TurquieRecherche et essais cliniques
En Turquie, densité osseuse basse chez 39,5 % de 76 patients atteints de neutropénie congénitale sévère
Une étude publiée dans une revue et examinée par des scientifiques indépendants. Même ainsi, une étude isolée n’est pas concluante : elle doit être reproduite.
En Turquie, 76 patients ont été étudiés dans 6 centres. Chez 75 % des patients, la mère et le père étaient apparentés. La cause la plus fréquente était le gène HAX1, retrouvé chez 46 patients. À la mesure osseuse, la densité était basse chez 39,5 % des patients. 29,7 % des adultes avaient une ostéoporose. Aucun lien n'a été trouvé entre la dose de G-CSF et la perte osseuse.
Qu’est-ce que cela signifie pour les patients et les familles ?
Dans cette maladie, la santé des os doit aussi être surveillée. Vous pouvez demander à votre médecin une mesure de la densité osseuse. La cause de la perte osseuse n'est pas encore claire.
Source
Article scientifique : Evaluation of bone mineral density in patients with severe congenital neutropenia: experience of six centers in Turkey. Scientific Reports, 2026. DOI: 10.1038/s41598-026-52473-z · PubMed 42178347
La page de la source a été consultée et lue le 7 octobre 2026. Synthèse rédigée par la rédaction de Doktorclub et traduite du turc ; elle n’a pas encore été relue par un médecin (un comité scientifique est en cours de constitution).
Cette page est traduite de l’original turc.
Maladie concernée : Neutropénie congénitale sévère (NCS)
Cette page relate une avancée ; ce n’est pas une recommandation de traitement. C’est votre médecin qui décide si un traitement vous convient.