InternacionalInvestigación y ensayos clínicos
El denecimig subcutáneo semanal o mensual redujo las hemorragias en la hemofilia A en un ensayo de fase 3
Estudio publicado en una revista y revisado por científicos independientes. Aun así, un único estudio no es concluyente; sus resultados deben replicarse.
En la hemofilia A, se publicaron los resultados de un ensayo de fase 3 con denecimig, que se inyecta bajo la piel. Participaron pacientes de 12 años o más, con o sin inhibidores. El medicamento se administró una vez a la semana o una vez al mes, y no se notificaron problemas de coágulos. En quienes antes solo recibían tratamiento cuando sangraban, las hemorragias que necesitaron tratamiento se redujeron más de un 96 %. En quienes antes recibían factor de forma regular, las hemorragias se redujeron entre un 43 % y un 54 %.
¿Qué significa para los pacientes y las familias?
Es un resultado de investigación. En Turquía, el acceso depende de los procesos de la TİTCK (Agencia Turca de Medicamentos y Productos Sanitarios) y del SGK (Instituto de Seguridad Social de Turquía).
Fuente
Artículo científico: Mim8 Bispecific Antibody Prophylaxis in Hemophilia A with or without Inhibitors. New England Journal of Medicine, 2026. DOI: 10.1056/NEJMoa2517384 · PubMed 42054679
La página de la fuente se abrió y se leyó el 7 de octubre de 2026. Resumen elaborado por el equipo editorial de Doktorclub y traducido del turco; todavía no ha sido revisado por un médico (se está constituyendo un comité científico).
Esta página es una traducción del original en turco.
Enfermedad relacionada: Hemofilia (A y B)
Esta página informa de un avance; no es una recomendación de tratamiento. Su médico decide si un tratamiento es adecuado para usted.