USAÚj kezelések és engedélyek
Az USA-ban engedélyezték a trigliceridszintet csökkentő plozasirant felnőtt FCS-betegeknek
Egy gyógyszerhatóság (FDA, Európai Bizottság stb.) döntése. A hatóság értékelte azokat a klinikai vizsgálatokat, amelyeken a gyógyszer alapul. Gyorsított vagy feltételes engedély esetén a tartós előny megerősítése még folyamatban van.
Az FDA a diéta kiegészítéseként engedélyezte a plozasirant familiáris chylomicronaemia-szindrómás (FCS) felnőtteknek. A gyógyszert háromhavonta, bőr alá adott injekcióban kapják a betegek. A vizsgálatban a 10. hónapra a trigliceridszint medián 59%-kal csökkent. A leggyakoribb mellékhatások a magas vércukorszint, a fejfájás, a hányinger és az injekció helyén jelentkező reakció voltak.
Mit jelent ez a betegeknek és a családoknak?
Ez az engedély csak az USA-ra vonatkozik. Törökországban a hozzáférés a TİTCK és az SGK (török Társadalombiztosítási Intézet) eljárásaitól függ. A kezelésről az orvossal közösen döntenek.
Forrás
A forrásoldalt megnyitottuk és elolvastuk: 2026. október 7.. Az összefoglalót a Doktorclub szerkesztősége készítette, és törökből fordította; orvosi átnézésen még nem esett át (a Tudományos Testület megalakítása folyamatban van).
Ez az oldal a török eredeti fordítása. A magyar fordítást orvos nem nézte át.
Kapcsolódó betegség: Familiáris chylomicronaemia-szindróma (FCS)
Ez az oldal egy fejleményről tájékoztat, nem kezelési javaslat. Arról, hogy egy kezelés megfelelő-e az Ön számára, kezelőorvosa dönt.