UENuove terapie e approvazioni
UE: l'approvazione di marstacimab si estende all'emofilia A e B con inibitori
Una decisione di un’autorità regolatoria dei medicinali (FDA, Commissione europea, ecc.). L’autorità ha esaminato gli studi clinici alla base del farmaco. Per le approvazioni accelerate o condizionate, il beneficio duraturo è ancora in fase di conferma.
La Commissione europea ha esteso l'uso di marstacimab ai pazienti con emofilia A con inibitori del fattore VIII e con emofilia B con inibitori del fattore IX. L'approvazione vale per i pazienti dai 12 anni in su che pesano almeno 35 kg. Il farmaco si somministra sotto la pelle una volta alla settimana.
Cosa significa per pazienti e famiglie?
In Europa si è aperta una nuova via di trattamento preventivo. È pensata per i pazienti che hanno sviluppato inibitori e hanno poche opzioni. In Turchia la disponibilità dipende dalle procedure di TİTCK (agenzia turca dei medicinali) e SGK (ente previdenziale turco).
Fonte
BioSpace (Pfizer) · pagina della fonte
La pagina della fonte è stata aperta e letta il 7 ottobre 2026. Sintesi preparata dalla redazione di Doktorclub e tradotta dal turco; non è ancora stata esaminata da un medico (è in corso la costituzione di un comitato scientifico).
Questa pagina è tradotta dall’originale turco.
Malattia correlata: Emofilia (A e B)
Questa pagina riferisce uno sviluppo; non è una raccomandazione terapeutica. È il Suo medico a decidere se una terapia è adatta a Lei.