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HTAP : le ralinépag, pris une fois par jour par la bouche, a réduit le risque d'aggravation dans une étude de phase 3
Une étude publiée dans une revue et examinée par des scientifiques indépendants. Même ainsi, une étude isolée n’est pas concluante : elle doit être reproduite.
L'étude a inclus 687 adultes atteints d'HTAP (hypertension artérielle pulmonaire). La plupart des patients prenaient déjà deux médicaments. Dans le groupe ralinépag, 18 % des patients se sont aggravés. Dans le groupe placebo, ce taux était de 36 %. Cependant, 19 % des patients sous ralinépag ont arrêté le médicament à cause d'effets indésirables. Les taux d'effets indésirables graves étaient semblables dans les deux groupes.
Qu’est-ce que cela signifie pour les patients et les familles ?
Une nouvelle option par la bouche pourrait arriver dans l'HTAP. Le médicament n'est pas encore approuvé. En Turquie, l'accès dépend des procédures du TİTCK (agence turque du médicament) et de la SGK (sécurité sociale turque).
Source
Article scientifique : Ralinepag for the treatment of pulmonary arterial hypertension (ADVANCE OUTCOMES): a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 study. Lancet, 2026. DOI: 10.1016/S0140-6736(26)01011-1 · PubMed 42520828
La page de la source a été consultée et lue le 7 octobre 2026. Synthèse rédigée par la rédaction de Doktorclub et traduite du turc ; elle n’a pas encore été relue par un médecin (un comité scientifique est en cours de constitution).
Cette page est traduite de l’original turc.
Maladie concernée : Hypertension artérielle pulmonaire (HTAP)
Cette page relate une avancée ; ce n’est pas une recommandation de traitement. C’est votre médecin qui décide si un traitement vous convient.