← すべての疾患

血液と免疫の病気

後天性再生不良性貧血

骨髄が血液細胞を十分に作れない重い血液の病気です。多くの場合、免疫が骨髄を攻撃しています。遺伝性ではありません。

トルコの全国新生児スクリーニングプログラム（かかと採血検査）の対象疾患には含まれていません。 情報源

Orphanetには、この疾患について救急医向けのガイドラインがあります（言語：フランス語）。 Orphanetのサイトで見る

緊急時カードを作成する

このページはトルコ語の原文から翻訳したものです。

この疾患は「血液と免疫の病気」グループとしてフォローします。

病気を知る

このセクションはまだ医師の確認を受けていません。 MedlinePlus、Orphanet、NHS（英国国民保健サービス）などの患者向け情報を、わかりやすくまとめたものです。病気の経過は人によって異なります。診断と治療については主治医にご相談ください。

この病気では何が起こりますか？

骨髄は、赤血球、白血球、血小板をつくります。この病気では、もとになる幹細胞が傷つき、数が減ります。多くの場合、免疫のしくみが誤って骨髄を攻撃します。ときに薬、有害な物質、ウイルスがきっかけになりますが、多くの人では原因が見つかりません。

どのような症状がありますか？

病気は急に始まることも、ゆっくり始まることもあります。軽いことも重いこともあります。症状は、どの血液細胞がどのくらい減ったかによって決まります。

  • 疲れやすさ、だるさ、顔色の悪さ
  • めまいと息切れ
  • あざができやすい
  • 歯ぐきの出血や鼻血
  • 感染をくり返す、または長引く
  • 女性では月経の出血が増える

どのように診断されますか？

血球数の検査で、三種類の血液細胞がすべて少なくなっています。診断のために骨髄生検を行い、骨髄の細胞が大きく減っていることを確かめます。遺伝による原因やほかの血液の病気と区別するため、追加の検査を行うことがあります。

治療とケア

治療は病気の重さと年齢によって選ばれます。子どもや若い人では、幹細胞移植、つまり骨髄移植が中心になります。移植が適さない場合は、免疫を抑える治療が使われます。輸血と感染の予防は支持療法です。定期的な経過観察が大切です。どの治療が適切かは、病気を診ている医師が判断します。

ご家族へ：遺伝と遺伝カウンセリング

後天性再生不良性貧血は遺伝しません。親から受け継ぐことも、子どもに伝わることもありません。ただし、ファンコニ貧血のように、遺伝する再生不良性貧血もあります。そのため、医師が遺伝による原因を調べることがあります。遺伝による原因が見つかった場合は、遺伝カウンセリングをおすすめします。

情報源： MedlinePlus: Aplastic Anemia · NORD: Acquired Aplastic Anemia · Orphanet: Idiopathic aplastic anemia (ORPHA:88)

基本情報

どのように遺伝しますか？
不明
通常いつ始まりますか？
成人期
関係する遺伝子
PRF1, SBDS, IFNG, TERT, TERC
信頼できる情報源
Orphanet

これらの情報はOrphanetとMedlinePlusの記録から引用しています（最終確認：2026年10月7日）。頻度の値はおおよその範囲です。

あなたはひとりではありません：トルコの患者会

この疾患または疾患グループに取り組む、トルコの非営利の患者・家族団体です。リンクは情報提供のためのもので、Doktorclubはこれらの団体と提携しておらず、推奨するものでもありません。

この疾患に特化した患者会は見つかりませんでした。

すべての希少疾患向け： Nadir Hastalıklar Federasyonu

サポートと相談先

  • トルコで緊急の場合は112（日本では119）に電話してください。
  • 心理的・社会的な支援：ALO 183 社会支援ホットライン（24時間、トルコ国内から無料） alo183.aile.gov.tr
  • 介護・ケアをしている方へ： 介護する人の健康
  • 受診の準備 · 質問と症状のメモを1ページにまとめ、印刷して持って行きましょう。

Doktorclubは診断や治療の推奨を行わず、病院や医師の紹介もしていません。これらのページは、主治医と話すための手助けとして作られています。

再生不良性貧血に関する最新情報

実施中の臨床試験の一覧（ClinicalTrials.gov）

臨床試験とは、新しい治療が安全かどうか、効果があるかどうかを、自ら参加を希望した患者さんを対象に、決められたルールに従って調べる研究です。多くの試験では、特定の年齢、遺伝子の変化、健康状態などの条件があります。参加は任意です。

この一覧は治療を勧めるものではありません。 フェーズ1〜3の試験で試されている治療は研究段階（試験的）のもので、有効性と安全性はまだ証明されておらず、承認された治療ではありません。試験への参加は各試験の条件と医師の判断によります。まずは治療を担当している主治医に相談してください。

主治医に聞けること

  • この試験は私たちに適しているでしょうか？
  • 参加した場合、現在の治療や定期検査はどうなりますか？
  • 試験はどこで行われますか？交通費や宿泊はどのように扱われますか？
  • 試験の途中でやめたくなったらどうなりますか？

ClinicalTrials.govには、この疾患について実施中の介入研究が66件登録されています。そのうち33件が現在参加者を募集しています。トルコに実施施設がある試験はありません。最終確認：2026年10月7日。

主な登録情報（トルコに実施施設がある試験を先に表示）。試験名は登録時の原文（英語）のままです：

ClinicalTrials.govですべての試験を見る · 臨床試験に参加する

血液と免疫の病気：その他の最新情報

医学的コード（主治医と話すときや情報を探すときに）

これらのコードは、国際的な分類やデータベースでこの疾患を特定するものです。主治医と話すときや、信頼できる情報源を探すときに役立ちます。

Orphanet（オーファネット）コード： ORPHA:88 · ICD-11 3A70.12

コードは2026年10月7日にWHOのICD-11およびOrphanetの記録と照合しました。

このページは一般的な情報を提供するもので、診断や治療に代わるものではありません。症状、診断、治療については主治医にご相談ください。

このページの情報は一般的な情報提供を目的としたもので、医学的な助言に代わるものではありません。 診断や治療の判断については主治医にご相談ください。トルコで緊急の場合は112（日本では119）に電話してください。

すべての最新情報は公開された情報源に基づき、エビデンスレベル（根拠の強さ）を表示しています。広告や医薬品のブランド名は掲載しません。 私たちの科学的原則

このページはDoktorclub編集部がトルコ語から翻訳しました。