Enfermedades de la sangre y del sistema inmunitario
Enfermedad que provoca inflamación de los vasos sanguíneos y afecta a muchas partes del cuerpo. Pueden aparecer llagas dolorosas en la boca y en la zona genital, así como problemas de la piel y de los ojos.
No forma parte del panel del Programa Nacional de Cribado Neonatal de Turquía (prueba del talón). Fuente
Orphanet tiene una guía para médicos de urgencias sobre esta enfermedad (idioma: francés). Ver en Orphanet
Esta página es una traducción del original en turco.
Esta enfermedad se sigue a través del grupo «Enfermedades de la sangre y del sistema inmunitario».
En la enfermedad de Behçet hay inflamación en los vasos sanguíneos. Esta inflamación puede afectar a muchas partes del cuerpo. Los síntomas aparecen y desaparecen a lo largo de meses o años. La causa no se conoce del todo; se cree que el sistema inmunitario tiene un papel.
Los síntomas suelen empezar hacia los 20 o 30 años. A los brotes pueden seguirles periodos sin síntomas.
No hay una única prueba que demuestre la enfermedad. El diagnóstico se hace según la combinación de síntomas. En la prueba de patergia se pincha la piel con una aguja y se mira si aparece un enrojecimiento. Los análisis de sangre y las pruebas de imagen ayudan a descartar otras enfermedades.
No tiene un tratamiento curativo, pero los síntomas pueden controlarse. Se usan medicamentos que reducen la inflamación y que frenan las defensas. Si hay una afectación grave de los ojos o de los vasos, pueden necesitarse tratamientos más fuertes. Médicos de distintas especialidades hacen el seguimiento juntos. El médico que sigue la enfermedad decide qué tratamiento es adecuado.
La enfermedad de Behçet no pasa directamente de padres a hijos. La predisposición genética y los factores del entorno influyen juntos. La enfermedad tampoco es contagiosa.
Fuente: MedlinePlus Genetics — Behçet disease · NHS — Behçet's disease · Orphanet — Behçet disease (ORPHA:117)
Estos datos proceden de los registros de Orphanet y MedlinePlus (última comprobación: 7 de octubre de 2026). Las frecuencias son rangos aproximados.
Organizaciones sin ánimo de lucro de pacientes y familias en Turquía que trabajan en esta enfermedad o grupo de enfermedades. Los enlaces son informativos; Doktorclub no está vinculado a estas organizaciones ni las recomienda.
No hemos encontrado una asociación de pacientes específica de esta enfermedad.
Para todas las enfermedades raras: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Doktorclub no hace diagnósticos, no recomienda tratamientos ni deriva a hospitales o médicos. Estas páginas sirven para ayudarle a hablar con su médico.
EuropaInvestigación y ensayos clínicos
La Alianza Europea de Asociaciones de Reumatología (EULAR) actualizó sus recomendaciones de tratamiento de la enfermedad de Behçet.
TurquíaInvestigación y ensayos clínicos
En Samsun se revisaron los historiales de 69 niños diagnosticados de enfermedad de Behçet.
Un ensayo clínico es un estudio regulado que comprueba si un tratamiento nuevo es seguro y si funciona, en pacientes que participan de forma voluntaria. La mayoría busca una edad, un cambio genético y un estado de salud concretos. La participación es voluntaria.
Preguntas que puede hacer a su médico
ClinicalTrials.gov registra 13 estudios intervencionales activos para esta enfermedad. 10 están reclutando ahora; 2 tienen centros en Turquía. Última comprobación: 7 de octubre de 2026.
Registros destacados (primero los que tienen centro en Turquía). Títulos en su idioma original (inglés):
Fase avanzada: se compara el efecto en un grupo grande · Fase 3 · en investigación (experimental)ReclutandoCentro en TurquíaNCT04528082
Fase avanzada: se compara el efecto en un grupo grande · Fase 3 · en investigación (experimental)Aún no reclutaCentro en TurquíaNCT06925698
Fase intermedia: se prueba el efecto en un grupo pequeño · Fase 2 · en investigación (experimental)ReclutandoNCT06849908
Fase avanzada: se compara el efecto en un grupo grande · Fase 3 · en investigación (experimental)ReclutandoNCT06780462
Fase intermedia: se prueba el efecto en un grupo pequeño · Fase 2 · en investigación (experimental)ReclutandoNCT06794008
Ver todos los estudios en ClinicalTrials.gov · Participar en ensayos clínicos
MundialPolítica sanitaria
La Asociación Internacional de Nefrología Pediátrica publicó sus recomendaciones de diagnóstico y tratamiento del SHU atípico en niños.
MundialInvestigación y ensayos clínicos
Los investigadores volvieron a analizar los datos de un gran estudio de fármacos.
TurquíaInvestigación y ensayos clínicos
En Turquía se realizó una encuesta presencial a 104 pacientes con HPN en 18 centros.
Estos códigos identifican la enfermedad en clasificaciones y bases de datos internacionales. Pueden ayudarle al hablar con su médico o al buscar fuentes fiables.
Código Orphanet: ORPHA:117 · ICD-11 4A62
Códigos verificados con la CIE-11 de la OMS y Orphanet el 6 de octubre de 2026.
Esta página ofrece información general y no sustituye el diagnóstico ni el tratamiento. Consulte con su médico sobre síntomas, diagnóstico y tratamiento.