UENuevos tratamientos y aprobaciones
La UE aprueba el eplontersén, una inyección mensual, para el daño nervioso en la amiloidosis TTR hereditaria
Decisión de una agencia reguladora de medicamentos (FDA, Comisión Europea, etc.). La agencia ha evaluado los ensayos clínicos en los que se basa el medicamento. En las aprobaciones aceleradas o condicionales, el beneficio duradero aún está por confirmar.
La Comisión Europea ha aprobado el eplontersén. El medicamento está indicado para adultos con afectación nerviosa en fase temprana. Se administra una vez al mes bajo la piel. En el estudio principal participaron 144 pacientes. El medicamento redujo un 80 % la proteína dañina. El daño nervioso avanzó más despacio que en el grupo de comparación.
¿Qué significa para los pacientes y las familias?
El grupo de comparación se tomó de otro estudio. El tratamiento lo inicia un médico especialista. En Turquía, el acceso depende de los procesos de la TİTCK (Agencia Turca de Medicamentos y Productos Sanitarios) y del SGK (Instituto de Seguridad Social de Turquía).
Fuente
Avrupa İlaç Ajansı (EMA) · página de la fuente
La página de la fuente se abrió y se leyó el 7 de octubre de 2026. Resumen elaborado por el equipo editorial de Doktorclub y traducido del turco; todavía no ha sido revisado por un médico (se está constituyendo un comité científico).
Esta página es una traducción del original en turco.
Enfermedad relacionada: Amiloidosis hereditaria por transtiretina (ATTRv)
Esta página informa de un avance; no es una recomendación de tratamiento. Su médico decide si un tratamiento es adecuado para usted.