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血液と免疫の病気

ベーチェット病

血管の炎症を起こし、体のさまざまな部位に影響する病気です。口の中や陰部の痛みを伴う潰瘍、皮膚や目の症状がみられることがあります。

トルコの全国新生児スクリーニングプログラム（かかと採血検査）の対象疾患には含まれていません。 情報源

Orphanetには、この疾患について救急医向けのガイドラインがあります（言語：フランス語）。 Orphanetのサイトで見る

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このページはトルコ語の原文から翻訳したものです。

この疾患は「血液と免疫の病気」グループとしてフォローします。

病気を知る

このセクションはまだ医師の確認を受けていません。 MedlinePlus、Orphanet、NHS（英国国民保健サービス）などの患者向け情報を、わかりやすくまとめたものです。病気の経過は人によって異なります。診断と治療については主治医にご相談ください。

この病気では何が起こりますか？

ベーチェット病では、血管に炎症が起こります。この炎症は、体の多くの場所に影響することがあります。症状は、数か月から数年の間に、出たりおさまったりします。原因ははっきりわかっていませんが、免疫のしくみが関わっていると考えられています。

どのような症状がありますか？

症状の多くは20代または30代に始まります。悪くなる時期の後に、症状のない時期が続くことがあります。

  • 口の中にくり返しできる痛みのある潰瘍（最も多く、多くの場合最初の症状）
  • 陰部の痛みのある潰瘍（よくある）
  • にきびに似た発疹や、皮膚の赤く痛みのある腫れ（よくある）
  • 目の炎症。かすんで見える、まぶしさを強く感じる（半数以上に）
  • 関節の痛みと腫れ（よくある）
  • 血管内の血のかたまり（ときに）
  • 頭痛や記憶の問題などの神経の症状（ときに）
  • 消化管の問題（ときに）

どのように診断されますか？

この病気を示す決め手となる検査は一つもありません。診断は、症状がどのように重なって現れるかにもとづいて行われます。針反応（パテルギー）テストでは、皮膚に針を刺し、赤くなるかどうかを確認します。血液検査と画像検査は、ほかの病気を除外するのに役立ちます。

治療とケア

完全に治す治療はありませんが、症状を抑えることはできます。炎症を減らす薬や、免疫を抑える薬が使われます。目や血管への影響が重い場合は、より強い治療が必要になることがあります。さまざまな専門分野の医師がいっしょに経過を見守ります。どの治療が適切かは、病気を診ている医師が判断します。

ご家族へ：遺伝と遺伝カウンセリング

ベーチェット病は、親から子へ直接受け継がれる病気ではありません。遺伝的な体質と環境の要因がいっしょに関わっています。人にうつる病気でもありません。

情報源： MedlinePlus Genetics — Behçet disease · NHS — Behçet's disease · Orphanet — Behçet disease (ORPHA:117)

基本情報

どのくらい多いですか？
有病率: 100 000人に1-9人 (欧州)
どのように遺伝しますか？
多遺伝子性／多因子性
通常いつ始まりますか？
小児期, 思春期, 成人期

これらの情報はOrphanetとMedlinePlusの記録から引用しています（最終確認：2026年10月7日）。頻度の値はおおよその範囲です。

あなたはひとりではありません：トルコの患者会

この疾患または疾患グループに取り組む、トルコの非営利の患者・家族団体です。リンクは情報提供のためのもので、Doktorclubはこれらの団体と提携しておらず、推奨するものでもありません。

この疾患に特化した患者会は見つかりませんでした。

すべての希少疾患向け： Nadir Hastalıklar Federasyonu

サポートと相談先

  • トルコで緊急の場合は112（日本では119）に電話してください。
  • 心理的・社会的な支援：ALO 183 社会支援ホットライン（24時間、トルコ国内から無料） alo183.aile.gov.tr
  • 介護・ケアをしている方へ： 介護する人の健康
  • 受診の準備 · 質問と症状のメモを1ページにまとめ、印刷して持って行きましょう。

Doktorclubは診断や治療の推奨を行わず、病院や医師の紹介もしていません。これらのページは、主治医と話すための手助けとして作られています。

ベーチェット病に関する最新情報

実施中の臨床試験の一覧（ClinicalTrials.gov）

臨床試験とは、新しい治療が安全かどうか、効果があるかどうかを、自ら参加を希望した患者さんを対象に、決められたルールに従って調べる研究です。多くの試験では、特定の年齢、遺伝子の変化、健康状態などの条件があります。参加は任意です。

この一覧は治療を勧めるものではありません。 フェーズ1〜3の試験で試されている治療は研究段階（試験的）のもので、有効性と安全性はまだ証明されておらず、承認された治療ではありません。試験への参加は各試験の条件と医師の判断によります。まずは治療を担当している主治医に相談してください。

主治医に聞けること

  • この試験は私たちに適しているでしょうか？
  • 参加した場合、現在の治療や定期検査はどうなりますか？
  • 試験はどこで行われますか？交通費や宿泊はどのように扱われますか？
  • 試験の途中でやめたくなったらどうなりますか？

ClinicalTrials.govには、この疾患について実施中の介入研究が13件登録されています。そのうち10件が現在参加者を募集しています。2件はトルコに実施施設があります。最終確認：2026年10月7日。

主な登録情報（トルコに実施施設がある試験を先に表示）。試験名は登録時の原文（英語）のままです：

ClinicalTrials.govですべての試験を見る · 臨床試験に参加する

血液と免疫の病気：その他の最新情報

医学的コード（主治医と話すときや情報を探すときに）

これらのコードは、国際的な分類やデータベースでこの疾患を特定するものです。主治医と話すときや、信頼できる情報源を探すときに役立ちます。

Orphanet（オーファネット）コード： ORPHA:117 · ICD-11 4A62

コードは2026年10月6日にWHOのICD-11およびOrphanetの記録と照合しました。

このページは一般的な情報を提供するもので、診断や治療に代わるものではありません。症状、診断、治療については主治医にご相談ください。

このページの情報は一般的な情報提供を目的としたもので、医学的な助言に代わるものではありません。 診断や治療の判断については主治医にご相談ください。トルコで緊急の場合は112（日本では119）に電話してください。

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このページはDoktorclub編集部がトルコ語から翻訳しました。