UENuevos tratamientos y aprobaciones
La UE amplía la aprobación del marstacimab a la hemofilia A y B con inhibidores
Decisión de una agencia reguladora de medicamentos (FDA, Comisión Europea, etc.). La agencia ha evaluado los ensayos clínicos en los que se basa el medicamento. En las aprobaciones aceleradas o condicionales, el beneficio duradero aún está por confirmar.
La Comisión Europea amplió el uso del marstacimab para incluir también a pacientes con hemofilia A con inhibidores del factor VIII y con hemofilia B con inhibidores del factor IX. La aprobación es válida para pacientes de 12 años o más que pesen al menos 35 kg. El medicamento se administra por vía subcutánea una vez a la semana.
¿Qué significa para los pacientes y las familias?
Se abre en Europa una nueva vía de tratamiento preventivo. Esta vía es para pacientes que han desarrollado inhibidores y tienen opciones limitadas. En Turquía, la disponibilidad depende de los procesos de la TİTCK (Agencia Turca de Medicamentos y Productos Sanitarios) y del SGK (Instituto de Seguridad Social de Turquía).
Fuente
BioSpace (Pfizer) · página de la fuente
La página de la fuente se abrió y se leyó el 7 de octubre de 2026. Resumen elaborado por el equipo editorial de Doktorclub y traducido del turco; todavía no ha sido revisado por un médico (se está constituyendo un comité científico).
Esta página es una traducción del original en turco.
Enfermedad relacionada: Hemofilia (A y B)
Esta página informa de un avance; no es una recomendación de tratamiento. Su médico decide si un tratamiento es adecuado para usted.