TürkeiForschung und klinische Studien
Primäre Hyperoxalurie bei 88 Kindern aus 15 Zentren in der Türkei: Bei später Diagnose häufig Verlust der Nierenfunktion
Eine Studie, die in einer Fachzeitschrift erschienen ist und von unabhängigen Fachleuten begutachtet wurde. Eine einzelne Studie ist dennoch kein endgültiger Beweis; sie muss bestätigt werden.
Kindernephrologinnen und Kindernephrologen in der Türkei haben in einem nationalen Register Kinder mit primärer Hyperoxalurie untersucht. In die Studie wurden 88 Kinder aus 15 Zentren aufgenommen. Bei Typ 1 lag das Diagnosealter im Median bei 2,6 Jahren, und die Diagnose verzögerte sich um etwa 2 Jahre. Zum Zeitpunkt der Diagnose hatte etwa die Hälfte der Kinder ein Nierenversagen. Im Verlauf wurde mehr als die Hälfte der Kinder dialysepflichtig; die Sterblichkeit lag bei 27,7 %.
Was bedeutet das für Patientinnen, Patienten und Familien?
Eine frühe Diagnose ist bei dieser Erkrankung sehr wichtig. Bei einem Kind mit Nierensteinen oder Verkalkungen in der Niere sollte an diese Erkrankung gedacht werden. Über Behandlung und Transplantation entscheidet ein spezialisiertes Team.
Quelle
Wissenschaftliche Publikation: Clinical Characteristics, Genetic Spectrum, and Treatment Outcomes in Children With Primary Hyperoxaluria: Results From a National Turkish Registry. Pediatric Transplantation, 2026. DOI: 10.1111/petr.70401 · PubMed 42446045
Die Quellseite wurde am 7. Oktober 2026 geöffnet und gelesen. Zusammenfassung der Doktorclub-Redaktion, aus dem Türkischen übersetzt; noch nicht ärztlich geprüft (ein wissenschaftlicher Beirat wird aufgebaut).
Diese Seite ist aus dem türkischen Original übersetzt.
Zugehörige Erkrankung: Primäre Hyperoxalurie Typ 1 (PH1)
Diese Seite berichtet über eine Entwicklung und ist keine Behandlungsempfehlung. Ob eine Behandlung für Sie geeignet ist, entscheidet Ihre Ärztin oder Ihr Arzt.