Mi történik ebben a betegségben?
PSP-ben az agyban egy tau nevű fehérje csomókat képez. Ezek a csomók károsítják a mozgást és az egyensúlyt irányító agysejteket. A tünetek többnyire 60 éves kor után kezdődnek. Idővel erősödnek, de ennek üteme személyenként nagyon eltérő.
Milyen tünetek fordulhatnak elő?
A tünetek idővel erősödnek, és személyenként eltérőek.
- Egyensúlyvesztés és gyakori elesés (a leggyakoribb korai tünet)
- Nehézség a felfelé és lefelé nézésben
- Izommerevség és lassú mozgás
- Lassú, halk vagy elmosódott beszéd
- Nyelési nehézség
- Viselkedési változások, például érdeklődésvesztés vagy ingerlékenység
- A gondolkodás lelassulása és feledékenység
Hogyan állítják fel a diagnózist?
A PSP-nek nincs egyetlen, önálló vizsgálata. A diagnózist a tünetek jellege alapján neurológus szakorvos állítja fel. A hasonló betegségek, például a Parkinson-kór elkülönítésére agyi MR készülhet. Memória- és figyelemvizsgálatokat is végeznek.
Kezelés és ellátás
A PSP előrehaladását megállító kezelés még nincs; a kutatások folynak. A kezelés célja a tünetek enyhítése és az életminőség megőrzése. Az izommerevségre gyógyszer, az egyensúlyra gyógytorna (fizioterápia) adható. Segít a beszéd- és nyelésterápia, valamint a foglalkozásterápia. A szemproblémákra speciális szemüveg vagy injekciós kezelés alkalmazható. Ha a nyelés nagyon nehézzé válik, szondás táplálás is szóba jöhet. Arról, hogy melyik kezelés a megfelelő, a betegséget gondozó orvos dönt.
A családnak: öröklődés és genetikai tanácsadás
A PSP többnyire nem öröklődik. Úgy jelentkezik, hogy a családban senki másnál nem fordult elő. A gyermekek és a testvérek kockázata nagyon alacsony. Nagyon ritkán családi halmozódású lehet; ilyenkor domináns öröklődés figyelhető meg. Ebben az esetben a beteg szülő minden gyermekénél 2-ből 1 az átöröklés esélye. Ha a családban hasonló betegség fordul elő, genetikai tanácsadás vehető igénybe.