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Enfermedades del corazón y de los vasos sanguíneos

Síndrome de Bundgaard

Trastorno hereditario del ritmo cardíaco; se han descrito muy pocos casos en el mundo.

No forma parte del panel del Programa Nacional de Cribado Neonatal de Turquía (prueba del talón). Fuente

Ficha de la enfermedad en preparación. Una ficha detallada sobre síntomas, diagnóstico, tratamiento y vida diaria se publicará tras la revisión de nuestro comité médico. La breve descripción anterior es de carácter informativo y todavía no ha sido revisada por un médico.

Esta página es una traducción del original en turco.

Esta enfermedad se sigue a través del grupo «Enfermedades del corazón y de los vasos sanguíneos».

No está solo: asociaciones de pacientes en Turquía

Organizaciones sin ánimo de lucro de pacientes y familias en Turquía que trabajan en esta enfermedad o grupo de enfermedades. Los enlaces son informativos; Doktorclub no está vinculado a estas organizaciones ni las recomienda.

No hemos encontrado una asociación de pacientes específica de esta enfermedad.

Para todas las enfermedades raras: Nadir Hastalıklar Federasyonu

Apoyo y ayuda

Doktorclub no hace diagnósticos, no recomienda tratamientos ni deriva a hospitales o médicos. Estas páginas sirven para ayudarle a hablar con su médico.

Novedades sobre Bundgaard

TurquíaInvestigación y ensayos clínicos

Primer diagnóstico de síndrome de Bundgaard en Turquía

En Diyarbakır se detectó el síndrome de Bundgaard, un trastorno hereditario del ritmo cardíaco, en un paciente de 41 años que acudió a consulta por mareo y dolor torácico.

Noticia de prensaBundgaard

Ensayos clínicos (ClinicalTrials.gov)

Un ensayo clínico es un estudio regulado que comprueba si un tratamiento nuevo es seguro y si funciona, en pacientes que participan de forma voluntaria. La mayoría busca una edad, un cambio genético y un estado de salud concretos. La participación es voluntaria.

Esta lista no es una recomendación de tratamiento. Los tratamientos probados en ensayos de fase 1–3 están en investigación (son experimentales): su eficacia y seguridad aún no se han demostrado y no son tratamientos aprobados. Participar depende de los criterios de cada ensayo y de la valoración médica; el primer paso es hablar con el médico que lleva su tratamiento.

ClinicalTrials.gov no registra actualmente estudios intervencionales activos para esta enfermedad. Última comprobación: 7 de octubre de 2026.

Ver todos los estudios en ClinicalTrials.gov · Participar en ensayos clínicos

Enfermedades del corazón y de los vasos sanguíneos: otras novedades

Códigos médicos (para hablar con su médico y buscar fuentes)

Estos códigos identifican la enfermedad en clasificaciones y bases de datos internacionales. Pueden ayudarle al hablar con su médico o al buscar fuentes fiables.

Base de datos internacional de enfermedades raras: Orphanet

No se encontró una entrada correspondiente en la CIE-11.

Códigos verificados con la CIE-11 de la OMS y Orphanet el 6 de octubre de 2026.

Esta página ofrece información general y no sustituye el diagnóstico ni el tratamiento. Consulte con su médico sobre síntomas, diagnóstico y tratamiento.

La información de estas páginas es solo de carácter general y no sustituye el consejo médico. Consulte a su médico las decisiones sobre diagnóstico y tratamiento. En caso de emergencia en Turquía, llame al 112.

Cada novedad se basa en una fuente abierta y se etiqueta con su nivel de evidencia. Sin publicidad y sin marcas de medicamentos. Nuestros principios científicos

Esta página ha sido traducida del turco por el equipo editorial de Doktorclub.