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HTAP à haut risque : l'ajout du sotatercept a réduit les événements graves dans une étude de phase 3
Une étude publiée dans une revue et examinée par des scientifiques indépendants. Même ainsi, une étude isolée n’est pas concluante : elle doit être reproduite.
L'étude a inclus 172 patients atteints d'HTAP à haut risque de décès. Les patients recevaient déjà un traitement complet. Dans un groupe, du sotatercept a été ajouté, dans l'autre un placebo. Un décès, une greffe pulmonaire ou une hospitalisation sont survenus chez 17,4 % des patients du groupe sotatercept. Dans le groupe placebo, ce taux était de 54,7 %. L'effet indésirable le plus fréquent était le saignement de nez.
Qu’est-ce que cela signifie pour les patients et les familles ?
Ce résultat est une preuve importante pour les patients gravement atteints. En Turquie, l'accès dépend des procédures de la TİTCK (agence turque du médicament) et de la SGK (sécurité sociale turque). La décision de traitement se prend avec le médecin.
Source
Article scientifique : Sotatercept in Patients with Pulmonary Arterial Hypertension at High Risk for Death. The New England Journal of Medicine, 2025. DOI: 10.1056/NEJMoa2415160 · PubMed 40167274
La page de la source a été consultée et lue le 7 octobre 2026. Synthèse rédigée par la rédaction de Doktorclub et traduite du turc ; elle n’a pas encore été relue par un médecin (un comité scientifique est en cours de constitution).
Cette page est traduite de l’original turc.
Maladie concernée : Hypertension artérielle pulmonaire (HTAP)
Cette page relate une avancée ; ce n’est pas une recommandation de traitement. C’est votre médecin qui décide si un traitement vous convient.