→ جميع الأمراض

أمراض العضلات والأعصاب

اضطراب طيف التهاب النخاع والعصب البصري (NMOSD)

مرض يهاجم فيه جهاز المناعة العصب البصري والنخاع الشوكي. وتحدث نوبات من فقدان الرؤية والضعف والخدر.

غير مدرج ضمن البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة في تركيا (فحص كعب القدم). المصدر

أعدّوا بطاقة طوارئ

هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.

تتم متابعة هذا المرض من خلال مجموعة «أمراض العضلات والأعصاب».

التعرّف على المرض

لم يراجع طبيب هذا القسم بعد. يلخّص بلغة بسيطة معلومات المرضى من مصادر مثل MedlinePlus وOrphanet وNHS. قد يختلف المرض من شخص لآخر؛ استشيروا الطبيب بشأن التشخيص والعلاج.

ماذا يحدث في هذا المرض؟

في هذا المرض يهاجم جهاز المناعة أنسجة في الدماغ والنخاع الشوكي. فيلتهب العصب البصري؛ ويُسمّى ذلك التهاب العصب البصري. ويلتهب النخاع الشوكي أيضًا؛ ويُسمّى ذلك التهاب النخاع. ولدى معظم الأشخاص تتكرّر النوبات بفواصل من أشهر أو سنوات. ويحدث تحسّن جزئي بين النوبات.

ما الأعراض التي قد تظهر؟

تأتي العلامات على شكل نوبات وتختلف من شخص لآخر.

  • ألم في العين وفقدان سريع للرؤية، في عين واحدة أو في العينين
  • ضعف أو خدر أو شلل في الذراعين والساقين
  • مشكلات في التحكّم بالبول والبراز
  • فواق (حازوقة) لا يتوقف، أو غثيان أو قيء
  • تقلّصات مفاجئة في العضلات
  • مرض مناعي آخر مرافق (لدى نحو 1 من كل 4 أشخاص)

كيف يُشخَّص؟

في التشخيص يكون التاريخ المرضي والفحص العصبي والتصوير بالرنين المغناطيسي مهمّة. ويُبحث في الدم عن جسم مضاد اسمه AQP4. ويوجد هذا الجسم المضاد لدى نحو 7 من كل 10 مرضى. وأحيانًا يُفحص أيضًا الجسم المضاد MOG والسائل المأخوذ من أسفل الظهر.

العلاج والرعاية

أثناء النوبة يُعطى علاج بجرعة عالية من الكورتيزون. وإذا لم تحدث استجابة يمكن إجراء تبديل البلازما. وهو تنقية الجزء السائل من الدم. ولمنع نوبات جديدة يُستخدم علاج طويل الأمد يثبّط المناعة. وتوجد علاجات معتمدة خاصة بهذا المرض للبالغين الذين لديهم الجسم المضاد AQP4. الطبيب الذي يتابع المرض هو من يقرّر العلاج المناسب.

للعائلة: الوراثة والاستشارة الوراثية

هذا المرض ليس وراثيًا في معظم الحالات. وقلة قليلة جدًا من المرضى يوجد المرض نفسه في عائلاتهم. وقد تكون أمراض مناعية أخرى أكثر شيوعًا في العائلة. ولا يُعرف نمط وراثة محدّد. ويمكنكم الحصول على استشارة وراثية لأسئلتكم.

المصدر: MedlinePlus Genetics: Neuromyelitis optica · NORD: Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder · Orphanet: Neuromyelitis optica spectrum disorder (ORPHA:71211)

معلومات أساسية

ما مدى شيوعه؟
حالات جديدة سنويًا: 1-9 من كل 1 000 000 (العالم) · معدل الانتشار: 1-9 من كل 100 000 (العالم)
كيف يُورَّث؟
متعددة الجينات / متعددة العوامل
متى يبدأ عادةً؟
المراهقة, البلوغ, الطفولة, سن متقدمة

هذه المعلومات مأخوذة من سجلات Orphanet وMedlinePlus (آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026). قيم الشيوع نطاقات تقريبية.

لستم وحدكم: جمعيات المرضى في تركيا

منظمات غير ربحية للمرضى وعائلاتهم في تركيا تُعنى بهذا المرض أو بمجموعة الأمراض التي ينتمي إليها. الروابط للمعلومات فقط؛ Doktorclub غير مرتبطة بهذه المنظمات ولا توصي بها.

لم نعثر على جمعية مرضى خاصة بهذا المرض.

لجميع الأمراض النادرة: Nadir Hastalıklar Federasyonu

أدلة ذات صلة بهذا المرض

  • المرض النادر في المدرسة · إبلاغ المدرسة، والدواء وخطة الطوارئ، والدمج وBEP، وغرفة التعليم الداعم، والغياب، وترتيبات LGS/YKS، والتنمّر بين الأقران.

الدعم والمساعدة

  • في حالة الطوارئ في تركيا، اتصلوا بالرقم 112.
  • للدعم النفسي والاجتماعي: خط الدعم الاجتماعي ALO 183 (على مدار الساعة، مجاني من داخل تركيا): alo183.aile.gov.tr
  • لمقدّمي الرعاية: صحة مقدّم الرعاية
  • التحضير لزيارة الطبيب · اجمعوا أسئلتكم وملاحظات الأعراض في صفحة واحدة، ثم اطبعوها وخذوها معكم.

لا تقوم Doktorclub بالتشخيص ولا توصي بعلاجات ولا تحيل إلى مستشفيات أو أطباء. الغرض من هذه الصفحات مساعدتكم على التحدث مع طبيبكم.

مستجدات حول NMOSD

التجارب السريرية (ClinicalTrials.gov)

التجربة السريرية دراسة منظَّمة تختبر ما إذا كان علاج جديد آمنًا وفعّالًا لدى مرضى يشاركون طوعًا. تبحث معظم التجارب عن عمر معيّن وتغيّر جيني وحالة صحية محددة. المشاركة طوعية.

هذه القائمة ليست توصية علاجية. العلاجات التي تُختبر في تجارب المراحل 1–3 لا تزال قيد البحث (تجريبية): لم تثبت فعاليتها وسلامتها بعد، وليست علاجات معتمدة. تعتمد المشاركة على معايير كل تجربة وعلى تقييم الطبيب؛ والخطوة الأولى هي التحدث مع الطبيب المتابع لحالتك.

أسئلة يمكنكم طرحها على الطبيب

  • هل يمكن أن تكون هذه التجربة مناسبة لنا؟
  • إذا شاركنا، كيف سيتأثر العلاج الحالي والمتابعة؟
  • أين تُجرى التجربة، وكيف تُدار مسائل السفر والإقامة؟
  • ماذا يحدث إذا أردنا الانسحاب من التجربة؟

يسجّل موقع ClinicalTrials.gov لهذا المرض 47 من الدراسات التداخلية النشطة. منها 22 تستقبل مشاركين حاليًا؛ و1 لها مراكز في تركيا. آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026.

سجلات مختارة (الدراسات التي لها مركز في تركيا أولًا). عناوين الدراسات بلغتها الأصلية (الإنجليزية):

عرض جميع الدراسات على ClinicalTrials.gov · المشاركة في الدراسات السريرية

أمراض العضلات والأعصاب: مستجدات أخرى

الولايات المتحدةعلاجات وموافقات جديدة

الموافقة في الولايات المتحدة على levacetylleucine كأول دواء لاضطراب التوازن في متلازمة الرنح وتوسع الشعيرات

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على levacetylleucine لعلاج اضطراب التوازن والمشي في متلازمة الرنح وتوسع الشعيرات (A-T).

موافقة رسمية على الدواءرنح توسع الشعيرات
الرموز الطبية (للحديث مع طبيبك والبحث عن المصادر)

تحدّد هذه الرموز المرض في التصنيفات وقواعد البيانات الدولية. قد تفيدك عند الحديث مع طبيبك أو البحث عن مصادر موثوقة.

رمز Orphanet: ORPHA:71211 · ICD-11 8A43

تمت مطابقة الرموز مع تصنيف ICD-11 لمنظمة الصحة العالمية ومع Orphanet بتاريخ 7 أكتوبر 2026.

تقدّم هذه الصفحة معلومات عامة ولا تُغني عن التشخيص أو العلاج. استشر طبيبك بشأن الأعراض والتشخيص والعلاج.

المعلومات الواردة في هذه الصفحات للتثقيف العام فقط، ولا تغني عن الاستشارة الطبية. استشر طبيبك في قرارات التشخيص والعلاج. في حالات الطوارئ داخل تركيا، اتصل بالرقم 112.

يستند كل خبر إلى مصدر متاح للجميع، ويُصنَّف بحسب مستوى الدليل. لا إعلانات ولا أسماء تجارية للأدوية. مبادئنا العلمية

ترجم فريق التحرير في Doktorclub هذه الصفحة عن التركية.