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皮膚の病気

尋常性天疱瘡

免疫が皮膚を攻撃する、長く続く病気です。口の中や皮膚に、破れやすく痛みのある水ぶくれができます。

トルコの全国新生児スクリーニングプログラム（かかと採血検査）の対象疾患には含まれていません。 情報源

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このページはトルコ語の原文から翻訳したものです。

この疾患は「皮膚の病気」グループとしてフォローします。

病気を知る

このセクションはまだ医師の確認を受けていません。 MedlinePlus、Orphanet、NHS（英国国民保健サービス）などの患者向け情報を、わかりやすくまとめたものです。病気の経過は人によって異なります。診断と治療については主治医にご相談ください。

この病気では何が起こりますか？

免疫の仕組みは、ふつうは細菌やウイルスと戦います。この病気では、誤って皮膚の細胞どうしをつなぐたんぱく質を攻撃します。細胞どうしのつながりが切れ、水ぶくれができます。最も影響を受けやすいのは口の中です。主に中年以降の人にみられます。

どのような症状がありますか？

水ぶくれは時間とともに出たり引いたりすることがあります。

  • 口の中の痛む水ぶくれとただれ、多くの人で最初の症状
  • 飲み込むときの痛み
  • 数か月後に現れる、皮膚の破れやすい水ぶくれ
  • じくじくしたり、かさぶたになったり、むけたりするただれ
  • 目、陰部、肛門のただれ（ときに）
  • ただれへの細菌の感染
  • 食べにくさによる体重の減少

どのように診断されますか？

皮膚科医が水ぶくれと口の中を診察します。皮膚の小さな一部をとって調べます。これを生検といいます。特殊な染色と血液検査で、皮膚に対してつくられた抗体がわかります。

治療とケア

この病気を根本的に治す方法はありませんが、治療でコントロールできます。治療の基本は、免疫の働きを抑える薬です。天疱瘡に対して承認された、標的を絞った治療もあります。治療は早く始める必要があります。水ぶくれが治っても、治療は何か月も、ときには何年も続きます。口と皮膚を清潔に保ち、やわらかい歯ブラシを使います。広い範囲のただれには、病院での傷のケアが必要になることがあります。症状が長い間再び出なければ、治療をやめられることがあります。どの治療が適切かは、病気を診ている医師が判断します。

ご家族へ：遺伝と遺伝カウンセリング

尋常性天疱瘡は遺伝性ではなく、親から子へ受け継がれません。感染症でもないため、ほかの人にうつることはありません。人によっては、遺伝的ななりやすさがあることがあります。しかし、誰がこの病気になるかを前もって知ることはできません。一部の集団でより多くみられます。

情報源： MedlinePlus: Pemphigus vulgaris · NHS: Pemphigus vulgaris · NORD: Pemphigus and Pemphigoid

基本情報

どのくらい多いですか？
有病率: 10 000人に1-5人 (欧州)
どのように遺伝しますか？
遺伝性ではない
通常いつ始まりますか？
成人期, 小児期, 高齢期
信頼できる情報源
Orphanet

これらの情報はOrphanetとMedlinePlusの記録から引用しています（最終確認：2026年10月7日）。頻度の値はおおよその範囲です。

あなたはひとりではありません：トルコの患者会

この疾患または疾患グループに取り組む、トルコの非営利の患者・家族団体です。リンクは情報提供のためのもので、Doktorclubはこれらの団体と提携しておらず、推奨するものでもありません。

この疾患に特化した患者会は見つかりませんでした。

すべての希少疾患向け： Nadir Hastalıklar Federasyonu

サポートと相談先

  • トルコで緊急の場合は112（日本では119）に電話してください。
  • 心理的・社会的な支援：ALO 183 社会支援ホットライン（24時間、トルコ国内から無料） alo183.aile.gov.tr
  • 介護・ケアをしている方へ： 介護する人の健康
  • 受診の準備 · 質問と症状のメモを1ページにまとめ、印刷して持って行きましょう。

Doktorclubは診断や治療の推奨を行わず、病院や医師の紹介もしていません。これらのページは、主治医と話すための手助けとして作られています。

尋常性天疱瘡に関する最新情報

実施中の臨床試験の一覧（ClinicalTrials.gov）

臨床試験とは、新しい治療が安全かどうか、効果があるかどうかを、自ら参加を希望した患者さんを対象に、決められたルールに従って調べる研究です。多くの試験では、特定の年齢、遺伝子の変化、健康状態などの条件があります。参加は任意です。

この一覧は治療を勧めるものではありません。 フェーズ1〜3の試験で試されている治療は研究段階（試験的）のもので、有効性と安全性はまだ証明されておらず、承認された治療ではありません。試験への参加は各試験の条件と医師の判断によります。まずは治療を担当している主治医に相談してください。

主治医に聞けること

  • この試験は私たちに適しているでしょうか？
  • 参加した場合、現在の治療や定期検査はどうなりますか？
  • 試験はどこで行われますか？交通費や宿泊はどのように扱われますか？
  • 試験の途中でやめたくなったらどうなりますか？

ClinicalTrials.govには、この疾患について実施中の介入研究が12件登録されています。そのうち6件が現在参加者を募集しています。トルコに実施施設がある試験はありません。最終確認：2026年10月7日。

主な登録情報（トルコに実施施設がある試験を先に表示）。試験名は登録時の原文（英語）のままです：

ClinicalTrials.govですべての試験を見る · 臨床試験に参加する

皮膚の病気：その他の最新情報

医学的コード（主治医と話すときや情報を探すときに）

これらのコードは、国際的な分類やデータベースでこの疾患を特定するものです。主治医と話すときや、信頼できる情報源を探すときに役立ちます。

Orphanet（オーファネット）コード： ORPHA:704 · ICD-11 EB40.0

コードは2026年10月7日にWHOのICD-11およびOrphanetの記録と照合しました。

このページは一般的な情報を提供するもので、診断や治療に代わるものではありません。症状、診断、治療については主治医にご相談ください。

このページの情報は一般的な情報提供を目的としたもので、医学的な助言に代わるものではありません。 診断や治療の判断については主治医にご相談ください。トルコで緊急の場合は112（日本では119）に電話してください。

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このページはDoktorclub編集部がトルコ語から翻訳しました。