MondeRecherche et essais cliniques
Greffe de cellules souches dans le syndrome hyper-IgE lié à STAT3 : survie à cinq ans de 93 % chez 41 patients
Une étude publiée dans une revue et examinée par des scientifiques indépendants. Même ainsi, une étude isolée n’est pas concluante : elle doit être reproduite.
Dans le monde, 41 patients atteints du syndrome hyper-IgE ayant reçu une greffe de cellules souches ont été étudiés. L'âge médian au moment de la greffe était de 14 ans. Le taux de survie à cinq ans était de 93 %. Chez la plupart des patients, les infections pulmonaires et cutanées ont diminué. Toutefois, après la greffe, un cinquième d'entre eux ont eu une nouvelle fracture osseuse.
Qu’est-ce que cela signifie pour les patients et les familles ?
La greffe peut être une option chez certains patients sélectionnés ayant des infections graves. Les problèmes non immunitaires, comme ceux des os, peuvent toutefois persister. La décision de greffe se prend dans un centre spécialisé.
Source
Article scientifique : Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for STAT3 hyper-IgE syndrome: a worldwide study. Blood Advances, 2025. DOI: 10.1182/bloodadvances.2025016158 · PubMed 40540800
La page de la source a été consultée et lue le 7 octobre 2026. Synthèse rédigée par la rédaction de Doktorclub et traduite du turc ; elle n’a pas encore été relue par un médecin (un comité scientifique est en cours de constitution).
Cette page est traduite de l’original turc.
Maladie concernée : Syndrome hyper-IgE autosomique dominant (syndrome de Job)
Cette page relate une avancée ; ce n’est pas une recommandation de traitement. C’est votre médecin qui décide si un traitement vous convient.