TurquieRecherche et essais cliniques
Premier recensement national à partir des données e-santé du ministère : 406 patients atteints de syndrome myasthénique congénital en Turquie
Une étude publiée dans une revue et examinée par des scientifiques indépendants. Même ainsi, une étude isolée n’est pas concluante : elle doit être reproduite.
Les dossiers de santé électroniques du ministère de la Santé pour la période 2015–2024 ont été analysés. Les chercheurs ont trouvé 406 patients ayant un diagnostic de syndrome myasthénique congénital. Chez 58,6 % des patients, le diagnostic avait été posé avant 18 ans. En 2023, la prévalence a été calculée à 4,49 par million. De la pyridostigmine avait été prescrite au moins une fois à 68,2 % des patients.
Qu’est-ce que cela signifie pour les patients et les familles ?
Ces données montrent pour la première fois, à l'échelle nationale, la fréquence de la maladie en Turquie. Les chiffres reposent sur les codes de diagnostic ; les patients non diagnostiqués n'ont donc peut-être pas été comptés.
Source
Article scientifique : Epidemiological study of congenital myasthenic syndromes based on national electronic health database of Turkiye. Northern Clinics of Istanbul, 2025. DOI: 10.14744/nci.2025.08455 · PubMed 41059415
La page de la source a été consultée et lue le 7 octobre 2026. Synthèse rédigée par la rédaction de Doktorclub et traduite du turc ; elle n’a pas encore été relue par un médecin (un comité scientifique est en cours de constitution).
Cette page est traduite de l’original turc.
Maladie concernée : Syndromes myasthéniques congénitaux (SMC)
Cette page relate une avancée ; ce n’est pas une recommandation de traitement. C’est votre médecin qui décide si un traitement vous convient.