها مركز في تركيا أولًا). عناوين الدراسات بلغتها الأصلية (الإنجليزية):

عرض جميع الدراسات على ClinicalTrials.gov · المشاركة في الدراسات السريرية

أمراض الدم والجهاز المناعي: مستجدات أخرى

الرموز الطبية (للحديث مع طبيبك والبحث عن المصادر)

تحدّد هذه الرموز المرض في التصنيفات وقواعد البيانات الدولية. قد تفيدك عند الحديث مع طبيبك أو البحث عن مصادر موثوقة.

رمز Orphanet: ORPHA:3002 · ICD-11 3B64.10

تمت مطابقة الرموز مع تصنيف ICD-11 لمنظمة الصحة العالمية ومع Orphanet بتاريخ 7 أكتوبر 2026.

تقدّم هذه الصفحة معلومات عامة ولا تُغني عن التشخيص أو العلاج. استشر طبيبك بشأن الأعراض والتشخيص والعلاج.

المعلومات الواردة في هذه الصفحات للتثقيف العام فقط، ولا تغني عن الاستشارة الطبية. استشر طبيبك في قرارات التشخيص والعلاج. في حالات الطوارئ داخل تركيا، اتصل بالرقم 112.

يستند كل خبر إلى مصدر متاح للجميع، ويُصنَّف بحسب مستوى الدليل. لا إعلانات ولا أسماء تجارية للأدوية. مبادئنا العلمية

ترجم فريق التحرير في Doktorclub هذه الصفحة عن التركية.