ÉgypteRecherche et essais cliniques
87 enfants atteints de thrombasthénie de Glanzmann en Égypte : plus de la moitié ont des parents apparentés
Une étude publiée dans une revue et examinée par des scientifiques indépendants. Même ainsi, une étude isolée n’est pas concluante : elle doit être reproduite.
En Égypte, 87 enfants atteints de thrombasthénie de Glanzmann issus de plusieurs centres ont été étudiés. Chez 55 % des enfants, la mère et le père étaient apparentés. Le premier symptôme est apparu à un âge médian de trois ans. Le premier symptôme le plus fréquent était le saignement de nez. Les saignements ont surtout répondu aux traitements contenant un facteur de coagulation.
Qu’est-ce que cela signifie pour les patients et les familles ?
Dans les pays où les mariages entre apparentés sont fréquents, cette maladie est plus fréquente. Chez un enfant qui saigne souvent du nez, des tests de coagulation peuvent être discutés avec le médecin. C'est aussi un résultat notable pour la Turquie.
Source
Article scientifique : Glanzmann thrombasthenia: a multi-center study of demographics, clinical spectrum, and treatment efficacy. European Journal of Pediatrics, 2025. DOI: 10.1007/s00431-025-06126-4 · PubMed 40301132
La page de la source a été consultée et lue le 7 octobre 2026. Synthèse rédigée par la rédaction de Doktorclub et traduite du turc ; elle n’a pas encore été relue par un médecin (un comité scientifique est en cours de constitution).
Cette page est traduite de l’original turc.
Maladie concernée : Thrombasthénie de Glanzmann
Cette page relate une avancée ; ce n’est pas une recommandation de traitement. C’est votre médecin qui décide si un traitement vous convient.