→ جميع الأمراض

أمراض العضلات والأعصاب

متلازمة لينوكس غاستو (LGS)

نوع شديد من الصرع يبدأ في الطفولة المبكرة. وتظهر عدة أنواع من النوبات، وتأخّر في النمو، ونتيجة نموذجية في تخطيط الدماغ الكهربائي (EEG).

غير مدرج ضمن البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة في تركيا (فحص كعب القدم). المصدر

يوجد في Orphanet دليل إرشادي لأطباء الطوارئ حول هذا المرض (اللغة: الفرنسية, الإيطالية). عرض في Orphanet

أعدّوا بطاقة طوارئ

هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.

تتم متابعة هذا المرض من خلال مجموعة «أمراض العضلات والأعصاب».

التعرّف على المرض

لم يراجع طبيب هذا القسم بعد. يلخّص بلغة بسيطة معلومات المرضى من مصادر مثل MedlinePlus وOrphanet وNHS. قد يختلف المرض من شخص لآخر؛ استشيروا الطبيب بشأن التشخيص والعلاج.

ماذا يحدث في هذا المرض؟

في هذه المتلازمة يُنتج الدماغ نوبات متكررة ومن أنواع مختلفة. وتبدأ النوبات غالبًا بين عمر 3 و5 سنوات. ولدى كثير من الأطفال مشكلات في التعلّم والنمو. وأسبابها متنوعة: قد تكون إصابة في الدماغ، أو اضطرابًا في نمو الدماغ، أو عدوى، أو تغيّرًا جينيًا. ولدى بعض الأطفال تظهر متلازمة ويست أولًا.

ما الأعراض التي قد تظهر؟

تختلف أنواع النوبات وتكرارها من شخص لآخر.

  • نوبات تتقلّص فيها العضلات فجأة، غالبًا أثناء النوم (الأكثر شيوعًا)
  • نوبات ترتخي فيها العضلات فجأة وتؤدي إلى السقوط (شائع)
  • نوبات شرود قصيرة (شائع)
  • نوبات طويلة أو متتالية (لدى أكثر من الثلثين)
  • صعوبات في التعلّم وتأخّر في النمو
  • مشكلات سلوكية

كيف يُشخَّص؟

يُبحث للتشخيص عن ثلاث علامات. وهي أكثر من نوع واحد من النوبات، ونتيجة نموذجية في تخطيط الدماغ الكهربائي (EEG)، وصعوبة في التعلّم. وتخطيط الدماغ الكهربائي فحص يقيس موجات الدماغ. ويُجرى تصوير بالرنين المغناطيسي، وقد يُجرى أيضًا فحص جيني. وقد لا تظهر كل العلامات في البداية.

العلاج والرعاية

كثيرًا ما يكون إيقاف النوبات تمامًا صعبًا. وأدوية الصرع هي الخطوة الأولى؛ ومعظم الأشخاص يتناولون أكثر من دواء. وتوجد أدوية معتمدة خاصة بهذا المرض. وقد يقلّل النظام الغذائي الكيتوني النوبات لدى بعض الأشخاص. وقد يساعد جهاز صغير لتحفيز العصب يُزرع في الصدر. وفي نوبات السقوط الشديدة يمكن التفكير في جراحة للدماغ. الطبيب الذي يتابع المرض هو من يقرّر العلاج المناسب.

للعائلة: الوراثة والاستشارة الوراثية

معظم الحالات تظهر دون أن يكون أحد آخر في العائلة مصابًا. وإذا وُجد تغيّر جيني فهو غالبًا جديد نشأ لدى الطفل. وأحيانًا يكون جزءًا من مرض وراثي مثل التصلّب الحدبي. وفي بعض العائلات تظهر أنواع أخرى من الصرع أيضًا. وقد تفيد الاستشارة الوراثية في فهم السبب.

المصدر: MedlinePlus Genetics: Lennox-Gastaut syndrome · NORD: Lennox-Gastaut Syndrome · Orphanet: Lennox-Gastaut syndrome (ORPHA:2382)

معلومات أساسية

ما مدى شيوعه؟
حالات جديدة سنويًا: 1-9 من كل 1 000 000 (أوروبا) · معدل الانتشار: 1-5 من كل 10 000 (أوروبا)
متى يبدأ عادةً؟
الطفولة, الرضاعة
الجين/الجينات المعنية
SCN1A, CACNA1A, GABRB3, CHD2, DNM1, CUX2

هذه المعلومات مأخوذة من سجلات Orphanet وMedlinePlus (آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026). قيم الشيوع نطاقات تقريبية.

لستم وحدكم: جمعيات المرضى في تركيا

منظمات غير ربحية للمرضى وعائلاتهم في تركيا تُعنى بهذا المرض أو بمجموعة الأمراض التي ينتمي إليها. الروابط للمعلومات فقط؛ Doktorclub غير مرتبطة بهذه المنظمات ولا توصي بها.

لم نعثر على جمعية مرضى خاصة بهذا المرض.

لجميع الأمراض النادرة: Nadir Hastalıklar Federasyonu

أدلة ذات صلة بهذا المرض

  • المرض النادر في المدرسة · إبلاغ المدرسة، والدواء وخطة الطوارئ، والدمج وBEP، وغرفة التعليم الداعم، والغياب، وترتيبات LGS/YKS، والتنمّر بين الأقران.

الدعم والمساعدة

  • في حالة الطوارئ في تركيا، اتصلوا بالرقم 112.
  • للدعم النفسي والاجتماعي: خط الدعم الاجتماعي ALO 183 (على مدار الساعة، مجاني من داخل تركيا): alo183.aile.gov.tr
  • لمقدّمي الرعاية: صحة مقدّم الرعاية
  • التحضير لزيارة الطبيب · اجمعوا أسئلتكم وملاحظات الأعراض في صفحة واحدة، ثم اطبعوها وخذوها معكم.

لا تقوم Doktorclub بالتشخيص ولا توصي بعلاجات ولا تحيل إلى مستشفيات أو أطباء. الغرض من هذه الصفحات مساعدتكم على التحدث مع طبيبكم.

مستجدات حول لينوكس غاستو

التجارب السريرية (ClinicalTrials.gov)

التجربة السريرية دراسة منظَّمة تختبر ما إذا كان علاج جديد آمنًا وفعّالًا لدى مرضى يشاركون طوعًا. تبحث معظم التجارب عن عمر معيّن وتغيّر جيني وحالة صحية محددة. المشاركة طوعية.

هذه القائمة ليست توصية علاجية. العلاجات التي تُختبر في تجارب المراحل 1–3 لا تزال قيد البحث (تجريبية): لم تثبت فعاليتها وسلامتها بعد، وليست علاجات معتمدة. تعتمد المشاركة على معايير كل تجربة وعلى تقييم الطبيب؛ والخطوة الأولى هي التحدث مع الطبيب المتابع لحالتك.

أسئلة يمكنكم طرحها على الطبيب

  • هل يمكن أن تكون هذه التجربة مناسبة لنا؟
  • إذا شاركنا، كيف سيتأثر العلاج الحالي والمتابعة؟
  • أين تُجرى التجربة، وكيف تُدار مسائل السفر والإقامة؟
  • ماذا يحدث إذا أردنا الانسحاب من التجربة؟

يسجّل موقع ClinicalTrials.gov لهذا المرض 12 من الدراسات التداخلية النشطة. منها 4 تستقبل مشاركين حاليًا؛ ولا توجد بينها دراسة لها مركز في تركيا. آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026.

سجلات مختارة (الدراسات التي لها مركز في تركيا أولًا). عناوين الدراسات بلغتها الأصلية (الإنجليزية):

عرض جميع الدراسات على ClinicalTrials.gov · المشاركة في الدراسات السريرية

أمراض العضلات والأعصاب: مستجدات أخرى

الولايات المتحدةعلاجات وموافقات جديدة

الموافقة في الولايات المتحدة على levacetylleucine كأول دواء لاضطراب التوازن في متلازمة الرنح وتوسع الشعيرات

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على levacetylleucine لعلاج اضطراب التوازن والمشي في متلازمة الرنح وتوسع الشعيرات (A-T).

موافقة رسمية على الدواءرنح توسع الشعيرات
الرموز الطبية (للحديث مع طبيبك والبحث عن المصادر)

تحدّد هذه الرموز المرض في التصنيفات وقواعد البيانات الدولية. قد تفيدك عند الحديث مع طبيبك أو البحث عن مصادر موثوقة.

رمز Orphanet: ORPHA:2382 · ICD-11 8A62.1

تمت مطابقة الرموز مع تصنيف ICD-11 لمنظمة الصحة العالمية ومع Orphanet بتاريخ 7 أكتوبر 2026.

تقدّم هذه الصفحة معلومات عامة ولا تُغني عن التشخيص أو العلاج. استشر طبيبك بشأن الأعراض والتشخيص والعلاج.

المعلومات الواردة في هذه الصفحات للتثقيف العام فقط، ولا تغني عن الاستشارة الطبية. استشر طبيبك في قرارات التشخيص والعلاج. في حالات الطوارئ داخل تركيا، اتصل بالرقم 112.

يستند كل خبر إلى مصدر متاح للجميع، ويُصنَّف بحسب مستوى الدليل. لا إعلانات ولا أسماء تجارية للأدوية. مبادئنا العلمية

ترجم فريق التحرير في Doktorclub هذه الصفحة عن التركية.