TürkiyeAraştırma ve klinik çalışmalar
Türkiye'de 76 ağır konjenital nötropeni hastasının yüzde 39,5'inde kemik yoğunluğu düşük bulundu
Bağımsız bilim insanlarının incelediği bir dergide yayımlanmış çalışma. Yine de tek bir çalışma kesin sonuç sayılmaz; tekrarlanması gerekir.
Türkiye'de 6 merkezde 76 hasta incelendi. Hastaların yüzde 75'inde anne ve baba akrabaydı. En sık neden HAX1 geni oldu, 46 hastada görüldü. Kemik ölçümünde hastaların yüzde 39,5'inde yoğunluk düşüktü. Erişkinlerin yüzde 29,7'sinde kemik erimesi vardı. G-CSF dozu ile kemik kaybı arasında ilişki bulunmadı.
Hastalar ve aileler için ne anlama geliyor?
Bu hastalıkta kemik sağlığı da izlenmelidir. Kemik ölçümü için hekiminize danışabilirsiniz. Kemik kaybının nedeni henüz net değildir.
Kaynak
Bilimsel yayın: Evaluation of bone mineral density in patients with severe congenital neutropenia: experience of six centers in Turkey. Scientific Reports, 2026. DOI: 10.1038/s41598-026-52473-z · PubMed 42178347
Kaynak sayfası 7 Ekim 2026 tarihinde açılıp okundu. Özet Doktorclub editörlüğünce hazırlandı; henüz hekim incelemesinden geçmedi (Bilim Kurulu oluşturuluyor).
İlgili hastalık: Ağır konjenital nötropeni (SCN)
Bu sayfa bir gelişmeyi aktarır, tedavi önerisi değildir. Bir tedavinin size uygun olup olmadığına hekiminiz karar verir.