→ جميع الأمراض

أمراض الرئة

خلل الحركة الهدبية الأولي (PCD)

مرض وراثي لا تعمل فيه جيدًا امتدادات الخلايا الشبيهة بالشعر في المجاري التنفسية. فلا يُنظَّف البلغم. وتحدث عدوى متكررة في الرئة والجيوب الأنفية والأذن.

غير مدرج ضمن البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة في تركيا (فحص كعب القدم). المصدر

هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.

تتم متابعة هذا المرض من خلال مجموعة «أمراض الرئة».

التعرّف على المرض

لم يراجع طبيب هذا القسم بعد. يلخّص بلغة بسيطة معلومات المرضى من مصادر مثل MedlinePlus وOrphanet وNHS. قد يختلف المرض من شخص لآخر؛ استشيروا الطبيب بشأن التشخيص والعلاج.

ماذا يحدث في هذا المرض؟

توجد في المجاري التنفسية شعيرات صغيرة جدًا تُسمّى الأهداب. وهي تكنس البلغم والجراثيم إلى الخارج. وفي هذا المرض لا تعمل الأهداب جيدًا. فيتراكم البلغم وتكثر العدوى. وتؤثر الأهداب أيضًا في مواضع الأعضاء داخل الجسم.

ما الأعراض التي قد تظهر؟

تبدأ العلامات غالبًا بعد الولادة مباشرة.

  • ضيق في التنفس لدى حديثي الولادة (لدى معظمهم)
  • انسداد في الأنف وسعال طوال السنة (شائع)
  • عدوى متكررة في الرئة والجيوب الأنفية
  • التهاب متكرر في الأذن الوسطى؛ وفقدان السمع
  • انعكاس مواضع الأعضاء كصورة في المرآة (لدى نحو النصف)
  • صعوبة في الإنجاب لدى الرجال وبعض النساء

كيف يُشخَّص؟

قياس أكسيد النيتريك في هواء الأنف اختبار للكشف المبدئي. وتُفحص الأهداب بالمجهر في عينة صغيرة تؤخذ من الأنف. ويساعد الفحص الجيني أيضًا على التشخيص.

العلاج والرعاية

لا يوجد علاج معتمد خاص بهذا المرض؛ والأبحاث مستمرة. وأساس الرعاية تنظيف المجاري التنفسية كل يوم. وتُعالَج العدوى بالمضادات الحيوية. والعناية بالأنف والأذن وفحص السمع بانتظام أمور مهمة. وعند الحاجة تُستخدم المعينات السمعية وعلاج النطق. وفي حالات الضرر الشديد في الرئة قد يُنظر في الزراعة. الطبيب الذي يتابع المرض هو من يقرّر العلاج المناسب.

للعائلة: الوراثة والاستشارة الوراثية

يُورَث المرض غالبًا بالطريقة المتنحية. ويكون الأم والأب عادةً سليمين وحاملين للجين. ولدى الزوجين الحاملين للجين، يكون احتمال إصابة الطفل في كل حمل 1 من كل 4. وقد يزيد هذا الاحتمال في زواج الأقارب. وفي حالات أقل تكون الوراثة مرتبطة بالكروموسوم X. ويُنصح بالاستشارة الوراثية.

المصدر: MedlinePlus Genetics: Primary ciliary dyskinesia · NORD: Primary Ciliary Dyskinesia · Orphanet: Primary ciliary dyskinesia (ORPHA:244)

معلومات أساسية

متى يبدأ عادةً؟
فترة حديثي الولادة
الجين/الجينات المعنية
RPGR, DNAH11, DNAH5, DNAI1, OFD1, NME8

هذه المعلومات مأخوذة من سجلات Orphanet وMedlinePlus (آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026). قيم الشيوع نطاقات تقريبية.

لستم وحدكم: جمعيات المرضى في تركيا

منظمات غير ربحية للمرضى وعائلاتهم في تركيا تُعنى بهذا المرض أو بمجموعة الأمراض التي ينتمي إليها. الروابط للمعلومات فقط؛ Doktorclub غير مرتبطة بهذه المنظمات ولا توصي بها.

لم نعثر على جمعية مرضى خاصة بهذا المرض.

لجميع الأمراض النادرة: Nadir Hastalıklar Federasyonu

الدعم والمساعدة

  • في حالة الطوارئ في تركيا، اتصلوا بالرقم 112.
  • للدعم النفسي والاجتماعي: خط الدعم الاجتماعي ALO 183 (على مدار الساعة، مجاني من داخل تركيا): alo183.aile.gov.tr
  • لمقدّمي الرعاية: صحة مقدّم الرعاية
  • التحضير لزيارة الطبيب · اجمعوا أسئلتكم وملاحظات الأعراض في صفحة واحدة، ثم اطبعوها وخذوها معكم.

لا تقوم Doktorclub بالتشخيص ولا توصي بعلاجات ولا تحيل إلى مستشفيات أو أطباء. الغرض من هذه الصفحات مساعدتكم على التحدث مع طبيبكم.

مستجدات حول PCD

التجارب السريرية (ClinicalTrials.gov)

التجربة السريرية دراسة منظَّمة تختبر ما إذا كان علاج جديد آمنًا وفعّالًا لدى مرضى يشاركون طوعًا. تبحث معظم التجارب عن عمر معيّن وتغيّر جيني وحالة صحية محددة. المشاركة طوعية.

هذه القائمة ليست توصية علاجية. العلاجات التي تُختبر في تجارب المراحل 1–3 لا تزال قيد البحث (تجريبية): لم تثبت فعاليتها وسلامتها بعد، وليست علاجات معتمدة. تعتمد المشاركة على معايير كل تجربة وعلى تقييم الطبيب؛ والخطوة الأولى هي التحدث مع الطبيب المتابع لحالتك.

أسئلة يمكنكم طرحها على الطبيب

  • هل يمكن أن تكون هذه التجربة مناسبة لنا؟
  • إذا شاركنا، كيف سيتأثر العلاج الحالي والمتابعة؟
  • أين تُجرى التجربة، وكيف تُدار مسائل السفر والإقامة؟
  • ماذا يحدث إذا أردنا الانسحاب من التجربة؟

يسجّل موقع ClinicalTrials.gov لهذا المرض 8 من الدراسات التداخلية النشطة. منها 4 تستقبل مشاركين حاليًا؛ ولا توجد بينها دراسة لها مركز في تركيا. آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026.

سجلات مختارة (الدراسات التي لها مركز في تركيا أولًا). عناوين الدراسات بلغتها الأصلية (الإنجليزية):

عرض جميع الدراسات على ClinicalTrials.gov · المشاركة في الدراسات السريرية

أمراض الرئة: مستجدات أخرى

الرموز الطبية (للحديث مع طبيبك والبحث عن المصادر)

تحدّد هذه الرموز المرض في التصنيفات وقواعد البيانات الدولية. قد تفيدك عند الحديث مع طبيبك أو البحث عن مصادر موثوقة.

رمز Orphanet: ORPHA:244

لا يوجد رمز مستقل في ICD-11؛ تصنّف منظمة الصحة العالمية هذا المرض ضمن: LA75.Y

تمت مطابقة الرموز مع تصنيف ICD-11 لمنظمة الصحة العالمية ومع Orphanet بتاريخ 7 أكتوبر 2026.

تقدّم هذه الصفحة معلومات عامة ولا تُغني عن التشخيص أو العلاج. استشر طبيبك بشأن الأعراض والتشخيص والعلاج.

المعلومات الواردة في هذه الصفحات للتثقيف العام فقط، ولا تغني عن الاستشارة الطبية. استشر طبيبك في قرارات التشخيص والعلاج. في حالات الطوارئ داخل تركيا، اتصل بالرقم 112.

يستند كل خبر إلى مصدر متاح للجميع، ويُصنَّف بحسب مستوى الدليل. لا إعلانات ولا أسماء تجارية للأدوية. مبادئنا العلمية

ترجم فريق التحرير في Doktorclub هذه الصفحة عن التركية.