→ جميع الأمراض

أمراض الرئة

الساركويد

مرض تتكوّن فيه في الأعضاء تجمّعات التهابية صغيرة تُسمّى الأورام الحبيبية. وأكثر ما يصيب الرئة والعقد اللمفية والجلد. ويتحسّن من تلقاء نفسه لدى معظم الأشخاص.

غير مدرج ضمن البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة في تركيا (فحص كعب القدم). المصدر

يوجد في Orphanet دليل إرشادي لأطباء الطوارئ حول هذا المرض (اللغة: الفرنسية). عرض في Orphanet

أعدّوا بطاقة طوارئ

هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.

تتم متابعة هذا المرض من خلال مجموعة «أمراض الرئة».

التعرّف على المرض

لم يراجع طبيب هذا القسم بعد. يلخّص بلغة بسيطة معلومات المرضى من مصادر مثل MedlinePlus وOrphanet وNHS. قد يختلف المرض من شخص لآخر؛ استشيروا الطبيب بشأن التشخيص والعلاج.

ماذا يحدث في هذا المرض؟

تكوّن خلايا المناعة تجمّعات صغيرة في الأعضاء. وتُسمّى هذه الأورام الحبيبية. وقد تظهر الأورام الحبيبية في أي عضو تقريبًا. وأكثر ما تتأثر الرئة والعقد اللمفية. وقد يعطّل العدد الكبير منها عمل العضو. والسبب غير معروف تمامًا.

ما الأعراض التي قد تظهر؟

تختلف العلامات بحسب العضو المصاب. ولا تظهر أي علامات لدى بعض الأشخاص.

  • سعال جاف وضيق في التنفس (إصابة الرئة لدى 9 من كل 10)
  • تورّمات جلدية حمراء مؤلمة في الساقين
  • تورّم الغدد في الرقبة أو الإبط أو أعلى الفخذ
  • تعب وحمّى وفقدان الوزن
  • ألم في المفاصل
  • احمرار العين وألمها
  • اضطراب في نظم القلب (أحيانًا)

كيف يُشخَّص؟

تُجرى صورة شعاعية للرئة وتصوير مقطعي. ويؤخذ بتنظير القصبات جزء صغير من الرئة أو من العقدة اللمفية. ويُفحص هذا الجزء بالمجهر. وتُجرى تحاليل للدم والبول. وتُفحص العين والقلب والجلد أيضًا.

العلاج والرعاية

يزول المرض من تلقاء نفسه لدى كثير من الأشخاص خلال بضعة أشهر أو سنوات. ويُكتفى بمتابعة هؤلاء بانتظام. وإذا تأثرت العين أو القلب أو الجهاز العصبي أو الرئة تُعطى أدوية تخفّف الالتهاب. وأحيانًا تلزم أيضًا أدوية تثبّط المناعة. وإذا كان نظم القلب مضطربًا فقد يُركَّب جهاز ينظّم النظم. وفي الحالات الشديدة جدًا قد يُنظر في زراعة عضو. الطبيب الذي يتابع المرض هو من يقرّر العلاج المناسب.

للعائلة: الوراثة والاستشارة الوراثية

الساركويد ليس معديًا. ولا يُعدّ أيضًا مرضًا يُورَث مباشرة. وقد تزيد بعض الجينات الخطر. ويكون الخطر أعلى لدى من لديهم قريب مقرّب مصاب. وإذا كان في العائلة أكثر من مريض فمن المفيد التحدّث مع الطبيب.

المصدر: NHS: Sarcoidosis · MedlinePlus: Sarcoidosis · Orphanet: Sarcoidosis (ORPHA:797)

معلومات أساسية

ما مدى شيوعه؟
معدل الانتشار: 1-5 من كل 10 000 (العالم)
كيف يُورَّث؟
متعددة الجينات / متعددة العوامل
متى يبدأ عادةً؟
المراهقة, البلوغ, الطفولة, سن متقدمة
الجين/الجينات المعنية
HLA-DRB1, BTNL2
مصادر موثوقة
Orphanet

هذه المعلومات مأخوذة من سجلات Orphanet وMedlinePlus (آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026). قيم الشيوع نطاقات تقريبية.

لستم وحدكم: جمعيات المرضى في تركيا

منظمات غير ربحية للمرضى وعائلاتهم في تركيا تُعنى بهذا المرض أو بمجموعة الأمراض التي ينتمي إليها. الروابط للمعلومات فقط؛ Doktorclub غير مرتبطة بهذه المنظمات ولا توصي بها.

لم نعثر على جمعية مرضى خاصة بهذا المرض.

لجميع الأمراض النادرة: Nadir Hastalıklar Federasyonu

الدعم والمساعدة

  • في حالة الطوارئ في تركيا، اتصلوا بالرقم 112.
  • للدعم النفسي والاجتماعي: خط الدعم الاجتماعي ALO 183 (على مدار الساعة، مجاني من داخل تركيا): alo183.aile.gov.tr
  • لمقدّمي الرعاية: صحة مقدّم الرعاية
  • التحضير لزيارة الطبيب · اجمعوا أسئلتكم وملاحظات الأعراض في صفحة واحدة، ثم اطبعوها وخذوها معكم.

لا تقوم Doktorclub بالتشخيص ولا توصي بعلاجات ولا تحيل إلى مستشفيات أو أطباء. الغرض من هذه الصفحات مساعدتكم على التحدث مع طبيبكم.

مستجدات حول الساركويد

التجارب السريرية (ClinicalTrials.gov)

التجربة السريرية دراسة منظَّمة تختبر ما إذا كان علاج جديد آمنًا وفعّالًا لدى مرضى يشاركون طوعًا. تبحث معظم التجارب عن عمر معيّن وتغيّر جيني وحالة صحية محددة. المشاركة طوعية.

هذه القائمة ليست توصية علاجية. العلاجات التي تُختبر في تجارب المراحل 1–3 لا تزال قيد البحث (تجريبية): لم تثبت فعاليتها وسلامتها بعد، وليست علاجات معتمدة. تعتمد المشاركة على معايير كل تجربة وعلى تقييم الطبيب؛ والخطوة الأولى هي التحدث مع الطبيب المتابع لحالتك.

أسئلة يمكنكم طرحها على الطبيب

  • هل يمكن أن تكون هذه التجربة مناسبة لنا؟
  • إذا شاركنا، كيف سيتأثر العلاج الحالي والمتابعة؟
  • أين تُجرى التجربة، وكيف تُدار مسائل السفر والإقامة؟
  • ماذا يحدث إذا أردنا الانسحاب من التجربة؟

يسجّل موقع ClinicalTrials.gov لهذا المرض 37 من الدراسات التداخلية النشطة. منها 20 تستقبل مشاركين حاليًا؛ و1 لها مراكز في تركيا. آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026.

سجلات مختارة (الدراسات التي لها مركز في تركيا أولًا). عناوين الدراسات بلغتها الأصلية (الإنجليزية):

عرض جميع الدراسات على ClinicalTrials.gov · المشاركة في الدراسات السريرية

أمراض الرئة: مستجدات أخرى

الرموز الطبية (للحديث مع طبيبك والبحث عن المصادر)

تحدّد هذه الرموز المرض في التصنيفات وقواعد البيانات الدولية. قد تفيدك عند الحديث مع طبيبك أو البحث عن مصادر موثوقة.

رمز Orphanet: ORPHA:797 · ICD-11 4B20

تمت مطابقة الرموز مع تصنيف ICD-11 لمنظمة الصحة العالمية ومع Orphanet بتاريخ 7 أكتوبر 2026.

تقدّم هذه الصفحة معلومات عامة ولا تُغني عن التشخيص أو العلاج. استشر طبيبك بشأن الأعراض والتشخيص والعلاج.

المعلومات الواردة في هذه الصفحات للتثقيف العام فقط، ولا تغني عن الاستشارة الطبية. استشر طبيبك في قرارات التشخيص والعلاج. في حالات الطوارئ داخل تركيا، اتصل بالرقم 112.

يستند كل خبر إلى مصدر متاح للجميع، ويُصنَّف بحسب مستوى الدليل. لا إعلانات ولا أسماء تجارية للأدوية. مبادئنا العلمية

ترجم فريق التحرير في Doktorclub هذه الصفحة عن التركية.