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筋肉と神経の病気

多系統萎縮症（MSA）

脳の神経細胞が失われることで起こる病気です。動きとバランスが損なわれます。血圧や膀胱など、自分の意思とは関係なく働く体の機能にも影響します。

トルコの全国新生児スクリーニングプログラム（かかと採血検査）の対象疾患には含まれていません。 情報源

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このページはトルコ語の原文から翻訳したものです。

この疾患は「筋肉と神経の病気」グループとしてフォローします。

病気を知る

このセクションはまだ医師の確認を受けていません。 MedlinePlus、Orphanet、NHS（英国国民保健サービス）などの患者向け情報を、わかりやすくまとめたものです。病気の経過は人によって異なります。診断と治療については主治医にご相談ください。

この病気では何が起こりますか？

MSA（多系統萎縮症）では、脳と脊髄の中であるたんぱく質がかたまりをつくります。このかたまりが、動き、バランス、そして意識せずに働く体の機能（自律神経）をつかさどる細胞を傷つけます。主に二つのタイプがあります。MSA-Pではパーキンソン病に似た症状が、MSA-Cではバランスの問題が目立ちます。症状は多くの場合、50歳を過ぎてから始まります。

どのような症状がありますか？

症状は人によって異なり、ゆっくり進む人もいれば、速く進む人もいます。

  • 立ち上がったときのめまいや、気を失いそうになる感じ
  • 尿が近い、または尿が出せない
  • 男性の勃起の問題
  • ゆっくりした、ぎこちない、または不安定な動き
  • ろれつの回らない話し方
  • 筋肉のこわばりとふるえ
  • 睡眠の問題、いびき、ゼーゼーする呼吸
  • 飲み込みにくさと便秘

どのように診断されますか？

診断は神経内科の専門医が行います。MSAに特有の単一の検査はありません。診断は、症状と進み方の速さをもとに行います。ほかの原因を除くために検査を行うことがあります。初期にはパーキンソン病に似ていることがあります。

治療とケア

MSAの進行を止める治療はまだなく、研究が続いています。治療は、症状を和らげ、自立した生活を保つことを目的とします。めまいや睡眠の問題には薬を使うことがあります。言語療法は、飲み込みやコミュニケーションを助けます。理学療法と作業療法は、日常生活を楽にします。ケアは医療チームと一緒に計画します。どの治療が適切かは、病気を診ている医師が判断します。

ご家族へ：遺伝と遺伝カウンセリング

MSAは多くの場合、遺伝性ではありません。家族のほかの誰にもみられずに起こります。親から子どもへ受け継がれるという証拠はありません。ごくまれに、家族内で起こった例が報告されています。いくつかの遺伝子の違いがリスクを高める可能性があります。気になることがあれば、遺伝カウンセリングを受けることができます。

情報源： NHS: Multiple system atrophy (MSA) · MedlinePlus Genetics: Multiple system atrophy · Orphanet: Multiple system atrophy (ORPHA:102)

基本情報

どのくらい多いですか？
有病率: 100 000人に1-9人 (世界) · 年間の新規患者数: 100 000人に1-9人 (世界)
通常いつ始まりますか？
成人期

これらの情報はOrphanetとMedlinePlusの記録から引用しています（最終確認：2026年10月7日）。頻度の値はおおよその範囲です。

あなたはひとりではありません：トルコの患者会

この疾患または疾患グループに取り組む、トルコの非営利の患者・家族団体です。リンクは情報提供のためのもので、Doktorclubはこれらの団体と提携しておらず、推奨するものでもありません。

この疾患に特化した患者会は見つかりませんでした。

すべての希少疾患向け： Nadir Hastalıklar Federasyonu

サポートと相談先

  • トルコで緊急の場合は112（日本では119）に電話してください。
  • 心理的・社会的な支援：ALO 183 社会支援ホットライン（24時間、トルコ国内から無料） alo183.aile.gov.tr
  • 介護・ケアをしている方へ： 介護する人の健康
  • 受診の準備 · 質問と症状のメモを1ページにまとめ、印刷して持って行きましょう。

Doktorclubは診断や治療の推奨を行わず、病院や医師の紹介もしていません。これらのページは、主治医と話すための手助けとして作られています。

MSAに関する最新情報

実施中の臨床試験の一覧（ClinicalTrials.gov）

臨床試験とは、新しい治療が安全かどうか、効果があるかどうかを、自ら参加を希望した患者さんを対象に、決められたルールに従って調べる研究です。多くの試験では、特定の年齢、遺伝子の変化、健康状態などの条件があります。参加は任意です。

この一覧は治療を勧めるものではありません。 フェーズ1〜3の試験で試されている治療は研究段階（試験的）のもので、有効性と安全性はまだ証明されておらず、承認された治療ではありません。試験への参加は各試験の条件と医師の判断によります。まずは治療を担当している主治医に相談してください。

主治医に聞けること

  • この試験は私たちに適しているでしょうか？
  • 参加した場合、現在の治療や定期検査はどうなりますか？
  • 試験はどこで行われますか？交通費や宿泊はどのように扱われますか？
  • 試験の途中でやめたくなったらどうなりますか？

ClinicalTrials.govには、この疾患について実施中の介入研究が53件登録されています。そのうち33件が現在参加者を募集しています。トルコに実施施設がある試験はありません。最終確認：2026年10月7日。

主な登録情報（トルコに実施施設がある試験を先に表示）。試験名は登録時の原文（英語）のままです：

ClinicalTrials.govですべての試験を見る · 臨床試験に参加する

筋肉と神経の病気：その他の最新情報

医学的コード（主治医と話すときや情報を探すときに）

これらのコードは、国際的な分類やデータベースでこの疾患を特定するものです。主治医と話すときや、信頼できる情報源を探すときに役立ちます。

Orphanet（オーファネット）コード： ORPHA:102 · ICD-11 8D87.0

コードは2026年10月7日にWHOのICD-11およびOrphanetの記録と照合しました。

このページは一般的な情報を提供するもので、診断や治療に代わるものではありません。症状、診断、治療については主治医にご相談ください。

このページの情報は一般的な情報提供を目的としたもので、医学的な助言に代わるものではありません。 診断や治療の判断については主治医にご相談ください。トルコで緊急の場合は112（日本では119）に電話してください。

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このページはDoktorclub編集部がトルコ語から翻訳しました。