MundialInvestigación y ensayos clínicos
Pénfigo: el efgartigimod subcutáneo no aportó beneficio adicional a la cortisona en un ensayo de fase 3
En el ensayo participaron 222 adultos con pénfigo moderado o grave.
Enfermedades de la piel
Es una enfermedad de larga duración en la que el sistema inmunitario ataca la piel. En la boca y en la piel salen ampollas dolorosas llenas de líquido que se rompen con facilidad.
No forma parte del panel del Programa Nacional de Cribado Neonatal de Turquía (prueba del talón). Fuente
Esta página es una traducción del original en turco.
Esta enfermedad se sigue a través del grupo «Enfermedades de la piel».
El sistema inmunitario normalmente lucha contra los microbios. En esta enfermedad ataca por error a las proteínas que unen entre sí las células de la piel. La unión entre las células se rompe y se forma una ampolla. Lo que más se afecta es el interior de la boca. Se ve más en la edad media y en edades avanzadas.
Las ampollas pueden aparecer y desaparecer con el tiempo.
El dermatólogo examina las ampollas y el interior de la boca. Se toma y se estudia un pequeño trozo de piel; esto se llama biopsia. Tinciones especiales y análisis de sangre muestran los anticuerpos dirigidos contra la piel.
La enfermedad no tiene curación definitiva, pero puede controlarse con tratamiento. La base del tratamiento son los medicamentos que frenan el sistema inmunitario. También existe un tratamiento dirigido aprobado para el pénfigo. El tratamiento debe empezar pronto. Aunque las ampollas curen, el tratamiento dura meses y a veces años. La boca y la piel se mantienen limpias y se usa un cepillo de dientes suave. Si las heridas son extensas, puede hacer falta cuidar las heridas en el hospital. Si los síntomas no vuelven durante mucho tiempo, puede suspenderse el tratamiento. El médico que sigue la enfermedad decide qué tratamiento es adecuado.
El pénfigo vulgar no es hereditario; no pasa de padres a hijos. Tampoco es una infección: no se contagia a otras personas. Algunas personas pueden tener una predisposición genética. Pero no es posible saber de antemano quién tendrá la enfermedad. En algunas poblaciones es más frecuente.
Fuente: MedlinePlus: Pemphigus vulgaris · NHS: Pemphigus vulgaris · NORD: Pemphigus and Pemphigoid
Estos datos proceden de los registros de Orphanet y MedlinePlus (última comprobación: 7 de octubre de 2026). Las frecuencias son rangos aproximados.
Organizaciones sin ánimo de lucro de pacientes y familias en Turquía que trabajan en esta enfermedad o grupo de enfermedades. Los enlaces son informativos; Doktorclub no está vinculado a estas organizaciones ni las recomienda.
No hemos encontrado una asociación de pacientes específica de esta enfermedad.
Para todas las enfermedades raras: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Doktorclub no hace diagnósticos, no recomienda tratamientos ni deriva a hospitales o médicos. Estas páginas sirven para ayudarle a hablar con su médico.
MundialInvestigación y ensayos clínicos
En el ensayo participaron 222 adultos con pénfigo moderado o grave.
Un ensayo clínico es un estudio regulado que comprueba si un tratamiento nuevo es seguro y si funciona, en pacientes que participan de forma voluntaria. La mayoría busca una edad, un cambio genético y un estado de salud concretos. La participación es voluntaria.
Preguntas que puede hacer a su médico
ClinicalTrials.gov registra 12 estudios intervencionales activos para esta enfermedad. 6 están reclutando ahora; ninguno tiene centro en Turquía. Última comprobación: 7 de octubre de 2026.
Registros destacados (primero los que tienen centro en Turquía). Títulos en su idioma original (inglés):
Fase intermedia: se prueba el efecto en un grupo pequeño · Fase 1 / Fase 2 · en investigación (experimental)ReclutandoNCT04422912
Fase avanzada: se compara el efecto en un grupo grande · Fase 2 / Fase 3 · en investigación (experimental)ReclutandoNCT06454357
Fase temprana: se prueban la seguridad y la dosis · Fase 1 · en investigación (experimental)ReclutandoNCT06581562
Fase temprana: se prueban la seguridad y la dosis · Fase 1 temprana · en investigación (experimental)Aún no reclutaNCT07769333
Fase avanzada: se compara el efecto en un grupo grande · Fase 3 · en investigación (experimental)Activo, sin reclutamientoNCT06696716
Ver todos los estudios en ClinicalTrials.gov · Participar en ensayos clínicos
MundialPolítica sanitaria
Una reunión internacional de expertos elaboró recomendaciones comunes sobre los problemas oculares en la incontinencia pigmentaria.
TurquíaInvestigación y ensayos clínicos
En Turquía, 12 centros estudiaron conjuntamente a 69 pacientes de 52 familias.
TurquíaInvestigación y ensayos clínicos
Oftalmólogos de la Universidad de Ankara estudiaron los ojos de 50 personas con albinismo.
Estos códigos identifican la enfermedad en clasificaciones y bases de datos internacionales. Pueden ayudarle al hablar con su médico o al buscar fuentes fiables.
Código Orphanet: ORPHA:704 · ICD-11 EB40.0
Códigos verificados con la CIE-11 de la OMS y Orphanet el 7 de octubre de 2026.
Esta página ofrece información general y no sustituye el diagnóstico ni el tratamiento. Consulte con su médico sobre síntomas, diagnóstico y tratamiento.