→ جميع الأمراض

أمراض الرئة

ارتفاع ضغط الشريان الرئوي (PAH)

مرض يرتفع فيه ضغط الدم في أوعية الرئة. ويُجهَد الجانب الأيمن من القلب. وأكثر العلامات شيوعًا ضيق التنفس مع المجهود والإغماء.

غير مدرج ضمن البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة في تركيا (فحص كعب القدم). المصدر

يوجد في Orphanet دليل إرشادي لأطباء الطوارئ حول هذا المرض (اللغة: الفرنسية). عرض في Orphanet

أعدّوا بطاقة طوارئ

هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.

تتم متابعة هذا المرض من خلال مجموعة «أمراض الرئة».

التعرّف على المرض

لم يراجع طبيب هذا القسم بعد. يلخّص بلغة بسيطة معلومات المرضى من مصادر مثل MedlinePlus وOrphanet وNHS. قد يختلف المرض من شخص لآخر؛ استشيروا الطبيب بشأن التشخيص والعلاج.

ماذا يحدث في هذا المرض؟

يضخّ الجانب الأيمن من القلب الدم إلى الرئة. وفي هذا المرض تضيق الشرايين الصغيرة في الرئة وتتصلّب. فيصعب مرور الدم ويرتفع الضغط داخل الأوعية. ويعمل الجانب الأيمن من القلب أكثر وقد يتعب مع الوقت.

ما الأعراض التي قد تظهر؟

تبدأ العلامات غالبًا ببطء. وتزداد مع المجهود.

  • ضيق التنفس مع المجهود (شائع)
  • إغماء أو دوخة (شائع)
  • تعب
  • ألم في الصدر
  • ضربات قلب سريعة أو خفقان
  • تورّم في الكاحل أو الساق أو البطن

كيف يُشخَّص؟

تشبه العلامات أمراضًا أخرى في القلب والرئة. ولهذا قد يستغرق التشخيص وقتًا. تُجرى أولًا الموجات فوق الصوتية للقلب. ويتأكد التشخيص بقياس الضغط عن طريق قسطرة القلب اليمنى. وتساعد اختبارات الرئة وتصوير الرئة وتحاليل الدم على استبعاد أسباب أخرى.

العلاج والرعاية

لا يزول المرض تمامًا، لكن العلاج يخفّف العلامات. وتوجد أدوية معتمدة خاصة بهذا المرض توسّع أوعية الرئة. وقد تؤخذ هذه الأدوية بالفم أو في الوريد أو بالاستنشاق. وقد تُستخدم أيضًا أدوية تمنع الجلطات، ومدرّات البول، والأكسجين في المنزل. وفي الحالات الشديدة قد يُنظر في زراعة الرئة. وتُجرى المتابعة في مراكز متخصصة. الطبيب الذي يتابع المرض هو من يقرّر العلاج المناسب.

للعائلة: الوراثة والاستشارة الوراثية

لا يوجد لدى معظم الأشخاص مريض آخر في العائلة. وفي بعض العائلات يكون المرض وراثيًا. وأكثر جين مسؤول هو BMPR2. والوراثة في الغالب سائدة. أي أن احتمال انتقاله من الوالد المصاب إلى الطفل في كل حمل هو 1 من كل 2. لكن ليس كل من يحمل التغيّر الجيني يمرض. وإذا كان في العائلة مريض آخر فيُنصح بالاستشارة الوراثية.

المصدر: MedlinePlus Genetics: Pulmonary arterial hypertension · NHS: Pulmonary hypertension – Diagnosis · NHS: Pulmonary hypertension – Treatment · Orphanet: Pulmonary arterial hypertension (ORPHA:182090)

معلومات أساسية

ما مدى شيوعه؟
معدل الانتشار: 1-9 من كل 100 000 (أوروبا)
متى يبدأ عادةً؟
أي عمر

هذه المعلومات مأخوذة من سجلات Orphanet وMedlinePlus (آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026). قيم الشيوع نطاقات تقريبية.

لستم وحدكم: جمعيات المرضى في تركيا

منظمات غير ربحية للمرضى وعائلاتهم في تركيا تُعنى بهذا المرض أو بمجموعة الأمراض التي ينتمي إليها. الروابط للمعلومات فقط؛ Doktorclub غير مرتبطة بهذه المنظمات ولا توصي بها.

لجميع الأمراض النادرة: Nadir Hastalıklar Federasyonu

تم التحقق من الروابط في 8 أكتوبر 2026.

أدلة ذات صلة بهذا المرض

  • الرعاية المنزلية والأجهزة الطبية · خدمة الصحة المنزلية، وتقرير الأكسجين وجهاز التنفّس، والكرسي المتحرّك والجبائر التقويمية، والإبلاغ عن انقطاع الكهرباء، وخطة الطوارئ.

الدعم والمساعدة

  • في حالة الطوارئ في تركيا، اتصلوا بالرقم 112.
  • للدعم النفسي والاجتماعي: خط الدعم الاجتماعي ALO 183 (على مدار الساعة، مجاني من داخل تركيا): alo183.aile.gov.tr
  • لمقدّمي الرعاية: صحة مقدّم الرعاية
  • التحضير لزيارة الطبيب · اجمعوا أسئلتكم وملاحظات الأعراض في صفحة واحدة، ثم اطبعوها وخذوها معكم.

لا تقوم Doktorclub بالتشخيص ولا توصي بعلاجات ولا تحيل إلى مستشفيات أو أطباء. الغرض من هذه الصفحات مساعدتكم على التحدث مع طبيبكم.

مستجدات حول PAH

التجارب السريرية (ClinicalTrials.gov)

التجربة السريرية دراسة منظَّمة تختبر ما إذا كان علاج جديد آمنًا وفعّالًا لدى مرضى يشاركون طوعًا. تبحث معظم التجارب عن عمر معيّن وتغيّر جيني وحالة صحية محددة. المشاركة طوعية.

هذه القائمة ليست توصية علاجية. العلاجات التي تُختبر في تجارب المراحل 1–3 لا تزال قيد البحث (تجريبية): لم تثبت فعاليتها وسلامتها بعد، وليست علاجات معتمدة. تعتمد المشاركة على معايير كل تجربة وعلى تقييم الطبيب؛ والخطوة الأولى هي التحدث مع الطبيب المتابع لحالتك.

أسئلة يمكنكم طرحها على الطبيب

  • هل يمكن أن تكون هذه التجربة مناسبة لنا؟
  • إذا شاركنا، كيف سيتأثر العلاج الحالي والمتابعة؟
  • أين تُجرى التجربة، وكيف تُدار مسائل السفر والإقامة؟
  • ماذا يحدث إذا أردنا الانسحاب من التجربة؟

يسجّل موقع ClinicalTrials.gov لهذا المرض 96 من الدراسات التداخلية النشطة. منها 52 تستقبل مشاركين حاليًا؛ و4 لها مراكز في تركيا. آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026.

سجلات مختارة (الدراسات التي لها مركز في تركيا أولًا). عناوين الدراسات بلغتها الأصلية (الإنجليزية):

عرض جميع الدراسات على ClinicalTrials.gov · المشاركة في الدراسات السريرية

أمراض الرئة: مستجدات أخرى

الرموز الطبية (للحديث مع طبيبك والبحث عن المصادر)

تحدّد هذه الرموز المرض في التصنيفات وقواعد البيانات الدولية. قد تفيدك عند الحديث مع طبيبك أو البحث عن مصادر موثوقة.

رمز Orphanet: ORPHA:182090 · ICD-11 BB01.0

تمت مطابقة الرموز مع تصنيف ICD-11 لمنظمة الصحة العالمية ومع Orphanet بتاريخ 7 أكتوبر 2026.

تقدّم هذه الصفحة معلومات عامة ولا تُغني عن التشخيص أو العلاج. استشر طبيبك بشأن الأعراض والتشخيص والعلاج.

المعلومات الواردة في هذه الصفحات للتثقيف العام فقط، ولا تغني عن الاستشارة الطبية. استشر طبيبك في قرارات التشخيص والعلاج. في حالات الطوارئ داخل تركيا، اتصل بالرقم 112.

يستند كل خبر إلى مصدر متاح للجميع، ويُصنَّف بحسب مستوى الدليل. لا إعلانات ولا أسماء تجارية للأدوية. مبادئنا العلمية

ترجم فريق التحرير في Doktorclub هذه الصفحة عن التركية.