← すべての疾患

筋肉と神経の病気

ギラン・バレー症候群（GBS）

免疫が神経を攻撃する、急に始まる病気です。脚から上に広がる力の入りにくさやしびれを起こします。多くの人は時間とともに回復します。

トルコの全国新生児スクリーニングプログラム（かかと採血検査）の対象疾患には含まれていません。 情報源

緊急時カードを作成する

このページはトルコ語の原文から翻訳したものです。

この疾患は「筋肉と神経の病気」グループとしてフォローします。

病気を知る

このセクションはまだ医師の確認を受けていません。 MedlinePlus、Orphanet、NHS（英国国民保健サービス）などの患者向け情報を、わかりやすくまとめたものです。病気の経過は人によって異なります。診断と治療については主治医にご相談ください。

この病気では何が起こりますか？

免疫の仕組みが誤って、脳と脊髄の外にある神経を攻撃する病気です。神経を包む膜（さや）や神経線維そのものが傷つきます。そのため、神経が筋肉に指令を伝えられなくなります。多くの場合、感染症にかかってから数週間後に始まります。

どのような症状がありますか？

症状はふつう最初の2〜4週間で強くなり、その後落ち着きます。

  • 手足のピリピリ感やしびれ
  • 脚から始まり上へ広がっていく筋力低下
  • 反射が弱くなる、またはなくなる
  • 脚や背中の鋭い神経の痛み
  • 顔の筋力低下、飲み込みにくさや話しにくさ
  • 物が二重に見える（複視）
  • 呼吸がしにくい（重い場合）
  • 血圧や脈拍の変動（ときに）

どのように診断されますか？

医師が反射、筋力、感覚を診察します。神経と筋肉の電気的な検査を行います。腰から採った脳脊髄液（脳と脊髄のまわりの液体）を調べ、呼吸の検査や血液検査を加えることもあります。

治療とケア

治療は入院して行います。主な治療は、免疫が神経を攻撃するのを止めることを目的とします。そのために、免疫グロブリンの点滴、または血漿交換（プラズマフェレーシス）を行います。重い場合は、集中治療室で呼吸の補助が必要になることがあります。痛みや血栓（血のかたまり）の予防のための支持療法も行います。回復期にはリハビリテーション（理学療法）と作業療法が大切です。新しい治療法の研究が進められています。どの治療が適切かは、病気を診ている医師が判断します。

ご家族へ：遺伝と遺伝カウンセリング

この病気は遺伝性ではありません。ほぼすべての患者さんは、家族に同じような病気の人がいない方です。いくつかの遺伝子がかかりやすさに影響する可能性は考えられていますが、はっきりした遺伝の形はありません。どの年齢でも起こりえますが、大人と男性にやや多くみられます。

情報源： MedlinePlus Genetics: Guillain-Barré syndrome · NHS: Guillain-Barré syndrome · MedlinePlus Medical Encyclopedia: Guillain-Barre syndrome

基本情報

どのくらい多いですか？
年間の新規患者数: 100 000人に1-9人 (世界) · 有病率: 100 000人に1-9人 (欧州)
どのように遺伝しますか？
多遺伝子性／多因子性
通常いつ始まりますか？
あらゆる年齢

これらの情報はOrphanetとMedlinePlusの記録から引用しています（最終確認：2026年10月7日）。頻度の値はおおよその範囲です。

あなたはひとりではありません：トルコの患者会

この疾患または疾患グループに取り組む、トルコの非営利の患者・家族団体です。リンクは情報提供のためのもので、Doktorclubはこれらの団体と提携しておらず、推奨するものでもありません。

この疾患に特化した患者会は見つかりませんでした。

すべての希少疾患向け： Nadir Hastalıklar Federasyonu

サポートと相談先

  • トルコで緊急の場合は112（日本では119）に電話してください。
  • 心理的・社会的な支援：ALO 183 社会支援ホットライン（24時間、トルコ国内から無料） alo183.aile.gov.tr
  • 介護・ケアをしている方へ： 介護する人の健康
  • 受診の準備 · 質問と症状のメモを1ページにまとめ、印刷して持って行きましょう。

Doktorclubは診断や治療の推奨を行わず、病院や医師の紹介もしていません。これらのページは、主治医と話すための手助けとして作られています。

ギラン・バレーに関する最新情報

実施中の臨床試験の一覧（ClinicalTrials.gov）

臨床試験とは、新しい治療が安全かどうか、効果があるかどうかを、自ら参加を希望した患者さんを対象に、決められたルールに従って調べる研究です。多くの試験では、特定の年齢、遺伝子の変化、健康状態などの条件があります。参加は任意です。

この一覧は治療を勧めるものではありません。 フェーズ1〜3の試験で試されている治療は研究段階（試験的）のもので、有効性と安全性はまだ証明されておらず、承認された治療ではありません。試験への参加は各試験の条件と医師の判断によります。まずは治療を担当している主治医に相談してください。

主治医に聞けること

  • この試験は私たちに適しているでしょうか？
  • 参加した場合、現在の治療や定期検査はどうなりますか？
  • 試験はどこで行われますか？交通費や宿泊はどのように扱われますか？
  • 試験の途中でやめたくなったらどうなりますか？

ClinicalTrials.govには、この疾患について実施中の介入研究が5件登録されています。そのうち3件が現在参加者を募集しています。トルコに実施施設がある試験はありません。最終確認：2026年10月7日。

主な登録情報（トルコに実施施設がある試験を先に表示）。試験名は登録時の原文（英語）のままです：

ClinicalTrials.govですべての試験を見る · 臨床試験に参加する

筋肉と神経の病気：その他の最新情報

医学的コード（主治医と話すときや情報を探すときに）

これらのコードは、国際的な分類やデータベースでこの疾患を特定するものです。主治医と話すときや、信頼できる情報源を探すときに役立ちます。

Orphanet（オーファネット）コード： ORPHA:2103

ICD-11には個別のコードがありません。WHOはこの疾患を次の分類に含めています： 8C01.0

コードは2026年10月7日にWHOのICD-11およびOrphanetの記録と照合しました。

このページは一般的な情報を提供するもので、診断や治療に代わるものではありません。症状、診断、治療については主治医にご相談ください。

このページの情報は一般的な情報提供を目的としたもので、医学的な助言に代わるものではありません。 診断や治療の判断については主治医にご相談ください。トルコで緊急の場合は112（日本では119）に電話してください。

すべての最新情報は公開された情報源に基づき、エビデンスレベル（根拠の強さ）を表示しています。広告や医薬品のブランド名は掲載しません。 私たちの科学的原則

このページはDoktorclub編集部がトルコ語から翻訳しました。