EE. UU.Nuevos tratamientos y aprobaciones
EE. UU.: aprobación acelerada para la navepegritida, una inyección semanal para la acondroplasia
Decisión de una agencia reguladora de medicamentos (FDA, Comisión Europea, etc.). La agencia ha evaluado los ensayos clínicos en los que se basa el medicamento. En las aprobaciones aceleradas o condicionales, el beneficio duradero aún está por confirmar.
La FDA concedió el 27 de febrero de 2026 la aprobación acelerada al fármaco navepegritida. La aprobación es para niños de 2 años o más con acondroplasia y placas de crecimiento abiertas. El objetivo del fármaco es aumentar el crecimiento en longitud. Se administra una vez a la semana bajo la piel. En una aprobación acelerada, el beneficio duradero debe confirmarse con nuevos estudios.
¿Qué significa para los pacientes y las familias?
En EE. UU. se ha aprobado una opción semanal para la acondroplasia. En Turquía, el acceso depende de los procesos de la TİTCK (Agencia Turca de Medicamentos y Productos Sanitarios) y del SGK (Instituto de Seguridad Social de Turquía). La decisión sobre el tratamiento se toma con el médico.
Fuente
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) · página de la fuente
La página de la fuente se abrió y se leyó el 7 de octubre de 2026. Resumen elaborado por el equipo editorial de Doktorclub y traducido del turco; todavía no ha sido revisado por un médico (se está constituyendo un comité científico).
Esta página es una traducción del original en turco.
Enfermedad relacionada: Acondroplasia
Esta página informa de un avance; no es una recomendación de tratamiento. Su médico decide si un tratamiento es adecuado para usted.