Enfermedades de la sangre y del sistema inmunitario
Es una enfermedad rara con inflamación de las grandes arterias. La arteria principal que sale del corazón y sus ramas pueden estrecharse. Se ve sobre todo en mujeres jóvenes.
No forma parte del panel del Programa Nacional de Cribado Neonatal de Turquía (prueba del talón). Fuente
Orphanet tiene una guía para médicos de urgencias sobre esta enfermedad (idioma: francés, español). Ver en Orphanet
Esta página es una traducción del original en turco.
Esta enfermedad se sigue a través del grupo «Enfermedades de la sangre y del sistema inmunitario».
El sistema inmunitario ataca por error la pared de las arterias. La pared del vaso se inflama y se engrosa. Con el tiempo, el vaso puede estrecharse, taparse o ensancharse. Esto reduce la sangre que llega a los brazos, al cerebro y a los órganos.
Los síntomas varían de una persona a otra. Pueden aparecer:
No hay un análisis de sangre que dé el diagnóstico seguro. Se valoran juntos los síntomas y las imágenes de los vasos. Pueden usarse angiografía por resonancia magnética o por TAC, ecografía o PET. Los marcadores de inflamación en la sangre son útiles en el seguimiento.
El tratamiento suele ser de larga duración. Al principio se da cortisona en dosis alta y la dosis se reduce con el tiempo. Se añaden medicamentos que frenan el sistema inmunitario y medicamentos biológicos. Para un vaso estrechado puede hacer falta abrirlo con un balón o una operación. El diagnóstico temprano y el seguimiento regular son importantes. El médico que sigue la enfermedad decide qué tratamiento es adecuado.
La arteritis de Takayasu no se considera una enfermedad hereditaria. Su causa no se conoce del todo; algunos genes pueden aumentar la predisposición. Suele aparecer en una sola persona de la familia. La probabilidad de que los hermanos tengan la misma enfermedad es muy baja.
Fuente: MedlinePlus: Takayasu arteritis · NHS: Vasculitis · PRINTO/PReS: Nadir Görülen Çocukluk Çağı Birincil Sistemik Vaskülitleri
Estos datos proceden de los registros de Orphanet y MedlinePlus (última comprobación: 7 de octubre de 2026). Las frecuencias son rangos aproximados.
Organizaciones sin ánimo de lucro de pacientes y familias en Turquía que trabajan en esta enfermedad o grupo de enfermedades. Los enlaces son informativos; Doktorclub no está vinculado a estas organizaciones ni las recomienda.
No hemos encontrado una asociación de pacientes específica de esta enfermedad.
Para todas las enfermedades raras: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Doktorclub no hace diagnósticos, no recomienda tratamientos ni deriva a hospitales o médicos. Estas páginas sirven para ayudarle a hablar con su médico.
TurquíaInvestigación y ensayos clínicos
En Turquía se estudió a 252 pacientes con Takayasu de 11 centros de reumatología.
TurquíaPolítica sanitaria
El grupo de trabajo sobre Takayasu de la Sociedad Turca de Reumatología publicó las primeras recomendaciones nacionales.
Un ensayo clínico es un estudio regulado que comprueba si un tratamiento nuevo es seguro y si funciona, en pacientes que participan de forma voluntaria. La mayoría busca una edad, un cambio genético y un estado de salud concretos. La participación es voluntaria.
Preguntas que puede hacer a su médico
ClinicalTrials.gov registra 12 estudios intervencionales activos para esta enfermedad. 6 están reclutando ahora; 2 tienen centros en Turquía. Última comprobación: 7 de octubre de 2026.
Registros destacados (primero los que tienen centro en Turquía). Títulos en su idioma original (inglés):
Fase avanzada: se compara el efecto en un grupo grande · Fase 3 · en investigación (experimental)Activo, sin reclutamientoCentro en TurquíaNCT04161898
Estudio sin fármaco (dispositivo, procedimiento, cuidados, etc.)ReclutandoCentro en TurquíaNCT07491913
Fase intermedia: se prueba el efecto en un grupo pequeño · Fase 2 · en investigación (experimental)ReclutandoNCT06887062
Fase intermedia: se prueba el efecto en un grupo pequeño · Fase 2 · en investigación (experimental)Aún no reclutaNCT07477795
Fase 4 · estudio de seguimiento de un fármaco aprobadoReclutandoNCT07087912
Ver todos los estudios en ClinicalTrials.gov · Participar en ensayos clínicos
MundialPolítica sanitaria
La Asociación Internacional de Nefrología Pediátrica publicó sus recomendaciones de diagnóstico y tratamiento del SHU atípico en niños.
MundialInvestigación y ensayos clínicos
Los investigadores volvieron a analizar los datos de un gran estudio de fármacos.
TurquíaInvestigación y ensayos clínicos
En Turquía se realizó una encuesta presencial a 104 pacientes con HPN en 18 centros.
Estos códigos identifican la enfermedad en clasificaciones y bases de datos internacionales. Pueden ayudarle al hablar con su médico o al buscar fuentes fiables.
Código Orphanet: ORPHA:3287 · ICD-11 4A44.1
Códigos verificados con la CIE-11 de la OMS y Orphanet el 7 de octubre de 2026.
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