→ جميع الأمراض

أمراض العضلات والأعصاب

متلازمة ويست (التشنّجات الطفولية)

نوع من الصرع يبدأ في سن الرضاعة. تحدث لدى الرضيع تقلّصات قصيرة متتالية. وقد يتوقف النمو أو يتراجع؛ والعلاج المبكر مهم.

غير مدرج ضمن البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة في تركيا (فحص كعب القدم). المصدر

أعدّوا بطاقة طوارئ

هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.

تتم متابعة هذا المرض من خلال مجموعة «أمراض العضلات والأعصاب».

التعرّف على المرض

لم يراجع طبيب هذا القسم بعد. يلخّص بلغة بسيطة معلومات المرضى من مصادر مثل MedlinePlus وOrphanet وNHS. قد يختلف المرض من شخص لآخر؛ استشيروا الطبيب بشأن التشخيص والعلاج.

ماذا يحدث في هذا المرض؟

في متلازمة ويست تحدث لدى الرضيع تقلّصات قصيرة تُسمّى التشنّجات الطفولية. وتبدأ غالبًا بين عمر 4 و8 أشهر. ويظهر في تخطيط الدماغ الكهربائي (EEG) نمط فوضوي وغير منتظم لموجات الدماغ. ولدى كثير من الرضّع يتباطأ النمو أو يتراجع. ويُعثَر على السبب لدى معظم الأطفال؛ والسبب الأكثر شيوعًا هو التصلّب الحدبي.

ما الأعراض التي قد تظهر؟

قد يُظَن بسهولة أن التشنّجات مغص غازات أو حركات طبيعية.

  • انحناء مفاجئ إلى الأمام أو تمدّد للجسم لبضع ثوانٍ
  • تقلّصات تأتي على شكل سلاسل، غالبًا عند الاستيقاظ
  • ارتعاشات خفيفة في الكتف أو العين
  • تهيّج، ومشكلات في النوم والرضاعة
  • قلة الاهتمام باللعب وضعف الاستجابة
  • تراجع في المهارات أو تأخّر في النمو (لدى معظمهم)

كيف يُشخَّص؟

للتشخيص يُجرى تخطيط الدماغ الكهربائي (EEG) أثناء النوم. ويُجرى تصوير بالرنين المغناطيسي لرؤية بنية الدماغ. وقد تُطلب فحوص للدم والبول وفحوص جينية لمعرفة السبب. ومن المهم ألّا يتأخر التشخيص والعلاج.

العلاج والرعاية

هدف العلاج إيقاف التشنّجات بسرعة. والعلاج الهرموني أو العلاج بالكورتيزون، ودواء معيّن للصرع، هي الخيارات الأولى. وتوقف الأدوية التشنّجات لدى نحو 7 من كل 10 أطفال. ويمكن أيضًا تجربة النظام الغذائي الكيتوني وأدوية صرع أخرى. وإذا وُجد عيب في بنية الدماغ فقد تساعد الجراحة. ويساعد العلاج المبكر على أن يكون تأثّر النمو أقل. الطبيب الذي يتابع المرض هو من يقرّر العلاج المناسب.

للعائلة: الوراثة والاستشارة الوراثية

تختلف الوراثة حسب السبب الكامن. فإذا كان السبب هو التصلّب الحدبي، يكون احتمال الانتقال في كل حمل 1 من كل 2. وبعض التغيّرات الجينية تنتقل عبر الكروموسوم X. وهذه تصيب الأطفال الذكور في الغالب. أما أسباب مثل نقص الأكسجين أثناء الولادة أو العدوى فليست وراثية. تساعد الاستشارة الوراثية على فهم خطر العائلة.

المصدر: NORD: West Syndrome · Young Epilepsy: Infantile spasms (West syndrome)

معلومات أساسية

مصادر موثوقة
Orphanet

هذه المعلومات مأخوذة من سجلات Orphanet وMedlinePlus (آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026). قيم الشيوع نطاقات تقريبية.

لستم وحدكم: جمعيات المرضى في تركيا

منظمات غير ربحية للمرضى وعائلاتهم في تركيا تُعنى بهذا المرض أو بمجموعة الأمراض التي ينتمي إليها. الروابط للمعلومات فقط؛ Doktorclub غير مرتبطة بهذه المنظمات ولا توصي بها.

لم نعثر على جمعية مرضى خاصة بهذا المرض.

لجميع الأمراض النادرة: Nadir Hastalıklar Federasyonu

أدلة ذات صلة بهذا المرض

  • المرض النادر في المدرسة · إبلاغ المدرسة، والدواء وخطة الطوارئ، والدمج وBEP، وغرفة التعليم الداعم، والغياب، وترتيبات LGS/YKS، والتنمّر بين الأقران.

الدعم والمساعدة

  • في حالة الطوارئ في تركيا، اتصلوا بالرقم 112.
  • للدعم النفسي والاجتماعي: خط الدعم الاجتماعي ALO 183 (على مدار الساعة، مجاني من داخل تركيا): alo183.aile.gov.tr
  • لمقدّمي الرعاية: صحة مقدّم الرعاية
  • التحضير لزيارة الطبيب · اجمعوا أسئلتكم وملاحظات الأعراض في صفحة واحدة، ثم اطبعوها وخذوها معكم.

لا تقوم Doktorclub بالتشخيص ولا توصي بعلاجات ولا تحيل إلى مستشفيات أو أطباء. الغرض من هذه الصفحات مساعدتكم على التحدث مع طبيبكم.

مستجدات حول متلازمة ويست

التجارب السريرية (ClinicalTrials.gov)

التجربة السريرية دراسة منظَّمة تختبر ما إذا كان علاج جديد آمنًا وفعّالًا لدى مرضى يشاركون طوعًا. تبحث معظم التجارب عن عمر معيّن وتغيّر جيني وحالة صحية محددة. المشاركة طوعية.

هذه القائمة ليست توصية علاجية. العلاجات التي تُختبر في تجارب المراحل 1–3 لا تزال قيد البحث (تجريبية): لم تثبت فعاليتها وسلامتها بعد، وليست علاجات معتمدة. تعتمد المشاركة على معايير كل تجربة وعلى تقييم الطبيب؛ والخطوة الأولى هي التحدث مع الطبيب المتابع لحالتك.

أسئلة يمكنكم طرحها على الطبيب

  • هل يمكن أن تكون هذه التجربة مناسبة لنا؟
  • إذا شاركنا، كيف سيتأثر العلاج الحالي والمتابعة؟
  • أين تُجرى التجربة، وكيف تُدار مسائل السفر والإقامة؟
  • ماذا يحدث إذا أردنا الانسحاب من التجربة؟

يسجّل موقع ClinicalTrials.gov لهذا المرض 3 من الدراسات التداخلية النشطة. منها 3 تستقبل مشاركين حاليًا؛ ولا توجد بينها دراسة لها مركز في تركيا. آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026.

سجلات مختارة (الدراسات التي لها مركز في تركيا أولًا). عناوين الدراسات بلغتها الأصلية (الإنجليزية):

عرض جميع الدراسات على ClinicalTrials.gov · المشاركة في الدراسات السريرية

أمراض العضلات والأعصاب: مستجدات أخرى

الولايات المتحدةعلاجات وموافقات جديدة

الموافقة في الولايات المتحدة على levacetylleucine كأول دواء لاضطراب التوازن في متلازمة الرنح وتوسع الشعيرات

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على levacetylleucine لعلاج اضطراب التوازن والمشي في متلازمة الرنح وتوسع الشعيرات (A-T).

موافقة رسمية على الدواءرنح توسع الشعيرات
الرموز الطبية (للحديث مع طبيبك والبحث عن المصادر)

تحدّد هذه الرموز المرض في التصنيفات وقواعد البيانات الدولية. قد تفيدك عند الحديث مع طبيبك أو البحث عن مصادر موثوقة.

رمز Orphanet: ORPHA:3451 · ICD-11 8A62.0

تمت مطابقة الرموز مع تصنيف ICD-11 لمنظمة الصحة العالمية ومع Orphanet بتاريخ 7 أكتوبر 2026.

تقدّم هذه الصفحة معلومات عامة ولا تُغني عن التشخيص أو العلاج. استشر طبيبك بشأن الأعراض والتشخيص والعلاج.

المعلومات الواردة في هذه الصفحات للتثقيف العام فقط، ولا تغني عن الاستشارة الطبية. استشر طبيبك في قرارات التشخيص والعلاج. في حالات الطوارئ داخل تركيا، اتصل بالرقم 112.

يستند كل خبر إلى مصدر متاح للجميع، ويُصنَّف بحسب مستوى الدليل. لا إعلانات ولا أسماء تجارية للأدوية. مبادئنا العلمية

ترجم فريق التحرير في Doktorclub هذه الصفحة عن التركية.