TurquieRecherche et essais cliniques
48 patientes atteintes du syndrome de Turner traitées par hormone de croissance à Diyarbakır : celles qui ont commencé tôt ont atteint une taille plus grande
Une étude publiée dans une revue et examinée par des scientifiques indépendants. Même ainsi, une étude isolée n’est pas concluante : elle doit être reproduite.
À Diyarbakır, 48 patientes atteintes du syndrome de Turner, traitées par hormone de croissance et ayant atteint leur taille définitive, ont été étudiées. Le traitement a débuté en moyenne à 11,7 ans et a duré 4,3 ans. La taille définitive moyenne a été de 147,8 cm. Chez 29 % des patientes, la taille a dépassé la limite inférieure observée chez les jeunes du même âge. Celles qui ont commencé le traitement plus tôt et dont la taille de départ était meilleure ont davantage grandi.
Qu’est-ce que cela signifie pour les patients et les familles ?
Dans le syndrome de Turner, un diagnostic précoce semble important pour le gain de taille. Il s'agit d'une étude rétrospective menée dans une seule région. Le moment du traitement doit être discuté avec le médecin.
Source
Article scientifique : Final Height in Patients with Turner Syndrome Treated With Growth Hormone Therapy. Turkish Archives of Pediatrics, 2025. DOI: 10.5152/TurkArchPediatr.2025.25132 · PubMed 42032939
La page de la source a été consultée et lue le 7 octobre 2026. Synthèse rédigée par la rédaction de Doktorclub et traduite du turc ; elle n’a pas encore été relue par un médecin (un comité scientifique est en cours de constitution).
Cette page est traduite de l’original turc.
Maladie concernée : Syndrome de Turner
Cette page relate une avancée ; ce n’est pas une recommandation de traitement. C’est votre médecin qui décide si un traitement vous convient.