TurquieRecherche et essais cliniques
Suivi au long cours de 491 enfants atteints de rétinoblastome à Hacettepe : un second cancer chez 13 enfants
Une étude publiée dans une revue et examinée par des scientifiques indépendants. Même ainsi, une étude isolée n’est pas concluante : elle doit être reproduite.
L'Université Hacettepe a étudié 491 enfants atteints de rétinoblastome qu'elle a suivis pendant 51 ans. Chez 13 de ces enfants, un second cancer est apparu des années plus tard. Chez neuf d'entre eux, la maladie était de forme héréditaire. Le second cancer le plus fréquent était le cancer des os. Dans l'ensemble du groupe, le taux de survie à cinq ans était de 91 %.
Qu’est-ce que cela signifie pour les patients et les familles ?
Il est important que les personnes atteintes d'un rétinoblastome héréditaire soient suivies pendant de longues années après le traitement. Le plan de suivi est établi avec les ophtalmologues et les oncologues pédiatres. Il s'agit d'une étude rétrospective menée dans un seul centre.
Source
Article scientifique : Second Malignant Neoplasms in Long-term Retinoblastoma Survivors: Retrospective Cohort Study of 491 Patients in Turkey. Journal of Pediatric Hematology/oncology, 2025. DOI: 10.1097/MPH.0000000000003039 · PubMed 40262045
La page de la source a été consultée et lue le 7 octobre 2026. Synthèse rédigée par la rédaction de Doktorclub et traduite du turc ; elle n’a pas encore été relue par un médecin (un comité scientifique est en cours de constitution).
Cette page est traduite de l’original turc.
Maladie concernée : Rétinoblastome
Cette page relate une avancée ; ce n’est pas une recommandation de traitement. C’est votre médecin qui décide si un traitement vous convient.