→ جميع الأمراض

أمراض العضلات والأعصاب

الشلل فوق النووي المترقّي (PSP)

مرض تتضرّر فيه خلايا الدماغ مع الوقت. ويتأثر التوازن والحركة والعينان والكلام والبلع. ويبدأ غالبًا بعد سن 60.

غير مدرج ضمن البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة في تركيا (فحص كعب القدم). المصدر

أعدّوا بطاقة طوارئ

هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.

تتم متابعة هذا المرض من خلال مجموعة «أمراض العضلات والأعصاب».

التعرّف على المرض

لم يراجع طبيب هذا القسم بعد. يلخّص بلغة بسيطة معلومات المرضى من مصادر مثل MedlinePlus وOrphanet وNHS. قد يختلف المرض من شخص لآخر؛ استشيروا الطبيب بشأن التشخيص والعلاج.

ماذا يحدث في هذا المرض؟

في PSP يشكّل بروتين اسمه تاو تكتّلات في الدماغ. وهذه التكتّلات تضرّ بخلايا الدماغ التي تتحكّم في الحركة والتوازن. وتبدأ العلامات غالبًا بعد سن 60. وتزداد مع الوقت، لكن سرعتها تختلف كثيرًا من شخص لآخر.

ما الأعراض التي قد تظهر؟

تزداد العلامات مع الوقت وتختلف من شخص لآخر.

  • فقدان التوازن والسقوط المتكرر (أكثر العلامات المبكرة شيوعًا)
  • صعوبة في النظر إلى الأعلى وإلى الأسفل
  • تيبّس العضلات وبطء الحركة
  • كلام بطيء أو خافت أو غير واضح
  • صعوبة في البلع
  • تغيّرات في السلوك مثل فقدان الاهتمام أو العصبية
  • بطء في التفكير والنسيان

كيف يُشخَّص؟

لا يوجد فحص واحد لـPSP. ويضع التشخيص طبيب مختص في الأمراض العصبية بالنظر إلى طبيعة العلامات. ويمكن إجراء تصوير بالرنين المغناطيسي للدماغ للتمييز عن أمراض مشابهة مثل مرض باركنسون. وتُجرى أيضًا اختبارات للذاكرة والانتباه.

العلاج والرعاية

لا يوجد حتى الآن علاج يوقف تقدّم PSP؛ والأبحاث مستمرة. يهدف العلاج إلى تخفيف العلامات والحفاظ على جودة الحياة. ويمكن إعطاء دواء لتيبّس العضلات، وعلاج طبيعي للتوازن. ويساعد علاج النطق والبلع والعلاج الوظيفي. ويمكن استخدام نظارات خاصة أو علاج بالحقن لمشكلات العين. وإذا أصبح البلع صعبًا جدًا يمكن التفكير في أنبوب تغذية. الطبيب الذي يتابع المرض هو من يقرّر العلاج المناسب.

للعائلة: الوراثة والاستشارة الوراثية

PSP ليس وراثيًا في معظم الحالات. فهو يظهر دون أن يكون أحد آخر في العائلة مصابًا. والخطر على الأبناء والإخوة منخفض جدًا. ونادرًا جدًا ما يكون عائليًا؛ وعندها يكون الانتقال سائدًا. وفي هذه الحالة يكون احتمال انتقاله من الوالد المصاب إلى كل طفل 1 من كل 2. وإذا وُجد مرض مشابه في العائلة يمكن الحصول على استشارة وراثية.

المصدر: NHS: Progressive supranuclear palsy · MedlinePlus Genetics: Progressive supranuclear palsy · Orphanet: Progressive supranuclear palsy (ORPHA:683)

معلومات أساسية

ما مدى شيوعه؟
حالات جديدة سنويًا: 1-9 من كل 100 000 (العالم) · معدل الانتشار: 1-9 من كل 100 000 (العالم)
كيف يُورَّث؟
غير وراثي
متى يبدأ عادةً؟
البلوغ, سن متقدمة

هذه المعلومات مأخوذة من سجلات Orphanet وMedlinePlus (آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026). قيم الشيوع نطاقات تقريبية.

لستم وحدكم: جمعيات المرضى في تركيا

منظمات غير ربحية للمرضى وعائلاتهم في تركيا تُعنى بهذا المرض أو بمجموعة الأمراض التي ينتمي إليها. الروابط للمعلومات فقط؛ Doktorclub غير مرتبطة بهذه المنظمات ولا توصي بها.

لم نعثر على جمعية مرضى خاصة بهذا المرض.

لجميع الأمراض النادرة: Nadir Hastalıklar Federasyonu

أدلة ذات صلة بهذا المرض

  • الرعاية المنزلية والأجهزة الطبية · خدمة الصحة المنزلية، وتقرير الأكسجين وجهاز التنفّس، والكرسي المتحرّك والجبائر التقويمية، والإبلاغ عن انقطاع الكهرباء، وخطة الطوارئ.

الدعم والمساعدة

  • في حالة الطوارئ في تركيا، اتصلوا بالرقم 112.
  • للدعم النفسي والاجتماعي: خط الدعم الاجتماعي ALO 183 (على مدار الساعة، مجاني من داخل تركيا): alo183.aile.gov.tr
  • لمقدّمي الرعاية: صحة مقدّم الرعاية
  • التحضير لزيارة الطبيب · اجمعوا أسئلتكم وملاحظات الأعراض في صفحة واحدة، ثم اطبعوها وخذوها معكم.

لا تقوم Doktorclub بالتشخيص ولا توصي بعلاجات ولا تحيل إلى مستشفيات أو أطباء. الغرض من هذه الصفحات مساعدتكم على التحدث مع طبيبكم.

مستجدات حول PSP

التجارب السريرية (ClinicalTrials.gov)

التجربة السريرية دراسة منظَّمة تختبر ما إذا كان علاج جديد آمنًا وفعّالًا لدى مرضى يشاركون طوعًا. تبحث معظم التجارب عن عمر معيّن وتغيّر جيني وحالة صحية محددة. المشاركة طوعية.

هذه القائمة ليست توصية علاجية. العلاجات التي تُختبر في تجارب المراحل 1–3 لا تزال قيد البحث (تجريبية): لم تثبت فعاليتها وسلامتها بعد، وليست علاجات معتمدة. تعتمد المشاركة على معايير كل تجربة وعلى تقييم الطبيب؛ والخطوة الأولى هي التحدث مع الطبيب المتابع لحالتك.

أسئلة يمكنكم طرحها على الطبيب

  • هل يمكن أن تكون هذه التجربة مناسبة لنا؟
  • إذا شاركنا، كيف سيتأثر العلاج الحالي والمتابعة؟
  • أين تُجرى التجربة، وكيف تُدار مسائل السفر والإقامة؟
  • ماذا يحدث إذا أردنا الانسحاب من التجربة؟

يسجّل موقع ClinicalTrials.gov لهذا المرض 24 من الدراسات التداخلية النشطة. منها 14 تستقبل مشاركين حاليًا؛ ولا توجد بينها دراسة لها مركز في تركيا. آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026.

سجلات مختارة (الدراسات التي لها مركز في تركيا أولًا). عناوين الدراسات بلغتها الأصلية (الإنجليزية):

عرض جميع الدراسات على ClinicalTrials.gov · المشاركة في الدراسات السريرية

أمراض العضلات والأعصاب: مستجدات أخرى

الولايات المتحدةعلاجات وموافقات جديدة

الموافقة في الولايات المتحدة على levacetylleucine كأول دواء لاضطراب التوازن في متلازمة الرنح وتوسع الشعيرات

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على levacetylleucine لعلاج اضطراب التوازن والمشي في متلازمة الرنح وتوسع الشعيرات (A-T).

موافقة رسمية على الدواءرنح توسع الشعيرات
الرموز الطبية (للحديث مع طبيبك والبحث عن المصادر)

تحدّد هذه الرموز المرض في التصنيفات وقواعد البيانات الدولية. قد تفيدك عند الحديث مع طبيبك أو البحث عن مصادر موثوقة.

رمز Orphanet: ORPHA:683 · ICD-11 8A00.10

تمت مطابقة الرموز مع تصنيف ICD-11 لمنظمة الصحة العالمية ومع Orphanet بتاريخ 7 أكتوبر 2026.

تقدّم هذه الصفحة معلومات عامة ولا تُغني عن التشخيص أو العلاج. استشر طبيبك بشأن الأعراض والتشخيص والعلاج.

المعلومات الواردة في هذه الصفحات للتثقيف العام فقط، ولا تغني عن الاستشارة الطبية. استشر طبيبك في قرارات التشخيص والعلاج. في حالات الطوارئ داخل تركيا، اتصل بالرقم 112.

يستند كل خبر إلى مصدر متاح للجميع، ويُصنَّف بحسب مستوى الدليل. لا إعلانات ولا أسماء تجارية للأدوية. مبادئنا العلمية

ترجم فريق التحرير في Doktorclub هذه الصفحة عن التركية.