心臓と血管の病気

バンドガード症候群

遺伝性の心臓の不整脈の病気で、世界でも報告例はごくわずかです。

トルコの全国新生児スクリーニングプログラム（かかと採血検査）の対象疾患には含まれていません。情報源

疾患の詳しい解説を準備中です。 症状、診断、治療、日常生活についての詳しい解説は、医師委員会の確認を経てから公開します。上の短い説明は一般的な情報提供のためのもので、まだ医師の確認を受けていません。

このページはトルコ語の原文から翻訳したものです。

この疾患は「心臓と血管の病気」グループとしてフォローします。

あなたはひとりではありません：トルコの患者会

この疾患または疾患グループに取り組む、トルコの非営利の患者・家族団体です。リンクは情報提供のためのもので、Doktorclubはこれらの団体と提携しておらず、推奨するものでもありません。

この疾患に特化した患者会は見つかりませんでした。

すべての希少疾患向け： Nadir Hastalıklar Federasyonu

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トルコ研究と臨床試験2026年8月7日

ディヤルバクルで、めまいと胸の痛みで受診した41歳の患者さんに、遺伝性の不整脈であるブンドガード症候群が見つかりました。

報道バンドガード

臨床試験とは、新しい治療が安全かどうか、効果があるかどうかを、自ら参加を希望した患者さんを対象に、決められたルールに従って調べる研究です。多くの試験では、特定の年齢、遺伝子の変化、健康状態などの条件があります。参加は任意です。

この一覧は治療を勧めるものではありません。 フェーズ1〜3の試験で試されている治療は研究段階（試験的）のもので、有効性と安全性はまだ証明されておらず、承認された治療ではありません。試験への参加は各試験の条件と医師の判断によります。まずは治療を担当している主治医に相談してください。

ClinicalTrials.govには現在、この疾患について実施中の介入研究は登録されていません。最終確認：2026年10月7日。

トルコ研究と臨床試験2026年4月10日

Ordu大学で、マルファン症候群の子どもの心臓の所見が調べられました。

査読付き論文マルファン症候群

トルコ研究と臨床試験2025年8月1日

Hacettepe大学が、遺伝性の不整脈のある子どもとその家族の不安を測定しました。

査読付き論文QT延長症候群

タイ研究と臨床試験2025年4月26日

タイで、ブルガダ症候群があり、植込み型除細動器（心臓にショックを与える装置）を入れている患者を対象に試験が行われました。

査読付き論文ブルガダ症候群

医学的コード（主治医と話すときや情報を探すときに）

これらのコードは、国際的な分類やデータベースでこの疾患を特定するものです。主治医と話すときや、信頼できる情報源を探すときに役立ちます。

国際的な希少疾患データベース： Orphanet

ICD-11に該当する項目は見つかりませんでした。

コードは2026年10月6日にWHOのICD-11およびOrphanetの記録と照合しました。

このページは一般的な情報を提供するもので、診断や治療に代わるものではありません。症状、診断、治療については主治医にご相談ください。