TürkeiForschung und klinische Studien
Projekt RareBoost in İzmir: 70 bislang undiagnostizierte Betroffene erhalten eine Diagnose
Beruht auf einer einzelnen Nachrichtenquelle oder einer Mitteilung einer Einrichtung. Die wissenschaftliche Evidenz ist gering; Einzelheiten sollten ärztlich überprüft werden.
Im Projekt RareBoost in İzmir wurde in rund 2,5 Jahren bei 70 Patientinnen und Patienten eine Diagnose gestellt. Das EU-geförderte Projekt läuft am Biomedizin- und Genomzentrum İzmir (İzmir Biyotıp ve Genom Merkezi). Das Zentrum gehört zur Dokuz-Eylül-Universität. Den Angaben zufolge hatten die Betroffenen im Durchschnitt 8 Jahre auf eine Diagnose gewartet. Einige waren demnach seit 25 Jahren ohne Diagnose. Zu den Diagnosen gehören neurologische Erkrankungen, Epilepsie und Muskelerkrankungen.
Was bedeutet das für Patientinnen, Patienten und Familien?
Manche Familien haben seit Jahren keine Diagnose. Diese Familien können ihre Ärztin oder ihren Arzt um eine Überweisung für weiterführende genetische Tests an einem Genomzentrum bitten.
Quelle
İlkses Gazetesi: İBG'den nadir hastalıklara umut
Die Quellseite wurde am 7. Oktober 2026 geöffnet und gelesen. Zusammenfassung der Doktorclub-Redaktion, aus dem Türkischen übersetzt; noch nicht ärztlich geprüft (ein wissenschaftlicher Beirat wird aufgebaut).
Diese Seite ist aus dem türkischen Original übersetzt.
Diese Seite berichtet über eine Entwicklung und ist keine Behandlungsempfehlung. Ob eine Behandlung für Sie geeignet ist, entscheidet Ihre Ärztin oder Ihr Arzt.