USAÚj kezelések és engedélyek
1-es típusú narkolepszia: engedélyező levelet kapott az USA-ban a szájon át szedhető oveporexton
Egy gyógyszerhatóság (FDA, Európai Bizottság stb.) döntése. A hatóság értékelte azokat a klinikai vizsgálatokat, amelyeken a gyógyszer alapul. Gyorsított vagy feltételes engedély esetén a tartós előny megerősítése még folyamatban van.
Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) augusztus 5-én kelt, 2026-os levelében engedélyezte az oveporexton tablettát. Az engedély a kataplexiával járó, 1-es típusú narkolepsziában szenvedő felnőttekre vonatkozik. A gyógyszer egy új gyógyszercsoportba tartozik, amely az agy orexinrendszerét serkenti. Ellenőrzött szerként való besorolása azonban még nem volt eldöntve. Ezért a gyógyszer az USA-ban csak az illetékes hatóság döntésének közzététele után kerülhet forgalomba.
Mit jelent ez a betegeknek és a családoknak?
Az engedély csak az USA-ra és csak felnőttekre vonatkozik. Törökországban a hozzáférés a TİTCK és az SGK (török Társadalombiztosítási Intézet) eljárásaitól függ. A kezelésről alvásgyógyász szakorvossal közösen döntenek.
Forrás
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) · forrásoldal
A forrásoldalt megnyitottuk és elolvastuk: 2026. október 7.. Az összefoglalót a Doktorclub szerkesztősége készítette, és törökből fordította; orvosi átnézésen még nem esett át (a Tudományos Testület megalakítása folyamatban van).
Ez az oldal a török eredeti fordítása. A magyar fordítást orvos nem nézte át.
Kapcsolódó betegség: 1-es típusú narkolepszia
Ez az oldal egy fejleményről tájékoztat, nem kezelési javaslat. Arról, hogy egy kezelés megfelelő-e az Ön számára, kezelőorvosa dönt.