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肺の病気

サルコイドーシス

臓器に肉芽腫と呼ばれる小さな炎症のかたまりができる病気です。主に肺、リンパ節、皮膚が影響を受けます。多くの人では自然に良くなります。

トルコの全国新生児スクリーニングプログラム（かかと採血検査）の対象疾患には含まれていません。 情報源

Orphanetには、この疾患について救急医向けのガイドラインがあります（言語：フランス語）。 Orphanetのサイトで見る

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このページはトルコ語の原文から翻訳したものです。

この疾患は「肺の病気」グループとしてフォローします。

病気を知る

このセクションはまだ医師の確認を受けていません。 MedlinePlus、Orphanet、NHS（英国国民保健サービス）などの患者向け情報を、わかりやすくまとめたものです。病気の経過は人によって異なります。診断と治療については主治医にご相談ください。

この病気では何が起こりますか？

免疫の細胞が臓器の中に小さな集まりをつくります。これを肉芽腫（にくげしゅ）といいます。肉芽腫はほぼどの臓器にもできることがあります。最も多く影響を受けるのは肺とリンパ節です。肉芽腫がたくさんできると、臓器の働きが損なわれることがあります。原因ははっきりわかっていません。

どのような症状がありますか？

症状は、どの臓器に病変があるかによって異なります。まったく症状のない人もいます。

  • 空咳と息切れ（肺の病変は10人に9人）
  • 脚の痛みのある赤い皮膚のしこり
  • 首、わきの下、足の付け根のリンパ節の腫れ
  • 疲れやすさ、発熱、体重減少
  • 関節の痛み
  • 赤く痛む目
  • 心臓のリズムの乱れ（ときに）

どのように診断されますか？

胸のX線検査とCT検査を行います。気管支鏡で、肺やリンパ節から小さな組織を採ります。この組織を顕微鏡で調べます。血液検査と尿検査を行います。目、心臓、皮膚も別に確認します。

治療とケア

多くの人では、病気は数か月から数年のうちに自然に治まります。こうした人は定期的に経過をみるだけです。目、心臓、神経系、肺が影響を受けた場合は、炎症を減らす薬が使われます。ときに免疫を抑える薬も必要になります。心臓のリズムが乱れている場合は、リズムを整える機器を植え込むことがあります。非常に重い場合は臓器移植が検討されることがあります。どの治療が適切かは、病気を診ている医師が判断します。

ご家族へ：遺伝と遺伝カウンセリング

サルコイドーシスはうつりません。直接遺伝する病気とも考えられていません。一部の遺伝子がリスクを高めることがあります。近い親族に患者がいる人では、リスクがより高くなります。家族に何人も患者がいる場合は、医師と話すことが役立ちます。

情報源： NHS: Sarcoidosis · MedlinePlus: Sarcoidosis · Orphanet: Sarcoidosis (ORPHA:797)

基本情報

どのくらい多いですか？
有病率: 10 000人に1-5人 (世界)
どのように遺伝しますか？
多遺伝子性／多因子性
通常いつ始まりますか？
思春期, 成人期, 小児期, 高齢期
関係する遺伝子
HLA-DRB1, BTNL2
信頼できる情報源
Orphanet

これらの情報はOrphanetとMedlinePlusの記録から引用しています（最終確認：2026年10月7日）。頻度の値はおおよその範囲です。

あなたはひとりではありません：トルコの患者会

この疾患または疾患グループに取り組む、トルコの非営利の患者・家族団体です。リンクは情報提供のためのもので、Doktorclubはこれらの団体と提携しておらず、推奨するものでもありません。

この疾患に特化した患者会は見つかりませんでした。

すべての希少疾患向け： Nadir Hastalıklar Federasyonu

サポートと相談先

  • トルコで緊急の場合は112（日本では119）に電話してください。
  • 心理的・社会的な支援：ALO 183 社会支援ホットライン（24時間、トルコ国内から無料） alo183.aile.gov.tr
  • 介護・ケアをしている方へ： 介護する人の健康
  • 受診の準備 · 質問と症状のメモを1ページにまとめ、印刷して持って行きましょう。

Doktorclubは診断や治療の推奨を行わず、病院や医師の紹介もしていません。これらのページは、主治医と話すための手助けとして作られています。

サルコイドーシスに関する最新情報

実施中の臨床試験の一覧（ClinicalTrials.gov）

臨床試験とは、新しい治療が安全かどうか、効果があるかどうかを、自ら参加を希望した患者さんを対象に、決められたルールに従って調べる研究です。多くの試験では、特定の年齢、遺伝子の変化、健康状態などの条件があります。参加は任意です。

この一覧は治療を勧めるものではありません。 フェーズ1〜3の試験で試されている治療は研究段階（試験的）のもので、有効性と安全性はまだ証明されておらず、承認された治療ではありません。試験への参加は各試験の条件と医師の判断によります。まずは治療を担当している主治医に相談してください。

主治医に聞けること

  • この試験は私たちに適しているでしょうか？
  • 参加した場合、現在の治療や定期検査はどうなりますか？
  • 試験はどこで行われますか？交通費や宿泊はどのように扱われますか？
  • 試験の途中でやめたくなったらどうなりますか？

ClinicalTrials.govには、この疾患について実施中の介入研究が37件登録されています。そのうち20件が現在参加者を募集しています。1件はトルコに実施施設があります。最終確認：2026年10月7日。

主な登録情報（トルコに実施施設がある試験を先に表示）。試験名は登録時の原文（英語）のままです：

ClinicalTrials.govですべての試験を見る · 臨床試験に参加する

肺の病気：その他の最新情報

医学的コード（主治医と話すときや情報を探すときに）

これらのコードは、国際的な分類やデータベースでこの疾患を特定するものです。主治医と話すときや、信頼できる情報源を探すときに役立ちます。

Orphanet（オーファネット）コード： ORPHA:797 · ICD-11 4B20

コードは2026年10月7日にWHOのICD-11およびOrphanetの記録と照合しました。

このページは一般的な情報を提供するもので、診断や治療に代わるものではありません。症状、診断、治療については主治医にご相談ください。

このページの情報は一般的な情報提供を目的としたもので、医学的な助言に代わるものではありません。 診断や治療の判断については主治医にご相談ください。トルコで緊急の場合は112（日本では119）に電話してください。

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このページはDoktorclub編集部がトルコ語から翻訳しました。