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EE. UU.Nuevos tratamientos y aprobaciones

EE. UU. aprueba el diazóxido colina para el hambre excesiva en el síndrome de Prader-Willi

Aprobación oficial del medicamento

Decisión de una agencia reguladora de medicamentos (FDA, Comisión Europea, etc.). La agencia ha evaluado los ensayos clínicos en los que se basa el medicamento. En las aprobaciones aceleradas o condicionales, el beneficio duradero aún está por confirmar.

La FDA aprobó el 26 de marzo de 2025 los comprimidos de diazóxido colina para el hambre excesiva en el síndrome de Prader-Willi. El medicamento es para niños de 4 años o más y para adultos. Es un comprimido de liberación lenta que se toma por boca una vez al día. En el registro de la aprobación figura como medicamento para una enfermedad rara. Es necesario vigilar el azúcar en la sangre y la acumulación de líquido en el cuerpo.

¿Qué significa para los pacientes y las familias?

El hambre excesiva es uno de los problemas más difíciles para las familias. Este medicamento no sustituye a la dieta ni a la supervisión estrecha. En Turquía, el acceso depende de los procesos de la TİTCK (Agencia Turca de Medicamentos y Productos Sanitarios) y del SGK (Instituto de Seguridad Social de Turquía).

Fuente

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) – Drugs@FDA: Drugs@FDA: FDA-Approved Drugs — NDA 216665

La página de la fuente se abrió y se leyó el 7 de octubre de 2026. Resumen elaborado por el equipo editorial de Doktorclub y traducido del turco; todavía no ha sido revisado por un médico (se está constituyendo un comité científico).

Esta página es una traducción del original en turco.

Esta página informa de un avance; no es una recomendación de tratamiento. Su médico decide si un tratamiento es adecuado para usted.

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Esta página ha sido traducida del turco por el equipo editorial de Doktorclub.