Enfermedades de la vista y la audición
Es una enfermedad rara en la que se cree que el sistema inmunitario ataca a las células que dan color al cuerpo. Produce sobre todo inflamación en los dos ojos y pérdida de visión. También pueden verse afectados el oído, la piel y las meninges.
No forma parte del panel del Programa Nacional de Cribado Neonatal de Turquía (prueba del talón). Fuente
Esta página es una traducción del original en turco.
Esta enfermedad se sigue a través del grupo «Enfermedades de la vista y la audición».
Su causa no se conoce del todo. Se cree que el sistema inmunitario ataca por error a las células que dan color. Se afectan el ojo, el oído interno, la piel y las membranas que rodean el cerebro. En el ojo hay inflamación; esto se llama uveítis. La enfermedad suele empezar entre los 30 y los 40 años.
La enfermedad empieza primero con síntomas como el dolor de cabeza y después llegan los signos en los ojos.
El diagnóstico suele hacerlo el oftalmólogo. Tiene que haber inflamación en los dos ojos y no tiene que haber otra enfermedad del ojo ni una lesión del ojo. Los vasos del ojo se estudian con una prueba con contraste y con ecografía. Si hace falta, se saca líquido de la espalda para estudiar las meninges.
El tratamiento busca frenar la inflamación con rapidez. Primero se dan medicamentos con cortisona en dosis alta. Después, a menudo se añaden medicamentos que frenan el sistema inmunitario. Es importante un tratamiento temprano y suficiente. Con el tratamiento, la vista y la audición suelen mejorar. Las cataratas y la tensión del ojo se vigilan aparte. El médico que sigue la enfermedad decide qué tratamiento es adecuado.
Esta enfermedad no es hereditaria, no pasa directamente de los padres a los hijos. Algunas personas pueden tener una predisposición genética. Pero para que aparezca la enfermedad hacen falta también otros factores. Se han descrito familias raras en las que aparece en hermanos o en gemelos. Puede preguntar a su médico cualquier duda que tenga.
Fuente: NORD: Vogt-Koyanagi-Harada Disease · Orphanet: Vogt-Koyanagi-Harada disease (ORPHA:3437)
Estos datos proceden de los registros de Orphanet y MedlinePlus (última comprobación: 7 de octubre de 2026). Las frecuencias son rangos aproximados.
Organizaciones sin ánimo de lucro de pacientes y familias en Turquía que trabajan en esta enfermedad o grupo de enfermedades. Los enlaces son informativos; Doktorclub no está vinculado a estas organizaciones ni las recomienda.
No hemos encontrado una asociación de pacientes específica de esta enfermedad.
Para todas las enfermedades raras: Nadir Hastalıklar Federasyonu
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MundialDiagnóstico y cribado
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TurquíaInvestigación y ensayos clínicos
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Un ensayo clínico es un estudio regulado que comprueba si un tratamiento nuevo es seguro y si funciona, en pacientes que participan de forma voluntaria. La mayoría busca una edad, un cambio genético y un estado de salud concretos. La participación es voluntaria.
Preguntas que puede hacer a su médico
ClinicalTrials.gov registra 1 estudio intervencional activo para esta enfermedad. 1 está reclutando ahora; ninguno tiene centro en Turquía. Última comprobación: 7 de octubre de 2026.
Registros destacados (primero los que tienen centro en Turquía). Títulos en su idioma original (inglés):
Estudio sin fármaco (dispositivo, procedimiento, cuidados, etc.)ReclutandoNCT03399175
Ver todos los estudios en ClinicalTrials.gov · Participar en ensayos clínicos
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Estos códigos identifican la enfermedad en clasificaciones y bases de datos internacionales. Pueden ayudarle al hablar con su médico o al buscar fuentes fiables.
Código Orphanet: ORPHA:3437
Sin código propio en la CIE-11; la OMS clasifica esta enfermedad en: 9A96.1
Códigos verificados con la CIE-11 de la OMS y Orphanet el 7 de octubre de 2026.
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