Izom- és idegrendszeri betegségek
Betegség, amelyben az immunrendszer megtámadja a karok és a lábak idegeit. Az idegek védőhüvelye károsodik. Lassan fokozódó gyengeség és zsibbadás jelentkezik.
Nem része a törökországi országos újszülöttkori szűrőprogram (sarokból vett vérminta) vizsgálati paneljének. Forrás
Ez az oldal a török eredeti fordítása. A magyar fordítást orvos nem nézte át.
Ezt a betegséget a(z) „Izom- és idegrendszeri betegségek” csoporton keresztül követheti.
Ebben a betegségben az immunrendszer tévedésből a saját idegeket támadja meg. Az idegeket körülvevő zsíros burok, azaz a mielin károsodik. Az idegi jelek lelassulnak vagy megszűnnek. A tünetek legalább két hónapon át fokozatosan erősödnek. Egyeseknél folyamatos, másoknál hullámzó a lefolyás.
A tünetek többnyire a test két oldalán hasonlóan jelentkeznek.
A diagnózist többnyire neurológus szakorvos állítja fel. Idegvezetési vizsgálatot és EMG-t, azaz izom- és idegmérést végeznek. A deréktájon vett folyadékban megnézhetik a fehérjeszintet. Szükség esetén az ideggyökökről MR-felvétel készül.
A kezelés célja, hogy lecsillapítsa az immunrendszer idegek elleni támadását. Kortizon típusú gyógyszereket, immunfehérje-kezelést (immunglobulint) és plazmacserét alkalmaznak. A plazmacsere a vér folyékony részének kicserélése. 2024-ben az Egyesült Államokban egy újabb gyógyszertípust is engedélyeztek erre a betegségre. Szükség esetén segédeszközöket, például járókeretet használnak. Korai kezeléssel sokan jelentősen javulnak. Arról, hogy melyik kezelés a megfelelő, a betegséget gondozó orvos dönt.
A CIDP abból ered, hogy az immunrendszer a saját idegeket támadja meg. A pontos ok nem ismert. Fertőzések, gének és immunológiai tényezők is szerepet játszhatnak. Meghatározott családi öröklődési módot nem írtak le. Ha kérdése van, beszéljen kezelőorvosával vagy egy genetikai tanácsadóval.
Forrás: NORD: Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy · GBS|CIDP Foundation International: CIDP · Orphanet: Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (ORPHA:2932)
Ezek az adatok az Orphanet és a MedlinePlus nyilvántartásaiból származnak (utolsó ellenőrzés: 2026. október 7.). A gyakorisági értékek közelítő tartományok.
Törökországi, nonprofit beteg- és családszervezetek, amelyek ezzel a betegséggel vagy betegségcsoporttal foglalkoznak. A hivatkozások tájékoztató jellegűek; a Doktorclub nem áll kapcsolatban ezekkel a szervezetekkel, és nem ajánlja őket.
Nem találtunk kifejezetten ezzel a betegséggel foglalkozó betegszervezetet.
Minden ritka betegséghez: Nadir Hastalıklar Federasyonu
A Doktorclub nem állít fel diagnózist, nem javasol kezelést, és nem irányít kórházba vagy orvoshoz. Ezek az oldalak abban segítenek, hogy beszélni tudjon kezelőorvosával.
EurópaKutatások és klinikai vizsgálatok
Egy európai vizsgálatban CIDP-s betegek IVIg mellett nagy dózisú szteroidot vagy placebót kaptak.
EUÚj kezelések és engedélyek
Az Európai Gyógyszerügynökség tudományos bizottsága, a CHMP kedvező szakvéleményt adott ki.
A klinikai vizsgálat szabályozott keretek között azt kutatja, hogy egy új kezelés biztonságos-e és hatásos-e önkéntes betegeknél. A legtöbb vizsgálat meghatározott életkorú, meghatározott génváltozattal és egészségi állapottal rendelkező résztvevőket keres. A részvétel önkéntes.
Amit megkérdezhet kezelőorvosától
A ClinicalTrials.gov adatbázisában ehhez a betegséghez 32 aktív intervenciós vizsgálat szerepel. Jelenleg 22 vesz fel résztvevőket; 6 vizsgálatnak van törökországi központja. Utolsó ellenőrzés: 2026. október 7..
Kiemelt bejegyzések (elöl a törökországi központtal rendelkezők). A vizsgálatok neve a nyilvántartásban szereplő eredeti (angol) formában:
Középső szakasz: a hatást kis csoportban vizsgálják · Fázis 2 · kutatási (kísérleti) szakaszbanRésztvevőket toborozTörökországi központNCT07032662
Előrehaladott szakasz: a hatást nagy csoportban hasonlítják össze · Fázis 3 · kutatási (kísérleti) szakaszbanRésztvevőket toborozTörökországi központNCT06920004
Előrehaladott szakasz: a hatást nagy csoportban hasonlítják össze · Fázis 3 · kutatási (kísérleti) szakaszbanRésztvevőket toborozTörökországi központNCT06290141
Előrehaladott szakasz: a hatást nagy csoportban hasonlítják össze · Fázis 3 · kutatási (kísérleti) szakaszbanRésztvevőket toborozTörökországi központNCT06858579
Előrehaladott szakasz: a hatást nagy csoportban hasonlítják össze · Fázis 3 · kutatási (kísérleti) szakaszbanFolyamatban, nem toborozTörökországi központNCT06290128
Az összes vizsgálat a ClinicalTrials.gov oldalán · Részvétel klinikai vizsgálatokban
NemzetköziKutatások és klinikai vizsgálatok
A The Lancet Neurology folyóiratban megjelent HIMALAYA vizsgálat egy kísérleti gyógyszert vizsgált ALS-ben.
TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
Egy isztambuli, több központban végzett vizsgálatban Guillain–Barré-szindrómás betegeket hasonlítottak össze.
USAÚj kezelések és engedélyek
Az amerikai gyógyszerhatóság (FDA) engedélyezte a levacetilleucint az ataxia-teleangiectasia (A-T) okozta egyensúly- és járászavar kezelésére.
Ezek a kódok azonosítják a betegséget a nemzetközi osztályozásokban és adatbázisokban. Hasznosak lehetnek, amikor orvosával beszél, vagy megbízható forrást keres.
Orphanet-kód: ORPHA:2932 · ICD-11 8C01.3
A kódokat a WHO ICD-11 és az Orphanet nyilvántartásaival vetettük össze: 2026. október 7..
Ez az oldal általános tájékoztatást nyújt, és nem helyettesíti a diagnózist és a kezelést. A tünetekkel, a diagnózissal és a kezeléssel kapcsolatban forduljon kezelőorvosához.