EE. UU.Nuevos tratamientos y aprobaciones
EE. UU. aprueba el crinecerfont, que se usa junto con esteroides, para la HSC clásica
Decisión de una agencia reguladora de medicamentos (FDA, Comisión Europea, etc.). La agencia ha evaluado los ensayos clínicos en los que se basa el medicamento. En las aprobaciones aceleradas o condicionales, el beneficio duradero aún está por confirmar.
La FDA aprobó el 13 de diciembre de 2024 el crinecerfont para la HSC (hiperplasia suprarrenal congénita) clásica. El medicamento se usa junto con esteroides en niños de 4 años o más y en adultos. Reduce el exceso de hormona masculina que producen las glándulas suprarrenales. Así, la enfermedad puede controlarse con una dosis más baja de esteroides. En el estudio con adultos, la dosis diaria de esteroides bajó un 27 % con el medicamento y un 10 % con placebo.
¿Qué significa para los pacientes y las familias?
Se abre una nueva vía para reducir la carga de las dosis altas de esteroides. El tratamiento con esteroides no se suspende; la dosis se ajusta con su médico. En Turquía, el acceso depende de los procesos de la TİTCK (Agencia Turca de Medicamentos y Productos Sanitarios) y del SGK (Instituto de Seguridad Social de Turquía).
Fuente
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA): FDA Approves New Treatment for Congenital Adrenal Hyperplasia
La página de la fuente se abrió y se leyó el 7 de octubre de 2026. Resumen elaborado por el equipo editorial de Doktorclub y traducido del turco; todavía no ha sido revisado por un médico (se está constituyendo un comité científico).
Esta página es una traducción del original en turco.
Enfermedad relacionada: Hiperplasia suprarrenal congénita (déficit de 21-hidroxilasa, HSC)
Esta página informa de un avance; no es una recomendación de tratamiento. Su médico decide si un tratamiento es adecuado para usted.