TürkiyeAraştırma ve klinik çalışmalar
Ankara'da doğuştan nefrotik sendromlu 29 çocuk: Böbrek alınması seçilmiş hastalarda yükü azalttı
Bağımsız bilim insanlarının incelediği bir dergide yayımlanmış çalışma. Yine de tek bir çalışma kesin sonuç sayılmaz; tekrarlanması gerekir.
Hacettepe'de NPHS1 geninde değişiklik olan 29 çocuk incelendi. Tanı yaşının ortası 29 gündü. Hiçbirinde Finlandiya'da sık görülen değişiklik yoktu. 16 çocukta bir ya da iki böbrek alındı. Bu çocuklarda bir yıl sonra albümin serumu, enfeksiyon ve yatış sayısı azaldı.
Hastalar ve aileler için ne anlama geliyor?
Geriye dönük ve küçük bir çalışma. Böbrek alınması her çocuk için uygun değil. Karar, çocuğun durumuna göre çocuk böbrek hekimiyle verilir.
Kaynak
Bilimsel yayın: The clinical characteristics of patients with congenital nephrotic syndrome secondary to NPHS1 mutation: Is nephrectomy still a therapeutic option for selected cases?. Pediatric Nephrology, 2025. DOI: 10.1007/s00467-025-06774-6 · PubMed 40266336
Kaynak sayfası 7 Ekim 2026 tarihinde açılıp okundu. Özet Doktorclub editörlüğünce hazırlandı; henüz hekim incelemesinden geçmedi (Bilim Kurulu oluşturuluyor).
İlgili hastalık: Fin tipi konjenital nefrotik sendrom
Bu sayfa bir gelişmeyi aktarır, tedavi önerisi değildir. Bir tedavinin size uygun olup olmadığına hekiminiz karar verir.