→ جميع الأمراض

أمراض العين والسمع

مرض ستارغارت

مرض وراثي يصيب الجزء الأوسط من العين الذي يتيح الرؤية الواضحة، أي البقعة الصفراء (اللطخة). ويبدأ غالبًا في الطفولة أو الشباب. وتضعف الرؤية المركزية شيئًا فشيئًا.

غير مدرج ضمن البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة في تركيا (فحص كعب القدم). المصدر

أعدّوا بطاقة طوارئ

هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.

تتم متابعة هذا المرض من خلال مجموعة «أمراض العين والسمع».

التعرّف على المرض

لم يراجع طبيب هذا القسم بعد. يلخّص بلغة بسيطة معلومات المرضى من مصادر مثل MedlinePlus وOrphanet وNHS. قد يختلف المرض من شخص لآخر؛ استشيروا الطبيب بشأن التشخيص والعلاج.

ماذا يحدث في هذا المرض؟

يوجد في وسط الشبكية جزء صغير يُسمّى البقعة الصفراء. وتعتمد القراءة والتعرّف على الوجوه على هذا الجزء. وفي مرض ستارغارت تتراكم هنا فضلات دهنية مائلة إلى الصفرة. ومع الوقت يضرّ هذا التراكم بالخلايا الضوئية فتموت.

ما الأعراض التي قد تظهر؟

تبدأ العلامات عادةً في أواخر الطفولة أو في سن الشباب. وتختلف سرعة فقدان الرؤية من شخص لآخر.

  • فقدان للرؤية المركزية في العينين يزداد ببطء (شائع)
  • بقع رمادية أو سوداء أو ضبابية في وسط مجال الرؤية
  • حساسية للضوء
  • تأخّر تكيّف العين عند الانتقال من الضوء إلى الظلام
  • اضطراب في رؤية الألوان (أحيانًا)
  • فقدان في الرؤية الجانبية (أحيانًا)

كيف يُشخَّص؟

يوسّع طبيب العيون الحدقة ويبحث عن بقع مائلة إلى الصفرة في البقعة الصفراء. وتُلتقط صور للشبكية، وقد يُجرى اختبارا OCT وERG. وقد يُطلب أيضًا اختبار رؤية الألوان. ويؤكد الفحص الجيني التشخيص.

العلاج والرعاية

لا يوجد حاليًا علاج معتمد. والأبحاث مستمرة في العلاج الجيني والأدوية. وتساعد الأدوات المساعدة لضعاف البصر والتدريب البصري على استخدام ما تبقّى من الرؤية على أفضل وجه. ويُنصح بارتداء قبعة ونظارة شمسية في الخارج. ويجب ألا تتجاوز المكمّلات التي تحتوي على فيتامين A الكمية اليومية الموصى بها. وقد يفيد الابتعاد عن التدخين وعن دخان السجائر. الطبيب الذي يتابع المرض هو من يقرّر العلاج المناسب.

للعائلة: الوراثة والاستشارة الوراثية

يُورَث غالبًا بالطريقة المتنحية. ولدى الزوجين الحاملين للجين، يكون احتمال إصابة الطفل في كل حمل 1 من كل 4. ولا تظهر عادةً علامات على الأم والأب الحاملين للجين. وقد يزيد هذا الاحتمال في زواج الأقارب. وفي نوع أقل شيوعًا تكون الوراثة سائدة. وتشرح الاستشارة الوراثية الخطر بالنسبة للعائلة.

المصدر: MedlinePlus Genetics: Stargardt macular degeneration · National Eye Institute (NIH): Stargardt Disease · Orphanet: Stargardt disease (ORPHA:827)

معلومات أساسية

ما مدى شيوعه؟
معدل الانتشار: 1-5 من كل 10 000 (أوروبا)
متى يبدأ عادةً؟
المراهقة, البلوغ, الطفولة, سن متقدمة
الجين/الجينات المعنية
ABCA4, ELOVL4, PROM1

هذه المعلومات مأخوذة من سجلات Orphanet وMedlinePlus (آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026). قيم الشيوع نطاقات تقريبية.

لستم وحدكم: جمعيات المرضى في تركيا

منظمات غير ربحية للمرضى وعائلاتهم في تركيا تُعنى بهذا المرض أو بمجموعة الأمراض التي ينتمي إليها. الروابط للمعلومات فقط؛ Doktorclub غير مرتبطة بهذه المنظمات ولا توصي بها.

لم نعثر على جمعية مرضى خاصة بهذا المرض.

لجميع الأمراض النادرة: Nadir Hastalıklar Federasyonu

الدعم والمساعدة

  • في حالة الطوارئ في تركيا، اتصلوا بالرقم 112.
  • للدعم النفسي والاجتماعي: خط الدعم الاجتماعي ALO 183 (على مدار الساعة، مجاني من داخل تركيا): alo183.aile.gov.tr
  • لمقدّمي الرعاية: صحة مقدّم الرعاية
  • التحضير لزيارة الطبيب · اجمعوا أسئلتكم وملاحظات الأعراض في صفحة واحدة، ثم اطبعوها وخذوها معكم.

لا تقوم Doktorclub بالتشخيص ولا توصي بعلاجات ولا تحيل إلى مستشفيات أو أطباء. الغرض من هذه الصفحات مساعدتكم على التحدث مع طبيبكم.

مستجدات حول ستارغارت

التجارب السريرية (ClinicalTrials.gov)

التجربة السريرية دراسة منظَّمة تختبر ما إذا كان علاج جديد آمنًا وفعّالًا لدى مرضى يشاركون طوعًا. تبحث معظم التجارب عن عمر معيّن وتغيّر جيني وحالة صحية محددة. المشاركة طوعية.

هذه القائمة ليست توصية علاجية. العلاجات التي تُختبر في تجارب المراحل 1–3 لا تزال قيد البحث (تجريبية): لم تثبت فعاليتها وسلامتها بعد، وليست علاجات معتمدة. تعتمد المشاركة على معايير كل تجربة وعلى تقييم الطبيب؛ والخطوة الأولى هي التحدث مع الطبيب المتابع لحالتك.

أسئلة يمكنكم طرحها على الطبيب

  • هل يمكن أن تكون هذه التجربة مناسبة لنا؟
  • إذا شاركنا، كيف سيتأثر العلاج الحالي والمتابعة؟
  • أين تُجرى التجربة، وكيف تُدار مسائل السفر والإقامة؟
  • ماذا يحدث إذا أردنا الانسحاب من التجربة؟

يسجّل موقع ClinicalTrials.gov لهذا المرض 22 من الدراسات التداخلية النشطة. منها 14 تستقبل مشاركين حاليًا؛ ولا توجد بينها دراسة لها مركز في تركيا. آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026.

سجلات مختارة (الدراسات التي لها مركز في تركيا أولًا). عناوين الدراسات بلغتها الأصلية (الإنجليزية):

عرض جميع الدراسات على ClinicalTrials.gov · المشاركة في الدراسات السريرية

أمراض العين والسمع: مستجدات أخرى

الرموز الطبية (للحديث مع طبيبك والبحث عن المصادر)

تحدّد هذه الرموز المرض في التصنيفات وقواعد البيانات الدولية. قد تفيدك عند الحديث مع طبيبك أو البحث عن مصادر موثوقة.

رمز Orphanet: ORPHA:827

لا يوجد رمز مستقل في ICD-11؛ تصنّف منظمة الصحة العالمية هذا المرض ضمن: 9B70

تمت مطابقة الرموز مع تصنيف ICD-11 لمنظمة الصحة العالمية ومع Orphanet بتاريخ 7 أكتوبر 2026.

تقدّم هذه الصفحة معلومات عامة ولا تُغني عن التشخيص أو العلاج. استشر طبيبك بشأن الأعراض والتشخيص والعلاج.

المعلومات الواردة في هذه الصفحات للتثقيف العام فقط، ولا تغني عن الاستشارة الطبية. استشر طبيبك في قرارات التشخيص والعلاج. في حالات الطوارئ داخل تركيا، اتصل بالرقم 112.

يستند كل خبر إلى مصدر متاح للجميع، ويُصنَّف بحسب مستوى الدليل. لا إعلانات ولا أسماء تجارية للأدوية. مبادئنا العلمية

ترجم فريق التحرير في Doktorclub هذه الصفحة عن التركية.