تركياالأبحاث والتجارب السريرية
تشخيص متلازمة بوندغارد لأول مرة في تركيا
في ديار بكر، شُخِّصت متلازمة بوندغارد، وهي اضطراب وراثي في نظم القلب، لدى مريض يبلغ من العمر 41 عامًا راجع بسبب دوار وألم في الصدر.
الأمراض النادرة
علاجات جديدة وأبحاث وسياسات صحية من حول العالم ومن تركيا، كلٌّ منها مع مصدره ومستوى الدليل.
12 مستجدًا
تركياالأبحاث والتجارب السريرية
في ديار بكر، شُخِّصت متلازمة بوندغارد، وهي اضطراب وراثي في نظم القلب، لدى مريض يبلغ من العمر 41 عامًا راجع بسبب دوار وألم في الصدر.
تركياالأبحاث والتجارب السريرية
طُبِّق علاج جيني لمريض مشخَّص بالهيموفيليا B الشديدة في مستشفى جامعة غازي عنتاب.
تركياSGK واسترداد التكاليف
في 8 أبريل 2026، أُدرج دواء يقي من النوبات في الوذمة الوعائية الوراثية ضمن نطاق السداد لدى SGK (مؤسسة الضمان الاجتماعي التركية).
تركياالسياسات الصحية
قالت البروفيسورة الدكتورة هاجر دورموش تكتشه من الجمعية التركية لطب الأعصاب إن ما لا يقل عن 5 ملايين شخص في تركيا متأثرون بالأمراض النادرة، وإن التشخيص قد يتأخر من 5 إلى 8 سنوات.
تركياالأبحاث والتجارب السريرية
في مشروع RareBoost في إزمير، شُخِّص 70 مريضًا خلال نحو 2.5 سنة.
تركياالأبحاث والتجارب السريرية
جمع المؤتمر الـ9 للأمراض الدموية النادرة نحو 300 عالِم.
تركياSGK واسترداد التكاليف
في 17 يناير 2026، أُدرج migalastat المستخدم في داء فابري في قائمة السداد لدى SGK (مؤسسة الضمان الاجتماعي التركية).
تركياالأبحاث والتجارب السريرية
في إسطنبول، أُجري زرع خلايا جذعية لمريض يبلغ من العمر 28 عامًا، وتعافى المريض.
تركياالسياسات الصحية
أعلن وزير الصحة كمال مميش أوغلو اكتمال تخليق المادة الفعالة nusinersen.
تركياSGK واسترداد التكاليف
أعلن الوزير إيشيكهان أنه خُصِّص في عام 2024 مبلغ 54.4 مليار ليرة لعلاجات الأمراض النادرة.
تركياالأبحاث والتجارب السريرية
وفقًا لاتحاد جمعيات الهيموفيليا، طُبِّق العلاج الجيني على 46 مريضًا بالهيموفيليا في تركيا في إطار دراسات سريرية.
تركياالأبحاث والتجارب السريرية
تُجرى في جامعة غازي دراستان سريريتان للعلاج الجيني.