← Alle Neuigkeiten

TürkeiForschung und klinische Studien

Erstmals in der Türkei Bundgaard-Syndrom diagnostiziert

Pressemeldung

Beruht auf einer einzelnen Nachrichtenquelle oder einer Mitteilung einer Einrichtung. Die wissenschaftliche Evidenz ist gering; Einzelheiten sollten ärztlich überprüft werden.

In Diyarbakır wurde bei einer 41-jährigen Person, die sich wegen Schwindel und Brustschmerzen vorgestellt hatte, das Bundgaard-Syndrom festgestellt, eine erbliche Herzrhythmusstörung. Die behandelnden Ärztinnen und Ärzte teilten mit, dass es sich um den 68. weltweit bekannten Fall handelt und dass dieselbe genetische Veränderung auch bei der 4-jährigen Tochter und einigen weiteren Familienmitgliedern vorliegt.

Was bedeutet das für Patientinnen, Patienten und Familien?

Gibt es in der Familie ungeklärte plötzliche Todesfälle oder Herzrhythmusstörungen? Dann ist es wichtig, dass sich Angehörige kardiologisch und genetisch untersuchen lassen.

Quelle

Milliyet: Dünyada sadece 68 kişide var: Baş dönmesiyle hastaneye gitti, tespit edilen gizemli kalp hastalığı şaşırttı

Die Quellseite wurde am 7. Oktober 2026 geöffnet und gelesen. Zusammenfassung der Doktorclub-Redaktion, aus dem Türkischen übersetzt; noch nicht ärztlich geprüft (ein wissenschaftlicher Beirat wird aufgebaut).

Diese Seite ist aus dem türkischen Original übersetzt.

Diese Seite berichtet über eine Entwicklung und ist keine Behandlungsempfehlung. Ob eine Behandlung für Sie geeignet ist, entscheidet Ihre Ärztin oder Ihr Arzt.

Die Informationen auf diesen Seiten dienen der allgemeinen Information und ersetzen keine ärztliche Beratung. Besprechen Sie Diagnose und Behandlung mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt. Im Notfall in der Türkei wählen Sie 112.

Jede Meldung beruht auf einer offenen Quelle und ist mit ihrer Evidenzstufe gekennzeichnet. Keine Werbung und keine Markennamen von Arzneimitteln. Wissenschaftliche Grundsätze

Diese Seite wurde von der Doktorclub-Redaktion aus dem Türkischen übersetzt.