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Enfermedades pulmonares

Sarcoidosis

Es una enfermedad en la que se forman en los órganos pequeños grupos de inflamación llamados granulomas. Afecta sobre todo a los pulmones, los ganglios linfáticos y la piel. En la mayoría de las personas mejora por sí sola.

No forma parte del panel del Programa Nacional de Cribado Neonatal de Turquía (prueba del talón). Fuente

Orphanet tiene una guía para médicos de urgencias sobre esta enfermedad (idioma: francés). Ver en Orphanet

Prepare una tarjeta de emergencia

Esta página es una traducción del original en turco.

Esta enfermedad se sigue a través del grupo «Enfermedades pulmonares».

Conocer la enfermedad

Esta sección aún no ha sido revisada por un médico. Resume en lenguaje sencillo información para pacientes de fuentes como MedlinePlus, Orphanet y el NHS. La enfermedad puede variar de una persona a otra; consulte con su médico sobre el diagnóstico y el tratamiento.

¿Qué ocurre en esta enfermedad?

Las células del sistema inmunitario forman pequeños grupos en los órganos. Se llaman granulomas. Los granulomas pueden aparecer en casi cualquier órgano. Lo más frecuente es que afecten a los pulmones y a los ganglios linfáticos. Muchos granulomas pueden alterar el funcionamiento de un órgano. Su causa no se conoce del todo.

¿Qué síntomas pueden aparecer?

Los síntomas dependen del órgano afectado. Algunas personas no tienen ningún síntoma.

  • Tos seca y falta de aire (afectación pulmonar en 9 de cada 10 personas)
  • Bultos rojos y dolorosos en la piel de las piernas
  • Ganglios hinchados en el cuello, las axilas o las ingles
  • Cansancio, fiebre, pérdida de peso
  • Dolor en las articulaciones
  • Ojo rojo y doloroso
  • Alteración del ritmo del corazón (a veces)

¿Cómo se diagnostica?

Se hacen una radiografía de tórax y un TAC. Con una broncoscopia se toma un pequeño trozo del pulmón o de un ganglio. Este trozo se estudia al microscopio. Se hacen análisis de sangre y de orina. Los ojos, el corazón y la piel se revisan aparte.

Tratamiento y cuidados

En muchas personas la enfermedad desaparece sola en unos meses o años. Estas personas solo necesitan seguimiento regular. Si se afectan los ojos, el corazón, el sistema nervioso o los pulmones, se dan medicamentos que reducen la inflamación. A veces también hacen falta medicamentos que frenan el sistema inmunitario. Si el ritmo del corazón está alterado, puede colocarse un dispositivo que lo regule. En casos muy graves puede valorarse un trasplante de órgano. El médico que sigue la enfermedad decide qué tratamiento es adecuado.

Para la familia: herencia y asesoramiento genético

La sarcoidosis no es contagiosa. Tampoco se considera una enfermedad que se herede directamente. Algunos genes pueden aumentar el riesgo. Las personas con un familiar cercano afectado tienen un riesgo mayor. Si hay varios enfermos en la familia, es útil hablarlo con el médico.

Fuente: NHS: Sarcoidosis · MedlinePlus: Sarcoidosis · Orphanet: Sarcoidosis (ORPHA:797)

Datos básicos

¿Qué tan frecuente es?
Prevalencia: 1-5 de cada 10 000 (Mundial)
¿Cómo se hereda?
Multigénica / multifactorial
¿Cuándo suele empezar?
Adolescencia, Edad adulta, Infancia, Edad avanzada
Gen(es) implicado(s)
HLA-DRB1, BTNL2
Fuentes fiables
Orphanet

Estos datos proceden de los registros de Orphanet y MedlinePlus (última comprobación: 7 de octubre de 2026). Las frecuencias son rangos aproximados.

No está solo: asociaciones de pacientes en Turquía

Organizaciones sin ánimo de lucro de pacientes y familias en Turquía que trabajan en esta enfermedad o grupo de enfermedades. Los enlaces son informativos; Doktorclub no está vinculado a estas organizaciones ni las recomienda.

No hemos encontrado una asociación de pacientes específica de esta enfermedad.

Para todas las enfermedades raras: Nadir Hastalıklar Federasyonu

Apoyo y ayuda

Doktorclub no hace diagnósticos, no recomienda tratamientos ni deriva a hospitales o médicos. Estas páginas sirven para ayudarle a hablar con su médico.

Novedades sobre Sarcoidosis

Ensayos clínicos (ClinicalTrials.gov)

Un ensayo clínico es un estudio regulado que comprueba si un tratamiento nuevo es seguro y si funciona, en pacientes que participan de forma voluntaria. La mayoría busca una edad, un cambio genético y un estado de salud concretos. La participación es voluntaria.

Esta lista no es una recomendación de tratamiento. Los tratamientos probados en ensayos de fase 1–3 están en investigación (son experimentales): su eficacia y seguridad aún no se han demostrado y no son tratamientos aprobados. Participar depende de los criterios de cada ensayo y de la valoración médica; el primer paso es hablar con el médico que lleva su tratamiento.

Preguntas que puede hacer a su médico

  • ¿Podría este ensayo ser adecuado para nosotros?
  • Si participamos, ¿cómo cambiarían el tratamiento actual y las revisiones?
  • ¿Dónde se realiza el ensayo y cómo se gestionan el viaje y el alojamiento?
  • ¿Qué pasa si queremos dejar el ensayo?

ClinicalTrials.gov registra 37 estudios intervencionales activos para esta enfermedad. 20 están reclutando ahora; 1 tiene centro en Turquía. Última comprobación: 7 de octubre de 2026.

Registros destacados (primero los que tienen centro en Turquía). Títulos en su idioma original (inglés):

Ver todos los estudios en ClinicalTrials.gov · Participar en ensayos clínicos

Enfermedades pulmonares: otras novedades

Códigos médicos (para hablar con su médico y buscar fuentes)

Estos códigos identifican la enfermedad en clasificaciones y bases de datos internacionales. Pueden ayudarle al hablar con su médico o al buscar fuentes fiables.

Código Orphanet: ORPHA:797 · ICD-11 4B20

Códigos verificados con la CIE-11 de la OMS y Orphanet el 7 de octubre de 2026.

Esta página ofrece información general y no sustituye el diagnóstico ni el tratamiento. Consulte con su médico sobre síntomas, diagnóstico y tratamiento.

La información de estas páginas es solo de carácter general y no sustituye el consejo médico. Consulte a su médico las decisiones sobre diagnóstico y tratamiento. En caso de emergencia en Turquía, llame al 112.

Cada novedad se basa en una fuente abierta y se etiqueta con su nivel de evidencia. Sin publicidad y sin marcas de medicamentos. Nuestros principios científicos

Esta página ha sido traducida del turco por el equipo editorial de Doktorclub.