TurquieRecherche et essais cliniques
29 enfants atteints de syndrome néphrotique congénital à Ankara : l'ablation des reins a réduit la charge chez des patients sélectionnés
Une étude publiée dans une revue et examinée par des scientifiques indépendants. Même ainsi, une étude isolée n’est pas concluante : elle doit être reproduite.
À Hacettepe, 29 enfants ayant une variation du gène NPHS1 ont été étudiés. L'âge médian au diagnostic était de 29 jours. Aucun d'eux n'avait la variation fréquente en Finlande. Chez 16 enfants, un ou deux reins ont été retirés. Chez ces enfants, un an plus tard, les perfusions d'albumine, les infections et le nombre d'hospitalisations avaient diminué.
Qu’est-ce que cela signifie pour les patients et les familles ?
C'est une petite étude rétrospective. L'ablation des reins ne convient pas à tous les enfants. La décision se prend avec le néphrologue pédiatre selon l'état de l'enfant.
Source
Article scientifique : The clinical characteristics of patients with congenital nephrotic syndrome secondary to NPHS1 mutation: Is nephrectomy still a therapeutic option for selected cases?. Pediatric Nephrology, 2025. DOI: 10.1007/s00467-025-06774-6 · PubMed 40266336
La page de la source a été consultée et lue le 7 octobre 2026. Synthèse rédigée par la rédaction de Doktorclub et traduite du turc ; elle n’a pas encore été relue par un médecin (un comité scientifique est en cours de constitution).
Cette page est traduite de l’original turc.
Maladie concernée : Syndrome néphrotique congénital de type finlandais
Cette page relate une avancée ; ce n’est pas une recommandation de traitement. C’est votre médecin qui décide si un traitement vous convient.